SISTEMA DE NOTIFICACIÓN
DE LICITACIONES DE BOLIVIA

Licitación:	Adquisicion de atorvastatina y otros para el hospital municipal cotahuma (sus) - gestion 2026
Cuce:	26-1201-00-1656777-1-1
Estado:	Vigente
Entidad:	Gobierno Autonomo Municipal De La Paz
Departamento:	La Paz
Fecha de publicación:	27 de Abril de 2026
Fecha de presentación:	4 de Mayo de 2026
Monto referencial:	91250.00 BS
Contacto:	Jasmin Danitza Soruco Ruelas (Telf: 2650000)
Tipo de contratación:	Bienes
Modalidad:	CNC
Subasta electrónica:	SI
Archivos:

FORM 100

[ Licitacion replicada del Sistema de Contrataciones Estatales de Bolivia SICOES. ]

FORM 100

Inicio de proceso de Bienes

1. IDENTIFICACIÓN DE LA ENTIDAD

Código de la entidad	Denominación de la Entidad	Fax	Teléfono
1201 - 00	GOBIERNO AUTONOMO MUNICIPAL DE LA PAZ	2204377	2650000

2. IDENTIFICACIÓN DE LA CONVOCATORIA

CUCE

26-1201-00-1656777-1-1

Fecha de publicación (en el SICOES)

27/04/2026

Objeto de la Contratación

ADQUISICION DE ATORVASTATINA Y OTROS PARA EL HOSPITAL MUNICIPAL COTAHUMA (SUS) - GESTION 2026

Datos de identificación del proceso

Modalidad	Código de la entidad para identificar al proceso	Nro. de convocatoria
Compra Nacional por Convocatoria	BBN-387-2026	1

Subasta

Concesión Administrativa

3. DATOS GENERALES DE LA CONVOCATORIA

Tipo de convocatoria	:	Convocatoria Publica Nacional
Forma de adjudicación	:	Por Items
Normativa utilizada	:	Compro Hecho en Bolivia (D.S.4505)
Tipo de contratación	:	Bienes
Garantías solicitadas	:	No se solicitan garantias
Moneda considerada para el proceso	:	Bolivianos
Elaboración del DBC	:
Bienes o servicios recurrentes con cargo a la siguiente gestión:	:	No

4. DETALLE DE BIENES REQUERIDOS

Código de Catálogo

Objeto de Gasto

Descripción del bien

Adquisición de Múltiples Proveedores

Cantidad

Precio Referencial Unitario

Precio Referencial Total

51321701.7

34200

C1005 - ATORVASTATINA - COMPRIMIDO

35000

1.17

40,950.00

Documentos de Estandarización

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA, (EMITIDO POR AGEMED) - (Presentar FOTOCOPIA SIMPLE del documento para formalización de contratación)

FOTOCOPIA LEGALIZADA DEL REGISTRO SANITARIO DEL MEDICAMENTO O DISPOSITIVO MÉDICO, (EMITIDO POR AGEMED) - Registro Sanitario LEGALIZADO emitido de la AGEMED En caso de que este en curso la reinscripción presentar FOTOCOPIA SIMPLE DEL FORMULARIO 005 (Presentar el documento para formalización de contratación)

CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD OTORGADO POR EL FABRICANTE, (MEDICAMENTO O DISPOSITIVOS MÉDICOS) - CERTIFICADO MODELO DE CONTROL DE CALIDAD OTORGADO POR EL FABRICANTE (Presentar el documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

CODIGO LINAME

C1005

FORMA FARMACEUTICA

COMPRIMIDO

CONCENTRACION

Miligramo

PRECIO REFERENCIAL (Aclaración de Particularidades LINAME 2022 – 2024)

1.40 Bs x Unidad

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		10
Forma de pago:		Total
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, En almacenes del Hospital Municipal Cotahuma, ubicado en la Avenida Jaimes Freyre y esquina Calle Jaime Zudañez S/N, Zona Tembladerani, Macro Distrito Cotahuma.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		- Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, cuando corresponda). - Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). - Número de lote. - Fecha de vencimiento. - Nombre o logotipo del fabricante.
EMPAQUE :		• Los empaques en que los proveedores entreguen los productos deberán corresponder exactamente a los señalados en la propuesta. • Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases. • El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
EMPAQUE :		• Los productos farmacéuticos que tengan que mantenerse en cadena de frío para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento. Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
EMPAQUE :		• Todos los empaques deberán contener información en rótulo o leyenda que señale como mínimo: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica. - Concentración. - Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). - Número de lote (máximo uno por empaque). - Fecha de vencimiento.
EMPAQUE :		- Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). - Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias - Número de Registro Sanitario - Nombre y dirección del fabricante - Representante para Bolivia
EMBALAJE:		• Los productos farmacéuticos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE:		• Cada embalaje deberá contener en rótulo o leyenda las siguientes indicaciones: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica. - Concentración.
EMBALAJE:		- Número de lote. - Fecha de vencimiento. - Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). - Nombre del o los fabricantes y del proveedor. - Cantidad de unidades del producto contenido en el embalaje.
EMBALAJE:		• El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
EMBALAJE:		• Los productos farmacéuticos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE:		• No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos o diferentes lotes del mismo producto. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los productos farmacéuticos, tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ:		Los Ítems de productos farmacéuticos no podrán tener el día de su recepción, una vida útil inferior a 24 meses; en los casos excepcionales con una vida útil mayor a 12 meses la Empresa adjudicada presentara una carta de compromiso de cambio de todo el saldo existente.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ:		Así mismo, la Empresa deberá realizar la entrega del cambio de los productos en el almacén de la farmacia del Hospital Municipal Cotahuma en un plazo de sesenta (60) días calendario, a partir de la recepción de la notificación.
MEDIOS DE TRANSPORTE:		El proponente deberá velar por que los medios de transporte a ser utilizados cumplan con los requisitos mínimos especificados para el transporte productos farmacéuticos.
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DEFECTUOSOS:		El fabricante o proveedor se obliga a reponer en el almacén que corresponda sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 (dos) días calendario, desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los suministros que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DEFECTUOSOS:		Es condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables al momento de la recepción.
RECEPCIÓN :		• La recepción de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS - MEDICAMENTOS se realizará previa coordinación con la Comisión de Recepción. • Se realizará la verificación de los productos en un plazo de un (1) día calendario, de acuerdo a lo siguiente:
RECEPCIÓN :		- Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir. - Concentración y forma farmacéutica solicitada. - Que no presente daños en la integridad del producto.
FORMA DE PAGO:		Pago Único, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes, de acuerdo a lo establecido en el Reglamento de Pagos vigente del GAMLP.
MULTAS :		La entidad contratante aplicara al proveedor una multa por cada día de atraso al plazo de entrega del 5 por 1.000 del monto de los medicamentos entregados con retraso.
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		1.- Documento de Constitución de la Empresa (cuando corresponda). 2.- Testimonio de Poder del Representante Legal (cuando corresponda). 3.- Cedula de Identidad del Adjudicado, Representante Legal o propietario (copia simple).
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		4.- Servicio Plurinacional de Registro de Comercio SEPREC, actualizado (cuando corresponda). 5.- Certificación del Costo Bruto de Producción o Certificación de Bienes producidos en el país independientemente del origen de los insumos (cuando el proponente hubiese solicitado la aplicación del margen de preferencia).
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• Todos los rótulos de los envases primarios y secundarios estarán impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil. • Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o grabados de productos distintos a los que contienen.
PLAZO DE ENTREGA DEL BIEN:		10 días calendario, computables a partir del día siguiente hábil de la aprobación de la Orden de Compra.

51281702.19

34200

J0111-AMOXICILINA+INHIBIDOR BETALACTAMASA-INYECTABLE -1 gr + SEGÚN DISPONIBILIDAD

450

48.00

21,600.00

Documentos de Estandarización

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA, (EMITIDO POR AGEMED) - (Presentar FOTOCOPIA SIMPLE del documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

CODIGO LINAME

J0111

FORMA FARMACEUTICA

INYECTABLE

CONCENTRACIÓN

1g+ inhibidor betalactamasa según disponibilidad

PRECIO REFERENCIAL (Aclaración de Particularidades LINAME 2022 – 2024)

78.00 Bs x Unidad de 1 G + 500 mg

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		10
Forma de pago:		Total
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, En almacenes del Hospital Municipal Cotahuma, ubicado en la Avenida Jaimes Freyre y esquina Calle Jaime Zudañez S/N, Zona Tembladerani, Macro Distrito Cotahuma.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		- Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, cuando corresponda). - Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). - Número de lote. - Fecha de vencimiento. - Nombre o logotipo del fabricante.
EMPAQUE :		• Los empaques en que los proveedores entreguen los productos deberán corresponder exactamente a los señalados en la propuesta. • Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases. • El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
EMPAQUE :		• Los productos farmacéuticos que tengan que mantenerse en cadena de frío para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento. Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
EMPAQUE :		• Todos los empaques deberán contener información en rótulo o leyenda que señale como mínimo: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica. - Concentración. - Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). - Número de lote (máximo uno por empaque). - Fecha de vencimiento.
EMPAQUE :		- Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). - Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias - Número de Registro Sanitario - Nombre y dirección del fabricante - Representante para Bolivia
EMBALAJE:		• Los productos farmacéuticos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE:		• Cada embalaje deberá contener en rótulo o leyenda las siguientes indicaciones: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica. - Concentración.
EMBALAJE:		- Número de lote. - Fecha de vencimiento. - Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). - Nombre del o los fabricantes y del proveedor. - Cantidad de unidades del producto contenido en el embalaje.
EMBALAJE:		• El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
EMBALAJE:		• Los productos farmacéuticos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE:		• No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos o diferentes lotes del mismo producto. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los productos farmacéuticos, tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ:		Los Ítems de productos farmacéuticos no podrán tener el día de su recepción, una vida útil inferior a 24 meses; en los casos excepcionales con una vida útil mayor a 12 meses la Empresa adjudicada presentara una carta de compromiso de cambio de todo el saldo existente.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ:		Así mismo, la Empresa deberá realizar la entrega del cambio de los productos en el almacén de la farmacia del Hospital Municipal Cotahuma en un plazo de sesenta (60) días calendario, a partir de la recepción de la notificación.
MEDIOS DE TRANSPORTE:		El proponente deberá velar por que los medios de transporte a ser utilizados cumplan con los requisitos mínimos especificados para el transporte productos farmacéuticos.
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DEFECTUOSOS:		El fabricante o proveedor se obliga a reponer en el almacén que corresponda sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 (dos) días calendario, desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los suministros que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje.
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DEFECTUOSOS:		Es condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables al momento de la recepción.
RECEPCIÓN :		• La recepción de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS - MEDICAMENTOS se realizará previa coordinación con la Comisión de Recepción. • Se realizará la verificación de los productos en un plazo de un (1) día calendario, de acuerdo a lo siguiente:
RECEPCIÓN :		- Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir. - Concentración y forma farmacéutica solicitada. - Que no presente daños en la integridad del producto.
FORMA DE PAGO:		Pago Único, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes, de acuerdo a lo establecido en el Reglamento de Pagos vigente del GAMLP
MULTAS :		La entidad contratante aplicara al proveedor una multa por cada día de atraso al plazo de entrega del 5 por 1.000 del monto de los medicamentos entregados con retraso.
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		1.- Documento de Constitución de la Empresa (cuando corresponda). 2.- Testimonio de Poder del Representante Legal (cuando corresponda). 3.- Cedula de Identidad del Adjudicado, Representante Legal o propietario (copia simple).
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		4.- Servicio Plurinacional de Registro de Comercio SEPREC, actualizado (cuando corresponda). 5.- Certificación del Costo Bruto de Producción o Certificación de Bienes producidos en el país independientemente del origen de los insumos (cuando el proponente hubiese solicitado la aplicación del margen de preferencia).
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• Todos los rótulos de los envases primarios y secundarios estarán impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil. • Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o grabados de productos distintos a los que contienen.
PLAZO DE ENTREGA DEL BIEN:		10 días calendario, computables a partir del día siguiente hábil de la aprobación de la Orden de Compra.

51471901.1

34200

D0801 - ALCOHOL ETÍLICO (ETANOL) - SOLUCIÓN 1 L

410

41.21

16,896.10

Documentos de Estandarización

CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD - CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD OTORGADO POR EL FABRICANTE (Presentar el documento para formalización de contratación)

REGISTRO SANITARIO - FOTOCOPIA LEGALIZADA DEL REGISTRO SANITARIO EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA - CERTIFICADO DE EMPRESA REGISTRADA Y VIGENTE EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

ATQ

D08AX08

FORMA FARMACÉUTICA

SOLUCIÓN 1 L

CONCENTRACIÓN

70% a 95%

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		10
Forma de pago:		Total
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, En almacenes del Hospital Municipal Cotahuma, ubicado en la Avenida Jaimes Freyre y esquina Calle Jaime Zudañez S/N, Zona Tembladerani, Macro Distrito Cotahuma.
EMPAQUE :		• Los empaques en que los proveedores entreguen los productos deberán corresponder exactamente a los señalados en la propuesta. • Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases. • El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
EMPAQUE :		• Los productos farmacéuticos que tengan que mantenerse en cadena de frío para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento. Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
EMPAQUE :		• Todos los empaques deberán contener información en rótulo o leyenda que señale como mínimo: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica. - Concentración. - Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). - Número de lote (máximo uno por empaque). - Fecha de vencimiento.
EMPAQUE :		- Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). - Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias - Número de Registro Sanitario - Nombre y dirección del fabricante - Representante para Bolivia
EMBALAJE:		• Los productos farmacéuticos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE:		• Cada embalaje deberá contener en rótulo o leyenda las siguientes indicaciones: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica. - Concentración
EMBALAJE:		- Número de lote. - Fecha de vencimiento. - Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). - Nombre del o los fabricantes y del proveedor. - Cantidad de unidades del producto contenido en el embalaje.
EMBALAJE:		• El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
EMBALAJE:		• Los productos farmacéuticos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE:		• No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos o diferentes lotes del mismo producto. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los productos farmacéuticos, tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ:		Los Ítems de productos farmacéuticos no podrán tener el día de su recepción, una vida útil inferior a 24 meses; en los casos excepcionales con una vida útil mayor a 12 meses la Empresa adjudicada presentara una carta de compromiso de cambio de todo el saldo existente
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ:		Así mismo, la Empresa deberá realizar la entrega del cambio de los productos en el almacén de la farmacia del Hospital Municipal Cotahuma en un plazo de sesenta (60) días calendario, a partir de la recepción de la notificación.
MEDIOS DE TRANSPORTE:		El proponente deberá velar por que los medios de transporte a ser utilizados cumplan con los requisitos mínimos especificados para el transporte productos farmacéuticos.
RECEPCIÓN :		- Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir. - Concentración y forma farmacéutica solicitada. - Que no presente daños en la integridad del producto.
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DEFECTUOSOS:		El fabricante o proveedor se obliga a reponer en el almacén que corresponda sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 (dos) días calendario, desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los suministros que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje.
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DEFECTUOSOS:		Es condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables al momento de la recepción.
RECEPCIÓN :		• La recepción de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS - MEDICAMENTOS se realizará previa coordinación con la Comisión de Recepción. • Se realizará la verificación de los productos en un plazo de un (1) día calendario, de acuerdo a lo siguiente:
FORMA DE PAGO:		Pago Único, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes, de acuerdo a lo establecido en el Reglamento de Pagos vigente del GAMLP.
MULTAS :		La entidad contratante aplicara al proveedor una multa por cada día de atraso al plazo de entrega del 5 por 1.000 del monto de los medicamentos entregados con retraso.
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		1.- Documento de Constitución de la Empresa (cuando corresponda). 2.- Testimonio de Poder del Representante Legal (cuando corresponda). 3.- Cedula de Identidad del Adjudicado, Representante Legal o propietario (copia simple).
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		4.- Servicio Plurinacional de Registro de Comercio SEPREC, actualizado (cuando corresponda). 5.- Certificación del Costo Bruto de Producción o Certificación de Bienes producidos en el país independientemente del origen de los insumos (cuando el proponente hubiese solicitado la aplicación del margen de preferencia).
PLAZO DE ENTREGA DEL BIEN:		10 días calendario, computables a partir del día siguiente hábil de la aprobación de la Orden de Compra.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		- Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, cuando corresponda). - Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). - Número de lote. - Fecha de vencimiento. - Nombre o logotipo del fabricante.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• Todos los rótulos de los envases primarios y secundarios estarán impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil. • Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o grabados de productos distintos a los que contienen.

51281702.12

34200

J0105 - AMOXICILINA - COMPRIMIDO

1800

1.71

3,078.00

Documentos de Estandarización

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA - CERTIFICADO DE EMPRESA REGISTRADA Y VIGENTE EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

REGISTRO SANITARIO - FOTOCOPIA LEGALIZADA DEL REGISTRO SANITARIO EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD - CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD OTORGADO POR EL FABRICANTE (Presentar el documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

ATQ

J01CA04

FORMA FARMACÉUTICA

COMPRIMIDO

CONCENTRACIÓN

Gramo

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		10
Forma de pago:		Total
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, En almacenes del Hospital Municipal Cotahuma, ubicado en la Avenida Jaimes Freyre y esquina Calle Jaime Zudañez S/N, Zona Tembladerani, Macro Distrito Cotahuma.
MEDIOS DE TRANSPORTE:		El proponente deberá velar por que los medios de transporte a ser utilizados cumplan con los requisitos mínimos especificados para el transporte productos farmacéuticos.
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DEFECTUOSOS:		El fabricante o proveedor se obliga a reponer en el almacén que corresponda sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 (dos) días calendario, desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los suministros que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje.
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DEFECTUOSOS:		Es condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables al momento de la recepción.
RECEPCIÓN :		• La recepción de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS - MEDICAMENTOS se realizará previa coordinación con la Comisión de Recepción. • Se realizará la verificación de los productos en un plazo de un (1) día calendario, de acuerdo a lo siguiente:
RECEPCIÓN :		- Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir. - Concentración y forma farmacéutica solicitada. - Que no presente daños en la integridad del producto.
FORMA DE PAGO:		Pago Único, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes, de acuerdo a lo establecido en el Reglamento de Pagos vigente del GAMLP.
MULTAS :		La entidad contratante aplicara al proveedor una multa por cada día de atraso al plazo de entrega del 5 por 1.000 del monto de los medicamentos entregados con retraso.
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		1.- Documento de Constitución de la Empresa (cuando corresponda). 2.- Testimonio de Poder del Representante Legal (cuando corresponda). 3.- Cedula de Identidad del Adjudicado, Representante Legal o propietario (copia simple).
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		4.- Servicio Plurinacional de Registro de Comercio SEPREC, actualizado (cuando corresponda). 5.- Certificación del Costo Bruto de Producción o Certificación de Bienes producidos en el país independientemente del origen de los insumos (cuando el proponente hubiese solicitado la aplicación del margen de preferencia).
EMPAQUE:		• Los empaques en que los proveedores entreguen los productos deberán corresponder exactamente a los señalados en la propuesta. • Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases. • El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil
EMPAQUE:		• Los productos farmacéuticos que tengan que mantenerse en cadena de frío para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento. Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
EMPAQUE:		• Todos los empaques deberán contener información en rótulo o leyenda que señale como mínimo: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica. - Concentración. - Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). - Número de lote (máximo uno por empaque). - Fecha de vencimiento.
EMPAQUE:		- Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). - Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias - Número de Registro Sanitario - Nombre y dirección del fabricante - Representante para Bolivia
EMBALAJE:		• Los productos farmacéuticos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE:		• Cada embalaje deberá contener en rótulo o leyenda las siguientes indicaciones: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica. - Concentración.
EMBALAJE:		- Número de lote. - Fecha de vencimiento. - Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). - Nombre del o los fabricantes y del proveedor. - Cantidad de unidades del producto contenido en el embalaje.
EMBALAJE:		• El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
PLAZO DE ENTREGA DEL BIEN:		10 días calendario, computables a partir del día siguiente hábil de la aprobación de la Orden de Compra.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil. • Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o grabados de productos distintos a los que contienen.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• Todos los rótulos de los envases primarios y secundarios estarán impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		- Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, cuando corresponda). - Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). - Número de lote. - Fecha de vencimiento. - Nombre o logotipo del fabricante.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ:		Así mismo, la Empresa deberá realizar la entrega del cambio de los productos en el almacén de la farmacia del Hospital Municipal Cotahuma en un plazo de sesenta (60) días calendario, a partir de la recepción de la notificación.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ:		Los Ítems de productos farmacéuticos no podrán tener el día de su recepción, una vida útil inferior a 24 meses; en los casos excepcionales con una vida útil mayor a 12 meses la Empresa adjudicada presentara una carta de compromiso de cambio de todo el saldo existente
EMBALAJE:		• No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos o diferentes lotes del mismo producto. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los productos farmacéuticos, tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
EMBALAJE:		• Los productos farmacéuticos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.

51143103.3

34200

B0101 - Ácido acetil salicílico - Comprimido

5800

.40

2,320.00

Documentos de Estandarización

CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD - CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD OTORGADO POR EL FABRICANTE (Presentar el documento para formalización de contratación)

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA - CERTIFICADO DE EMPRESA REGISTRADA Y VIGENTE EMITIDO POR AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

REGISTRO SANITARIO LEGALIZADO - FOTOCOPIA LEGALIZADA DEL REGISTRO SANITARIO EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

ATQ

B01AC06

FORMA FARMACÉUTICA

COMPRIMIDO

CONCENTRACIÓN

Miligramo

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		10
Forma de pago:		Total
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, En almacenes del Hospital Municipal Cotahuma, ubicado en la Avenida Jaimes Freyre y esquina Calle Jaime Zudañez S/N, Zona Tembladerani, Macro Distrito Cotahuma.
EMBALAJE:		• Los productos farmacéuticos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE:		• No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos o diferentes lotes del mismo producto. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los productos farmacéuticos, tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ:		Los Ítems de productos farmacéuticos no podrán tener el día de su recepción, una vida útil inferior a 24 meses; en los casos excepcionales con una vida útil mayor a 12 meses la Empresa adjudicada presentara una carta de compromiso de cambio de todo el saldo existente.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ:		Así mismo, la Empresa deberá realizar la entrega del cambio de los productos en el almacén de la farmacia del Hospital Municipal Cotahuma en un plazo de sesenta (60) días calendario, a partir de la recepción de la notificación.
MEDIOS DE TRANSPORTE:		El proponente deberá velar por que los medios de transporte a ser utilizados cumplan con los requisitos mínimos especificados para el transporte productos farmacéuticos.
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DEFECTUOSOS:		El fabricante o proveedor se obliga a reponer en el almacén que corresponda sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 (dos) días calendario, desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los suministros que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje.
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DEFECTUOSOS:		Es condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables al momento de la recepción.
RECEPCIÓN :		• La recepción de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS - MEDICAMENTOS se realizará previa coordinación con la Comisión de Recepción. • Se realizará la verificación de los productos en un plazo de un (1) día calendario, de acuerdo a lo siguiente:
RECEPCIÓN :		- Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir. - Concentración y forma farmacéutica solicitada. - Que no presente daños en la integridad del producto.
FORMA DE PAGO:		Pago Único, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes, de acuerdo a lo establecido en el Reglamento de Pagos vigente del GAMLP
MULTAS :		La entidad contratante aplicara al proveedor una multa por cada día de atraso al plazo de entrega del 5 por 1.000 del monto de los medicamentos entregados con retraso.
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS:		1.- Documento de Constitución de la Empresa (cuando corresponda). 2.- Testimonio de Poder del Representante Legal (cuando corresponda). 3.- Cedula de Identidad del Adjudicado, Representante Legal o propietario (copia simple).
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS:		4.- Servicio Plurinacional de Registro de Comercio SEPREC, actualizado (cuando corresponda). 5.- Certificación del Costo Bruto de Producción o Certificación de Bienes producidos en el país independientemente del origen de los insumos (cuando el proponente hubiese solicitado la aplicación del margen de preferencia).
PLAZO DE ENTREGA DEL BIEN:		10 días calendario, computables a partir del día siguiente hábil de la aprobación de la Orden de Compra.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil. • Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o grabados de productos distintos a los que contienen.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• Todos los rótulos de los envases primarios y secundarios estarán impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		- Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, cuando corresponda). - Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). - Número de lote. - Fecha de vencimiento. - Nombre o logotipo del fabricante.
EMPAQUE :		• Los empaques en que los proveedores entreguen los productos deberán corresponder exactamente a los señalados en la propuesta. • Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases. • El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil
EMPAQUE :		• Los productos farmacéuticos que tengan que mantenerse en cadena de frío para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento. Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
EMPAQUE :		• Todos los empaques deberán contener información en rótulo o leyenda que señale como mínimo: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica. - Concentración. - Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). - Número de lote (máximo
EMPAQUE :		- Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). - Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias - Número de Registro Sanitario - Nombre y dirección del fabricante - Representante para Bolivia
EMBALAJE:		• El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje
EMBALAJE:		- Número de lote. - Fecha de vencimiento. - Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). - Nombre del o los fabricantes y del proveedor. - Cantidad de unidades del producto contenido en el embalaje
EMBALAJE:		• Cada embalaje deberá contener en rótulo o leyenda las siguientes indicaciones: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica. - Concentración.
EMBALAJE:		• Los productos farmacéuticos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.

51282301.5

34200

J0162 - AZITROMICINA - SUSPENSIÓN

32.11

1,766.05

Documentos de Estandarización

REGISTRO SANITARIO - FOTOCOPIA LEGALIZADA DEL REGISTRO SANITARIO EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA - CERTIFICADO DE EMPRESA REGISTRADA Y VIGENTE EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD - CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD OTORGADO POR EL FABRICANTE (Presentar el documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

ATQ

J01FA10

FORMA FARMACÉUTICA

SUSPENSIÓN

CONCENTRACIÓN

200mg/5ml

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		10
Forma de pago:		Total
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, En almacenes del Hospital Municipal Cotahuma, ubicado en la Avenida Jaimes Freyre y esquina Calle Jaime Zudañez S/N, Zona Tembladerani, Macro Distrito Cotahuma.
PLAZO DE ENTREGA DEL BIEN:		10 días calendario, computables a partir del día siguiente hábil de la aprobación de la Orden de Compra.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil. • Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o grabados de productos distintos a los que contienen.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• Todos los rótulos de los envases primarios y secundarios estarán impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		- Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, cuando corresponda). - Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). - Número de lote. - Fecha de vencimiento. - Nombre o logotipo del fabricante.
EMPAQUE :		• Los empaques en que los proveedores entreguen los productos deberán corresponder exactamente a los señalados en la propuesta. • Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases. • El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
EMPAQUE :		• Los productos farmacéuticos que tengan que mantenerse en cadena de frío para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento. Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
EMPAQUE :		• Todos los empaques deberán contener información en rótulo o leyenda que señale como mínimo: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica. - Concentración. - Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). - Número de lote (máximo uno por empaque). - Fecha de vencimiento.
EMPAQUE :		- Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). - Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias - Número de Registro Sanitario - Nombre y dirección del fabricante - Representante para Bolivia
EMBALAJE:		• Los productos farmacéuticos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE:		• Cada embalaje deberá contener en rótulo o leyenda las siguientes indicaciones: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica. - Concentración.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ:		Así mismo, la Empresa deberá realizar la entrega del cambio de los productos en el almacén de la farmacia del Hospital Municipal Cotahuma en un plazo de sesenta (60) días calendario, a partir de la recepción de la notificación.
EMBALAJE:		- Número de lote. - Fecha de vencimiento. - Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). - Nombre del o los fabricantes y del proveedor. - Cantidad de unidades del producto contenido en el embalaje.
EMBALAJE:		• El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
EMBALAJE:		• Los productos farmacéuticos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE:		• No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos o diferentes lotes del mismo producto. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los productos farmacéuticos, tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ:		Los Ítems de productos farmacéuticos no podrán tener el día de su recepción, una vida útil inferior a 24 meses; en los casos excepcionales con una vida útil mayor a 12 meses la Empresa adjudicada presentara una carta de compromiso de cambio de todo el saldo existente
MEDIOS DE TRANSPORTE:		El proponente deberá velar por que los medios de transporte a ser utilizados cumplan con los requisitos mínimos especificados para el transporte productos farmacéuticos.
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DEFECTUOSOS:		El fabricante o proveedor se obliga a reponer en el almacén que corresponda sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 (dos) días calendario, desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los suministros que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje.
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DEFECTUOSOS:		Es condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables al momento de la recepción.
RECEPCIÓN :		• La recepción de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS - MEDICAMENTOS se realizará previa coordinación con la Comisión de Recepción. • Se realizará la verificación de los productos en un plazo de un (1) día calendario, de acuerdo a lo siguiente:
RECEPCIÓN :		- Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir. - Concentración y forma farmacéutica solicitada. - Que no presente daños en la integridad del producto.
FORMA DE PAGO:		Pago Único, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes, de acuerdo a lo establecido en el Reglamento de Pagos vigente del GAMLP.
MULTAS :		La entidad contratante aplicara al proveedor una multa por cada día de atraso al plazo de entrega del 5 por 1.000 del monto de los medicamentos entregados con retraso.
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		1.- Documento de Constitución de la Empresa (cuando corresponda). 2.- Testimonio de Poder del Representante Legal (cuando corresponda). 3.- Cedula de Identidad del Adjudicado, Representante Legal o propietario (copia simple).
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		4.- Servicio Plurinacional de Registro de Comercio SEPREC, actualizado (cuando corresponda). 5.- Certificación del Costo Bruto de Producción o Certificación de Bienes producidos en el país independientemente del origen de los insumos (cuando el proponente hubiese solicitado la aplicación del margen de preferencia).

51282301.4

34200

J0113 - AZITROMICINA - COMPRIMIDO

220

7.83

1,722.60

Documentos de Estandarización

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA - CERTIFICADO DE EMPRESA REGISTRADA Y VIGENTE EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

REGISTRO SANITARIO - FOTOCOPIA LEGALIZADA DEL REGISTRO SANITARIO EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD - CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD OTORGADO POR EL FABRICANTE (Presentar el documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

ATQ

J01FA10

FORMA FARMACÉUTICA

COMPRIMIDO

CONCENTRACIÓN

Miligramo

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		10
Forma de pago:		Total
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, En almacenes del Hospital Municipal Cotahuma, ubicado en la Avenida Jaimes Freyre y esquina Calle Jaime Zudañez S/N, Zona Tembladerani, Macro Distrito Cotahuma.
PLAZO DE ENTREGA DEL BIEN:		10 días calendario, computables a partir del día siguiente hábil de la aprobación de la Orden de Compra.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil. • Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o grabados de productos distintos a los que contienen.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• Todos los rótulos de los envases primarios y secundarios estarán impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		- Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, cuando corresponda). - Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). - Número de lote. - Fecha de vencimiento. - Nombre o logotipo del fabricante.
EMPAQUE :		• Los empaques en que los proveedores entreguen los productos deberán corresponder exactamente a los señalados en la propuesta. • Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases. • El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
EMPAQUE :		• Los productos farmacéuticos que tengan que mantenerse en cadena de frío para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento. Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
EMPAQUE :		• Todos los empaques deberán contener información en rótulo o leyenda que señale como mínimo: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica. - Concentración. - Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). - Número de lote (máximo uno por empaque). - Fecha de vencimiento.
EMPAQUE :		- Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). - Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias - Número de Registro Sanitario - Nombre y dirección del fabricante - Representante para Bolivia
EMBALAJE:		• Los productos farmacéuticos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE:		• Cada embalaje deberá contener en rótulo o leyenda las siguientes indicaciones: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica. - Concentración.
EMBALAJE:		• El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
EMBALAJE:		• Los productos farmacéuticos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE:		• No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos o diferentes lotes del mismo producto. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los productos farmacéuticos, tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
EMBALAJE:		- Número de lote. - Fecha de vencimiento. - Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). - Nombre del o los fabricantes y del proveedor. - Cantidad de unidades del producto contenido en el embalaje
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ:		Los Ítems de productos farmacéuticos no podrán tener el día de su recepción, una vida útil inferior a 24 meses; en los casos excepcionales con una vida útil mayor a 12 meses la Empresa adjudicada presentara una carta de compromiso de cambio de todo el saldo existente
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ:		Así mismo, la Empresa deberá realizar la entrega del cambio de los productos en el almacén de la farmacia del Hospital Municipal Cotahuma en un plazo de sesenta (60) días calendario, a partir de la recepción de la notificación.
MEDIOS DE TRANSPORTE:		El proponente deberá velar por que los medios de transporte a ser utilizados cumplan con los requisitos mínimos especificados para el transporte productos farmacéuticos
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DEFECTUOSOS:		El fabricante o proveedor se obliga a reponer en el almacén que corresponda sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 (dos) días calendario, desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los suministros que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DEFECTUOSOS:		Es condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables al momento de la recepción.
RECEPCIÓN :		• La recepción de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS - MEDICAMENTOS se realizará previa coordinación con la Comisión de Recepción. • Se realizará la verificación de los productos en un plazo de un (1) día calendario, de acuerdo a lo siguiente:
RECEPCIÓN :		- Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir. - Concentración y forma farmacéutica solicitada. - Que no presente daños en la integridad del producto.
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS:		4.- Servicio Plurinacional de Registro de Comercio SEPREC, actualizado (cuando corresponda). 5.- Certificación del Costo Bruto de Producción o Certificación de Bienes producidos en el país independientemente del origen de los insumos (cuando el proponente hubiese solicitado la aplicación del margen de preferencia).
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS:		1.- Documento de Constitución de la Empresa (cuando corresponda). 2.- Testimonio de Poder del Representante Legal (cuando corresponda). 3.- Cedula de Identidad del Adjudicado, Representante Legal o propietario (copia simple).
MULTAS :		La entidad contratante aplicara al proveedor una multa por cada día de atraso al plazo de entrega del 5 por 1.000 del monto de los medicamentos entregados con retraso.
FORMA DE PAGO:		Pago Único, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes, de acuerdo a lo establecido en el Reglamento de Pagos vigente del GAMLP.

51281702.14

34200

J0157 - AMOXICILINA - SUSPENSIÓN

17.91

1,343.25

Documentos de Estandarización

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA - CERTIFICADO DE EMPRESA REGISTRADA Y VIGENTE EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

REGISTRO SANITARIO - FOTOCOPIA LEGALIZADA DEL REGISTRO SANITARIO EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD - CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD OTORGADO POR EL FABRICANTE (Presentar el documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

ATQ

J01CA07

FORMA FARMACÉUTICA

SUSPENSIÓN

CONCENTRACIÓN

500mg/5ml

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		10
Forma de pago:		Total
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, En almacenes del Hospital Municipal Cotahuma, ubicado en la Avenida Jaimes Freyre y esquina Calle Jaime Zudañez S/N, Zona Tembladerani, Macro Distrito Cotahuma.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		- Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, cuando corresponda). - Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). - Número de lote. - Fecha de vencimiento. - Nombre o logotipo del fabricante.
EMPAQUE :		• Los empaques en que los proveedores entreguen los productos deberán corresponder exactamente a los señalados en la propuesta. • Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases. • El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
EMPAQUE :		• Los productos farmacéuticos que tengan que mantenerse en cadena de frío para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento. Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
EMPAQUE :		• Todos los empaques deberán contener información en rótulo o leyenda que señale como mínimo: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica. - Concentración. - Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). - Número de lote (máximo uno por empaque). - Fecha de vencimiento.
EMPAQUE :		- Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). - Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias - Número de Registro Sanitario - Nombre y dirección del fabricante - Representante para Bolivia
EMBALAJE:		• Los productos farmacéuticos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE:		• Cada embalaje deberá contener en rótulo o leyenda las siguientes indicaciones: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica. - Concentración
EMBALAJE:		- Número de lote. - Fecha de vencimiento. - Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). - Nombre del o los fabricantes y del proveedor. - Cantidad de unidades del producto contenido en el embalaje.
EMBALAJE:		• El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo
EMBALAJE:		• Los productos farmacéuticos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE:		• No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos o diferentes lotes del mismo producto. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los productos farmacéuticos, tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ:		Los Ítems de productos farmacéuticos no podrán tener el día de su recepción, una vida útil inferior a 24 meses; en los casos excepcionales con una vida útil mayor a 12 meses la Empresa adjudicada presentara una carta de compromiso de cambio de todo el saldo existente
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ:		Así mismo, la Empresa deberá realizar la entrega del cambio de los productos en el almacén de la farmacia del Hospital Municipal Cotahuma en un plazo de sesenta (60) días calendario, a partir de la recepción de la notificación.
MEDIOS DE TRANSPORTE:		El proponente deberá velar por que los medios de transporte a ser utilizados cumplan con los requisitos mínimos especificados para el transporte productos farmacéuticos.
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DEFECTUOSOS:		El fabricante o proveedor se obliga a reponer en el almacén que corresponda sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 (dos) días calendario, desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los suministros que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DEFECTUOSOS:		Es condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables al momento de la recepción.
RECEPCIÓN :		• La recepción de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS - MEDICAMENTOS se realizará previa coordinación con la Comisión de Recepción. • Se realizará la verificación de los productos en un plazo de un (1) día calendario, de acuerdo a lo siguiente
RECEPCIÓN :		- Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir. - Concentración y forma farmacéutica solicitada. - Que no presente daños en la integridad del producto.
FORMA DE PAGO:		Pago Único, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes, de acuerdo a lo establecido en el Reglamento de Pagos vigente del GAMLP.
MULTAS :		La entidad contratante aplicara al proveedor una multa por cada día de atraso al plazo de entrega del 5 por 1.000 del monto de los medicamentos entregados con retraso.
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		1.- Documento de Constitución de la Empresa (cuando corresponda). 2.- Testimonio de Poder del Representante Legal (cuando corresponda). 3.- Cedula de Identidad del Adjudicado, Representante Legal o propietario (copia simple).
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		4.- Servicio Plurinacional de Registro de Comercio SEPREC, actualizado (cuando corresponda). 5.- Certificación del Costo Bruto de Producción o Certificación de Bienes producidos en el país independientemente del origen de los insumos (cuando el proponente hubiese solicitado la aplicación del margen de preferencia).
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• Todos los rótulos de los envases primarios y secundarios estarán impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil. • Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o grabados de productos distintos a los que contienen.
PLAZO DE ENTREGA DEL BIEN:		10 días calendario, computables a partir del día siguiente hábil de la aprobación de la Orden de Compra.

51342309.6

34200

J0504 - Aciclovir - comprimido

400

2.61

1,044.00

Documentos de Estandarización

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA, (EMITIDO POR AGEMED) - (Presentar FOTOCOPIA SIMPLE del documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

CODIGO LINAME

J0504

FORMA FARMACÉUTICA

COMPRIMIDO

CONCENTRACIÓN

Miligramo

PRECIO REFERENCIAL (Aclaración de Particularidades LINAME 2022 – 2024)

3.89 Bs x Unidad

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		10
Forma de pago:		Total
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, En almacenes del Hospital Municipal Cotahuma, ubicado en la Avenida Jaimes Freyre y esquina Calle Jaime Zudañez S/N, Zona Tembladerani, Macro Distrito Cotahuma.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		- Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, cuando corresponda). - Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). - Número de lote. - Fecha de vencimiento. - Nombre o logotipo del fabricante
EMPAQUE :		• Los empaques en que los proveedores entreguen los productos deberán corresponder exactamente a los señalados en la propuesta. • Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases. • El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
EMPAQUE :		• Los productos farmacéuticos que tengan que mantenerse en cadena de frío para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento. Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
EMPAQUE :		• Todos los empaques deberán contener información en rótulo o leyenda que señale como mínimo: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica. - Concentración. - Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). - Número de lote (máximo uno por empaque). - Fecha de vencimiento.
EMPAQUE :		- Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). - Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias - Número de Registro Sanitario - Nombre y dirección del fabricante - Representante para Bolivia
EMBALAJE:		• Los productos farmacéuticos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE:		• Cada embalaje deberá contener en rótulo o leyenda las siguientes indicaciones: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica. - Concentración.
EMBALAJE:		- Número de lote. - Fecha de vencimiento. - Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). - Nombre del o los fabricantes y del proveedor. - Cantidad de unidades del producto contenido en el embalaje.
EMBALAJE:		• El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
EMBALAJE:		• Los productos farmacéuticos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE:		• No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos o diferentes lotes del mismo producto. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los productos farmacéuticos, tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ:		Los Ítems de productos farmacéuticos no podrán tener el día de su recepción, una vida útil inferior a 24 meses; en los casos excepcionales con una vida útil mayor a 12 meses la Empresa adjudicada presentara una carta de compromiso de cambio de todo el saldo existente.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ:		Así mismo, la Empresa deberá realizar la entrega del cambio de los productos en el almacén de la farmacia del Hospital Municipal Cotahuma en un plazo de sesenta (60) días calendario, a partir de la recepción de la notificación.
MEDIOS DE TRANSPORTE:		El proponente deberá velar por que los medios de transporte a ser utilizados cumplan con los requisitos mínimos especificados para el transporte productos farmacéuticos.
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DEFECTUOSOS:		El fabricante o proveedor se obliga a reponer en el almacén que corresponda sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 (dos) días calendario, desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los suministros que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DEFECTUOSOS:		Es condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables al momento de la recepción.
RECEPCIÓN:		• La recepción de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS - MEDICAMENTOS se realizará previa coordinación con la Comisión de Recepción. • Se realizará la verificación de los productos en un plazo de un (1) día calendario, de acuerdo a lo siguiente:
RECEPCIÓN:		- Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir. - Concentración y forma farmacéutica solicitada. - Que no presente daños en la integridad del producto.
FORMA DE PAGO:		Pago Único, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes, de acuerdo a lo establecido en el Reglamento de Pagos vigente del GAMLP.
MULTAS :		La entidad contratante aplicara al proveedor una multa por cada día de atraso al plazo de entrega del 5 por 1.000 del monto de los medicamentos entregados con retraso.
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		1.- Documento de Constitución de la Empresa (cuando corresponda). 2.- Testimonio de Poder del Representante Legal (cuando corresponda). 3.- Cedula de Identidad del Adjudicado, Representante Legal o propietario (copia simple).
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		4.- Servicio Plurinacional de Registro de Comercio SEPREC, actualizado (cuando corresponda). 5.- Certificación del Costo Bruto de Producción o Certificación de Bienes producidos en el país independientemente del origen de los insumos (cuando el proponente hubiese solicitado la aplicación del margen de preferencia).
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• Todos los rótulos de los envases primarios y secundarios estarán impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil. • Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o grabados de productos distintos a los que contienen.
PLAZO DE ENTREGA DEL BIEN:		10 días calendario, computables a partir del día siguiente hábil de la aprobación de la Orden de Compra.

51282006.2

34200

D0102 - BACITRACINA + NEOMICINA SULFATO - CREMA O POMADA

10.60

530.00

Documentos de Estandarización

CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD - CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD OTORGADO POR EL FABRICANTE (Presentar el documento para formalización de contratación)

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA - CERTIFICADO DE EMPRESA REGISTRADA Y VIGENTE EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

REGISTRO SANITARIO - FOTOCOPIA LEGALIZADA DEL REGISTRO SANITARIO EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

ATQ

D01AA20

FORMA FARMACÉUTICA

CREMA O POMADA

CONCENTRACIÓN

500UI + 5mg/g

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		10
Forma de pago:		Total
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, En almacenes del Hospital Municipal Cotahuma, ubicado en la Avenida Jaimes Freyre y esquina Calle Jaime Zudañez S/N, Zona Tembladerani, Macro Distrito Cotahuma.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		- Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, cuando corresponda). - Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). - Número de lote. - Fecha de vencimiento. - Nombre o logotipo del fabricante.
EMPAQUE :		• Los empaques en que los proveedores entreguen los productos deberán corresponder exactamente a los señalados en la propuesta. • Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases. • El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
EMPAQUE :		• Los productos farmacéuticos que tengan que mantenerse en cadena de frío para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento. Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega
EMPAQUE :		• Todos los empaques deberán contener información en rótulo o leyenda que señale como mínimo: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica. - Concentración. - Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). - Número de lote (máximo uno por empaque). - Fecha de vencimiento.
EMPAQUE :		- Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). - Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias - Número de Registro Sanitario - Nombre y dirección del fabricante - Representante para Bolivia
EMBALAJE:		• Los productos farmacéuticos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE:		• Cada embalaje deberá contener en rótulo o leyenda las siguientes indicaciones: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica. - Concentración.
EMBALAJE:		- Número de lote. - Fecha de vencimiento. - Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). - Nombre del o los fabricantes y del proveedor. - Cantidad de unidades del producto contenido en el embalaje.
EMBALAJE:		• El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
EMBALAJE:		• Los productos farmacéuticos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE:		• No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos o diferentes lotes del mismo producto. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los productos farmacéuticos, tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ:		Así mismo, la Empresa deberá realizar la entrega del cambio de los productos en el almacén de la farmacia del Hospital Municipal Cotahuma en un plazo de sesenta (60) días calendario, a partir de la recepción de la notificación.
MEDIOS DE TRANSPORTE:		El proponente deberá velar por que los medios de transporte a ser utilizados cumplan con los requisitos mínimos especificados para el transporte productos farmacéuticos.
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DEFECTUOSOS:		El fabricante o proveedor se obliga a reponer en el almacén que corresponda sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 (dos) días calendario, desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los suministros que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje.
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DEFECTUOSOS:		Es condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables al momento de la recepción.
RECEPCIÓN :		• La recepción de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS - MEDICAMENTOS se realizará previa coordinación con la Comisión de Recepción. • Se realizará la verificación de los productos en un plazo de un (1) día calendario, de acuerdo a lo siguiente:
RECEPCIÓN :		- Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir. - Concentración y forma farmacéutica solicitada. - Que no presente daños en la integridad del producto
FORMA DE PAGO:		Pago Único, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes, de acuerdo a lo establecido en el Reglamento de Pagos vigente del GAMLP
MULTAS :		La entidad contratante aplicara al proveedor una multa por cada día de atraso al plazo de entrega del 5 por 1.000 del monto de los medicamentos entregados con retraso.
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		1.- Documento de Constitución de la Empresa (cuando corresponda). 2.- Testimonio de Poder del Representante Legal (cuando corresponda). 3.- Cedula de Identidad del Adjudicado, Representante Legal o propietario (copia simple).
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		4.- Servicio Plurinacional de Registro de Comercio SEPREC, actualizado (cuando corresponda). 5.- Certificación del Costo Bruto de Producción o Certificación de Bienes producidos en el país independientemente del origen de los insumos (cuando el proponente hubiese solicitado la aplicación del margen de preferencia).
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ:		Los Ítems de productos farmacéuticos no podrán tener el día de su recepción, una vida útil inferior a 24 meses; en los casos excepcionales con una vida útil mayor a 12 meses la Empresa adjudicada presentara una carta de compromiso de cambio de todo el saldo existente
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• Todos los rótulos de los envases primarios y secundarios estarán impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil. • Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o grabados de productos distintos a los que contienen.
PLAZO DE ENTREGA DEL BIEN:		10 días calendario, computables a partir del día siguiente hábil de la aprobación de la Orden de Compra.

TOTAL: Noventa y un mil doscientos cincuenta 00/100

91,250.00

5. DETALLE DE DOCUMENTOS PREVENTIVOS

Gestión

Entidad

Nro. Preventivo

Descripción

Importe

2026

1201

CAT. PROG.: SERVICIOS DE SALUD UNIVERSAL Y GRATUITA - SUS, "ADQUISICION DE ATORVASTATINA Y OTROS PARA EL HOSPITAL MUNICIPAL COTAHUMA (SUS) - GESTION 2026" CON CÓDIGO DE CARPETA: BBN-387-2026 - ID: 347525; SEGÚN DOCUMENTACIÓN ADJUNTA.

91,250.00

UE	Prog	Proy	Act/Obra	Fuente	Organismo	Objeto del Gasto	Ent. Trans.	Descripción	Importe
184	200	0	99	41	113	3.4.2	0	Productos Químicos y Farmacéuticos	91,250.00

6. PERSONAL DE LA ENTIDAD RELACIONADO CON EL PROCESO DE CONTRATACION

		Nombre	Cargo
Encargado de atender consultas	:	Venegas Chauca Abel	Regente De Farmacia - Hospital Municipal Cotahuma
Responsable de Elaboración de Esp. Tecnicas /Term. de Referencia	:	Venegas Chauca Abel	Regente De Farmacia - Hospital Municipal Cotahuma
Responsable de Compra Nacional	:	Salinas Elias Alfredo Victor	Director - Hospital Municipal Cotahuma
Responsable de elaboración de convocatoria	:	Soruco Ruelas Jasmin Danitza	Responsable De Compras Y Contrataciones - Hospital Municipal Cotahuma

7. PROGRAMACIÓN DEL CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES

	Actividad	Fecha/Plazo	Hora	Lugar
1	Inicio del Proceso de Contratación (fecha fija)	28/04/2026		ELECTRÓNICO
2	Presentación de propuestas/ofertas (fecha máxima)	04/05/2026	10:00	ELECTRÓNICO A TRAVÉS DEL RUPE
3	Inicio de Subasta	04/05/2026	10:05	ELECTRÓNICO
4	Cierre Preliminar de Subasta	04/05/2026	10:35	ELECTRÓNICO
5	Apertura de Sobres (fecha fija)	04/05/2026	10:46	ELECTRÓNICO
6	Aceptación de la intención de orden de compra por sistema (plazo)	5
7	Formalización de la Contratación (plazo)	3

8. DATOS DEL RESPONSABLE DE REGISTRO Y ENVÍO DE LA INFORMACIÓN

Nombre completo	Cargo
JASMIN DANITZA SORUCO RUELAS	Responsable De Compras Y Contrataciones Saf Hmc
Fecha de publicación	Medio de Envío
27/04/2026 17:46:02	Internet

Infosiscon 2014 - 2026.

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El INFOSISCON se aloja en servidores de HOSTING BOLIVIA (NEMABOL)

Comuníquese con nosotros:	info@nemabol.com
Nuestra oficina:	LA PAZ: Av. 20 de Octubre 1676B Entre Santos Machicado y Capitan Castrillo

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Estamos a su servicio

Licitaciones por departamento

Empresas Registradas

Gobierno Autonomo Municipal De La Paz

Adquisicion de atorvastatina y otros para el hospital municipal cotahuma (sus) - gestion 2026

Monto referencial: 91250.00 BS

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DE LICITACIONES DE BOLIVIA