SISTEMA DE NOTIFICACIÓN
DE LICITACIONES DE BOLIVIA

Licitación:	Adquisicion de cefixima, atorvastatina y otros para farmacia del hospital la paz gestion 2026
Cuce:	26-1201-00-1634530-1-1
Estado:	Vigente
Entidad:	Gobierno Autonomo Municipal De La Paz
Departamento:	La Paz
Fecha de publicación:	25 de Febrero de 2026
Fecha de presentación:	4 de Marzo de 2026
Monto referencial:	199998.38 BS
Contacto:	Jhoseline Pamela Miranda Limachi (Telf: 2650000)
Tipo de contratación:	Bienes
Modalidad:	CNC
Subasta electrónica:	SI
Archivos:

FORM 100

[ Licitacion replicada del Sistema de Contrataciones Estatales de Bolivia SICOES. ]

FORM 100

Inicio de proceso de Bienes

1. IDENTIFICACIÓN DE LA ENTIDAD

Código de la entidad	Denominación de la Entidad	Fax	Teléfono
1201 - 00	GOBIERNO AUTONOMO MUNICIPAL DE LA PAZ	2204377	2650000

2. IDENTIFICACIÓN DE LA CONVOCATORIA

CUCE

26-1201-00-1634530-1-1

Fecha de publicación (en el SICOES)

25/02/2026

Objeto de la Contratación

ADQUISICION DE CEFIXIMA, ATORVASTATINA Y OTROS PARA FARMACIA DEL HOSPITAL LA PAZ GESTION 2026

Datos de identificación del proceso

Modalidad	Código de la entidad para identificar al proceso	Nro. de convocatoria
Compra Nacional por Convocatoria	BBN-159-2026	1

Subasta

Concesión Administrativa

3. DATOS GENERALES DE LA CONVOCATORIA

Tipo de convocatoria	:	Convocatoria Publica Nacional
Forma de adjudicación	:	Por Items
Normativa utilizada	:	Compro Hecho en Bolivia (D.S.4505)
Tipo de contratación	:	Bienes
Garantías solicitadas	:	No se solicitan garantias
Moneda considerada para el proceso	:	Bolivianos
Elaboración del DBC	:
Bienes o servicios recurrentes con cargo a la siguiente gestión:	:	No

4. DETALLE DE BIENES REQUERIDOS

Código de Catálogo

Objeto de Gasto

Descripción del bien

Adquisición de Múltiples Proveedores

Cantidad

Precio Referencial Unitario

Precio Referencial Total

51141566.2

34200

B0533 - SULFATO DE MAGNESIO - INYECTABLE

1242

5.34

6,632.28

Documentos de Estandarización

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA, (EMITIDO POR AGEMED) - (Presentar FOTOCOPIA SIMPLE del documento para formalización de contratación)

FOTOCOPIA LEGALIZADA DEL REGISTRO SANITARIO DEL MEDICAMENTO O DISPOSITIVO MÉDICO, (EMITIDO POR AGEMED) - Registro Sanitario LEGALIZADO emitido de la AGEMED En caso de que este en curso la reinscripción presentar FOTOCOPIA SIMPLE DEL FORMULARIO 005 (Presentar el documento para formalización de contratación)

CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD OTORGADO POR EL FABRICANTE, (MEDICAMENTO O DISPOSITIVOS MÉDICOS) - CERTIFICADO MODELO DE CONTROL DE CALIDAD OTORGADO POR EL FABRICANTE (Presentar el documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

CODIGO LINAME

B0533

FORMA FARMACEUTICA

INYECTABLE

CONCENTRACIÓN

PRECIO REFERENCIAL (Aclaración de Particularidades LINAME 2022 - 2024)

5.34 Bs. X Unidad de 10 ML

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		200
Forma de pago:		Parcial
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, Los Productos deberán ser entregados en el Almacén del Hospital La Paz – subsuelo, previa coordinación con la Unidad Solicitante, ubicado en la Calle Nataniel Aguirre S/N, frente a la Plaza Garita de Lima, Zona 14 de septiembre.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote • Fecha de vencimiento no codificada • Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene) • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda) • Contenido neto (número de comprimidos peso o volumen) • Número de lote
RECEPCIÓN:		La recepción de los bienes se realizará a través de la Comisión de Recepción Se realizará la verificación del bien de acuerdo a lo siguiente:
RECEPCIÓN:		• Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir.
RECEPCIÓN:		• Presentación y especificación técnica solicitada. • Que no presente daños en la integridad del producto.
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		El proveedor deberá entregar al momento de la recepción los documentos solicitados:
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		f) Carta de compromiso de cambio (dos fotocopias simples).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		g) Orden de Compra. (3 fotocopias simples).
FORMA DE PAGO:		Pagos parciales a través del SIGEP, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes por cada entrega por parte de la Comisión de Recepción, la empresa deberá adjuntar:
FORMA DE PAGO:		• Nota de solicitud de pago, si corresponde solicitar transferencia electrónica.
FORMA DE PAGO:		• Facturas entregadas (4 copias).
FORMA DE PAGO:		• Notas de remisión o entrega (4 copias).
FORMA DE PAGO:		• Orden de Compra. (1 fotocopia simple).
MULTAS:		Cuando el proveedor no entregue los productos farmacéuticos en el plazo establecido en la Orden de Compra, se aplicará lo siguiente:
MULTAS:		El Proveedor se obliga a cumplir con el plazo de entrega establecido en la Orden de Compra., caso contrario será multado con el equivalente al ocho por mil de los bienes entregados con retraso, por cada día de atraso.
MULTAS:		La Suma de las multas no podrá exceder en ningún caso el 20% (veinte por ciento) del monto total de la Orden de compra, debiendo iniciar el proceso de Resolución de la Orden de Compra.
FORMA DE ADJUDICACIÓN:		Por ÍTEM.
EMBALAJE:		El embalaje deberá cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:  Se entiende por embalaje el recipiente que contiene varios empaques para transporte y almacenamiento.
PLAZO DE ENTREGA:		Las entregas serán parciales de acuerdo al siguiente cronograma: Primera entrega 50% del total hasta 15 días calendario, computables a partir de la formalización de la Orden de Compra.
PLAZO DE ENTREGA:		Segunda entrega 50% del total hasta 200 días calendario a partir de la formalización de la Orden de Compra.
MEDIOS DE TRANSPORTE:		Los costos de transporte y costos adicionales que se incurran correrán por parte de la empresa o proveedor adjudicado hasta la entrega definitiva de los ítems en el lugar establecido.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Al momento de la presentación de las cotizaciones se deberá realizar el detalle de la unidad de medida.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Las empresas adjudicadas deberán adjuntar al momento de la presentación de los documentos el inserto o folleto informativo de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Los productos deberán contar con fotocopia legalizada del Registro Sanitario vigente emitido por la Agencia Estatal de Medicamentos
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		dependiente del Ministerio de Salud; cuando el Registro Sanitario se halle en trámite de reinscripción se deberá adjuntar copia simple del formulario (Cuando Corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia simple del Certificado de Empresa vigente, otorgado por el Ministerio de Salud.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia del Certificado de Control de Calidad de todos los productos solicitados, emitido por el fabricante o por el laboratorio acreditado firmados por el profesional a cargo de esta función en el laboratorio fabricante o laboratorio contratado para este fin (cuando corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• La empresa deberá presentar Carta de Compromiso de cambio de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		EL PROVEEDOR DEBERÁ REALIZAR LA ENTREGA DE LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA ADJUNTANDO A LA DOCUMENTACIÓN SOLICITADA EN LA NOTA DE SOLICITUD DE DOCUMENTOS, LOS MISMOS SERÁN COTEJADOS Y VERIFICADOS POR LA UNIDAD SOLICITANTE.
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		b) En caso de Registro Sanitario vencido, se considera el respectivo Formulario de Reinscripción ante AGEMED (una fotocopia).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		El proveedor deberá entregar al momento de la recepción los documentos solicitados:
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		e) Nota de entrega o remisión (Aclaración: La descripción de los ítems debe ir como esta en las especificaciones técnicas incluyendo la unidad de medida, Precio Unitario, Precio Total, Marca, Modelo, procedencia, Nº de Lote, Fecha de Vencimiento y según corresponda incluir el nombre comercial, 2 originales + 1 copia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		a) Certificado del Registro Sanitario Vigente (una fotocopia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		c) Certificado de Control de Calidad (dos fotocopias simples).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		d) Certificado de Empresa vigente (una fotocopia simple).
EMPAQUE:		 Todos los empaques deberán contener información en rotulo o leyenda que señale como mínimo: • Nombre comercial (si lo tiene).
EMPAQUE:		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). • Concentración. • Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen).
EMPAQUE:		• Número de lote (máximo uno por empaque). • Fecha de vencimiento no codificada. • Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda
EMPAQUE:		• Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias. • Número de Registro Sanitario. • Nombre y dirección del fabricante. • Representante para Bolivia.
BIENES DEFECTUOSOS:		siendo condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables.
BIENES DEFECTUOSOS:		El proveedor se obliga a reponer en el almacén del Hospital La Paz sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 días hábiles, desde la fecha de su comprobación y notificación,
BIENES DEFECTUOSOS:		cualquiera de los productos que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje,
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		En base a los siguientes puntos, se considera la vida útil – periodo de validez de los Reactivos de Laboratorio que serán verificados al momento de la recepción: • Los productos que, por su naturaleza química, cuyo periodo de vida útil sea igual o mayor a 36 meses, no podrán tener el día de su recepción, una validez inferior a 24 meses.
EMPAQUE:		Los empaques deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:  Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases.
EMPAQUE:		 Los Reactivos que tengan que mantenerse en cadena de frio para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase
EMPAQUE:		Los empaques deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:  Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases.
EMPAQUE:		 El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que asegure la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
EMBALAJE:		 Cada embalaje entregado será numerado y tendrá que llevar en forma clara bajo pena de rechazo de la mercadería, las siguientes indicaciones: • Nombre comercial (si lo tiene).
EMBALAJE:		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). • Concentración. • Número de lote.
EMBALAJE:		• Fecha de vencimiento no codificada. • Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). • Nombre del o los fabricantes y del proveedor.
EMBALAJE:		• Cantidad de unidades de Reactivos de Laboratorio contenido en el embalaje. • Número de Registro Sanitario.
EMBALAJE:		 El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Deberá el producto incluir aplicador, dosificador u otro aditamento para los productos que así lo requieran.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		y estabilidad del producto durante su vida útil.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o gravados de productos distintos a los que contienen.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los insertos deberán estar impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Además, las ampollas y frascos viales, exceptuando aquellos que por su tamaño no lo permitan, deberán indicar la siguiente información, en el envase primario:
EMBALAJE:		 Los Reactivos de Laboratorio deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE:		 No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los Reactivos de Laboratorio, tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuya validez sea igual a 24 meses desde su fecha de elaboración, no podrán tener, el día de su recepción, una validez inferior a 18 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		realizada adjuntando Carta de Compromiso de cambio, el tiempo máximo para la reposición de los productos será de veinte (20) días calendario, a partir de la recepción de la notificación verbal o escrita a la empresa.

51191802.3

34200

B0506 - CLORURO DE POTASIO - INYECTABLE - 20%

953

3.56

3,392.68

Documentos de Estandarización

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA, (EMITIDO POR AGEMED) - (Presentar FOTOCOPIA SIMPLE del documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

CODIGO LINAME

B0506

FORMA FARMACÉUTICA

INYECTABLE

CONCENTRACIÓN

PRECIO REFERENCIAL (Aclaración de Particularidades LINAME 2022 – 2024)

3.56 x Unidad

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		200
Forma de pago:		Parcial
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, Los Productos deberán ser entregados en el Almacén del Hospital La Paz – subsuelo, previa coordinación con la Unidad Solicitante, ubicado en la Calle Nataniel Aguirre S/N, frente a la Plaza Garita de Lima, Zona 14 de septiembre
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Fecha de vencimiento no codificada
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Contenido neto (número de comprimidos peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Fecha de vencimiento no codificada
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Los polvos para reconstituir deberán señalar en el rótulo o etiqueta el volumen de llenado para reconstituir y el solvente a utilizar.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Deberá presentar el número de Registro Sanitario.
EMBALAJE::		El embalaje deberá cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:  Se entiende por embalaje el recipiente que contiene varios empaques para transporte y almacenamiento.
EMBALAJE::		 Cada embalaje entregado será numerado y tendrá que llevar en forma clara bajo pena de rechazo de la mercadería, las siguientes indicaciones: • Nombre comercial (si lo tiene).
EMBALAJE::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). • Concentración.
EMBALAJE::		• Número de lote. • Fecha de vencimiento no codificada.
EMBALAJE::		• Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). • Nombre del o los fabricantes y del proveedor.
EMBALAJE::		• Cantidad de unidades de Reactivos de Laboratorio contenido en el embalaje. • Número de Registro Sanitario.
EMBALAJE::		 El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
EMBALAJE::		 Los Reactivos de Laboratorio deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación,
EMBALAJE::		 así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE::		 No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los Reactivos de Laboratorio
EMBALAJE::		 tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
EMPAQUE::		Los empaques deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:  Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases.
EMPAQUE::		 El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que asegure la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
EMPAQUE::		 Los Reactivos que tengan que mantenerse en cadena de frio para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento.
EMPAQUE::		 Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
EMPAQUE::		 Todos los empaques deberán contener información en rotulo o leyenda que señale como mínimo: • Nombre comercial (si lo tiene).
EMPAQUE::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). • Concentración
EMPAQUE::		• Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). • Número de lote (máximo uno por empaque).
EMPAQUE::		• Fecha de vencimiento no codificada. • Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda).
EMPAQUE::		• Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias. • Número de Registro Sanitario.
EMPAQUE::		• Nombre y dirección del fabricante. • Representante para Bolivia.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		En base a los siguientes puntos, se considera la vida útil – periodo de validez de los Reactivos de Laboratorio que serán verificados al momento de la recepción:
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuyo periodo de vida útil sea igual o mayor a 36 meses, no podrán tener el día de su recepción, una validez inferior a 24 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuya validez sea igual a 24 meses desde su fecha de elaboración, no podrán tener, el día de su recepción, una validez inferior a 18 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química tengan plazo de expiración menor o igual a 12 meses la empresa debe comprometerse a realizar cambios por vencimiento de los productos de saldos existentes próximos a vencerse
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• de cada entrega realizada adjuntando Carta de Compromiso de cambio, el tiempo máximo para la reposición de los productos será de veinte (20) días calendario, a partir de la recepción de la notificación verbal o escrita a la empresa.
PLAZO DE ENTREGA:		Las entregas serán parciales de acuerdo al siguiente cronograma: Primera entrega 50% del total hasta 15 días calendario, computables a partir de la formalización de la Orden de Compra.
PLAZO DE ENTREGA:		Segunda entrega 50% del total hasta 200 días calendario a partir de la formalización de la Orden de Compra.
MEDIOS DE TRANSPORTE:		Los costos de transporte y costos adicionales que se incurran correrán por parte de la empresa o proveedor adjudicado hasta la entrega definitiva de los ítems en el lugar establecido.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Al momento de la presentación de las cotizaciones se deberá realizar el detalle de la unidad de medida.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Las empresas adjudicadas deberán adjuntar al momento de la presentación de los documentos el inserto o folleto informativo de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Los productos deberán contar con fotocopia legalizada del Registro Sanitario vigente emitido por la Agencia Estatal de Medicamentos dependiente del Ministerio de Salud;
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		cuando el Registro Sanitario se halle en trámite de reinscripción se deberá adjuntar copia simple del formulario (Cuando Corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• La empresa deberá presentar Carta de Compromiso de cambio de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia simple del Certificado de Empresa vigente, otorgado por el Ministerio de Salud.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia del Certificado de Control de Calidad de todos los productos solicitados, emitido por el fabricante o por el laboratorio acreditado firmados por el profesional
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• a cargo de esta función en el laboratorio fabricante o laboratorio contratado para este fin (cuando corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		EL PROVEEDOR DEBERÁ REALIZAR LA ENTREGA DE LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA ADJUNTANDO A LA DOCUMENTACIÓN SOLICITADA EN LA NOTA DE SOLICITUD DE DOCUMENTOS, LOS MISMOS SERÁN COTEJADOS Y VERIFICADOS POR LA UNIDAD SOLICITANTE.
BIENES DEFECTUOSOS:		El proveedor se obliga a reponer en el almacén del Hospital La Paz sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 días hábiles,
BIENES DEFECTUOSOS:		desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los productos que sufran alteración, variación,
BIENES DEFECTUOSOS:		trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje, siendo condición indiscutible,
BIENES DEFECTUOSOS:		el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables.
RECEPCIÓN:		La recepción de los bienes se realizará a través de la Comisión de Recepción
RECEPCIÓN:		Se realizará la verificación del bien de acuerdo a lo siguiente:
RECEPCIÓN:		• Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir.
RECEPCIÓN:		• Presentación y especificación técnica solicitada.
RECEPCIÓN:		• Que no presente daños en la integridad del producto.
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		El proveedor deberá entregar al momento de la recepción los documentos solicitados:
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		a) Certificado del Registro Sanitario Vigente (una fotocopia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		b) En caso de Registro Sanitario vencido, se considera el respectivo Formulario de Reinscripción ante AGEMED (una fotocopia).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		c) Certificado de Control de Calidad (dos fotocopias simples).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		d) Certificado de Empresa vigente (una fotocopia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		e) Nota de entrega o remisión (Aclaración: La descripción de los ítems debe ir como esta en las especificaciones técnicas incluyendo la unidad de medida,
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		f) Precio Unitario, Precio Total, Marca, Modelo, procedencia, Nº de Lote, Fecha de Vencimiento y según corresponda incluir el nombre comercial, 2 originales + 1 copia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		g) Carta de compromiso de cambio (dos fotocopias simples).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		h) Orden de Compra. (3 fotocopias simples).
FORMA DE PAGO:		Pagos parciales a través del SIGEP, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes por cada entrega por parte de la Comisión de Recepción, la empresa deberá adjuntar:
FORMA DE PAGO:		• Nota de solicitud de pago, si corresponde solicitar transferencia electrónica.
FORMA DE PAGO:		• Facturas entregadas (4 copias).
FORMA DE PAGO:		• Notas de remisión o entrega (4 copias).
FORMA DE PAGO:		• Orden de Compra. (1 fotocopia simple).
MULTAS:		Cuando el proveedor no entregue los productos farmacéuticos en el plazo establecido en la Orden de Compra, se aplicará lo siguiente:
MULTAS:		El Proveedor se obliga a cumplir con el plazo de entrega establecido en la Orden de Compra., caso contrario será multado con el equivalente al ocho por mil de los bienes entregados con retraso,
MULTAS:		por cada día de atraso. La Suma de las multas no podrá exceder en ningún caso el 20% (veinte por ciento) del monto total de la Orden de compra, debiendo iniciar el proceso de Resolución de la Orden de Compra.
FORMA DE ADJUDICACIÓN:		Por ÍTEM.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los insertos deberán estar impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		Los envases deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:  Deberá el producto incluir aplicador, dosificador u otro aditamento para los productos que así lo requieran.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o gravados de productos distintos a los que contienen.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Además, las ampollas y frascos viales, exceptuando aquellos que por su tamaño no lo permitan, deberán indicar la siguiente información, en el envase primario:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Contenido neto (peso o volumen)

51383507.3

34200

M0107 - INDOMETACINA - SUPOSITORIO

620

2.50

1,550.00

Documentos de Estandarización

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA - CERTIFICADO DE EMPRESA REGISTRADA Y VIGENTE EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

REGISTRO SANITARIO - FOTOCOPIA LEGALIZADA DEL REGISTRO SANITARIO EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD - CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD OTORGADO POR EL FABRICANTE (Presentar el documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

ATQ

M01AB01

FORMA FARMACÉUTICA

SUPOSITORIO

CONCENTRACIÓN

Miligramo

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		200
Forma de pago:		Parcial
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, Los Productos deberán ser entregados en el Almacén del Hospital La Paz – subsuelo, previa coordinación con la Unidad Solicitante, ubicado en la Calle Nataniel Aguirre S/N, frente a la Plaza Garita de Lima, Zona 14 de septiembre.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Los productos deberán contar con fotocopia legalizada del Registro Sanitario vigente emitido por la Agencia Estatal de Medicamentos dependiente del Ministerio de Salud;
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		cuando el Registro Sanitario se halle en trámite de reinscripción se deberá adjuntar copia simple del formulario (Cuando Corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia simple del Certificado de Empresa vigente, otorgado por el Ministerio de Salud.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia del Certificado de Control de Calidad de todos los productos solicitados, emitido por el fabricante o por el laboratorio acreditado firmados por el profesional
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		a cargo de esta función en el laboratorio fabricante o laboratorio contratado para este fin (cuando corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• La empresa deberá presentar Carta de Compromiso de cambio de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		EL PROVEEDOR DEBERÁ REALIZAR LA ENTREGA DE LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA ADJUNTANDO A LA DOCUMENTACIÓN SOLICITADA EN LA NOTA DE SOLICITUD DE DOCUMENTOS, LOS MISMOS SERÁN COTEJADOS Y VERIFICADOS POR LA UNIDAD SOLICITANTE.
BIENES DEFECTUOSOS:		El proveedor se obliga a reponer en el almacén del Hospital La Paz sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 días hábiles,
BIENES DEFECTUOSOS:		desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los productos que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje, siendo condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables.
RECEPCIÓN:		La recepción de los bienes se realizará a través de la Comisión de Recepción
RECEPCIÓN:		Se realizará la verificación del bien de acuerdo a lo siguiente:
RECEPCIÓN:		• Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir.
RECEPCIÓN:		• Presentación y especificación técnica solicitada.
RECEPCIÓN:		• Que no presente daños en la integridad del producto.
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		El proveedor deberá entregar al momento de la recepción los documentos solicitados: a) Certificado del Registro Sanitario Vigente (una fotocopia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		b) En caso de Registro Sanitario vencido, se considera el respectivo Formulario de Reinscripción ante AGEMED (una fotocopia).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		c) Certificado de Control de Calidad (dos fotocopias simples).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		d) Certificado de Empresa vigente (una fotocopia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		e) Nota de entrega o remisión (Aclaración: La descripción de los ítems debe ir como esta en las especificaciones técnicas incluyendo la unidad de medida,
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		Precio Unitario, Precio Total, Marca, Modelo, procedencia, Nº de Lote, Fecha de Vencimiento y según corresponda incluir el nombre comercial, 2 originales + 1 copia simple).
FORMA DE PAGO:		• Facturas entregadas (4 copias).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		f) Carta de compromiso de cambio (dos fotocopias simples). g) Orden de Compra. (3 fotocopias simples).
FORMA DE PAGO:		Pagos parciales a través del SIGEP, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes por cada entrega por parte de la Comisión de Recepción, la empresa deberá adjuntar:
FORMA DE PAGO:		• Nota de solicitud de pago, si corresponde solicitar transferencia electrónica.
FORMA DE PAGO:		• Notas de remisión o entrega (4 copias).
FORMA DE PAGO:		• Orden de Compra. (1 fotocopia simple).
MULTAS:		Cuando el proveedor no entregue los productos farmacéuticos en el plazo establecido en la Orden de Compra, se aplicará lo siguiente:
MULTAS:		El Proveedor se obliga a cumplir con el plazo de entrega establecido en la Orden de Compra., caso contrario será multado con el equivalente al ocho por mil de los bienes entregados con retraso,
MULTAS:		por cada día de atraso. La Suma de las multas no podrá exceder en ningún caso el 20% (veinte por ciento) del monto total de la Orden de compra, debiendo iniciar el proceso de Resolución de la Orden de Compra.
FORMA DE ADJUDICACIÓN:		Por ÍTEM.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		Los envases deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:  Deberá el producto incluir aplicador, dosificador u otro aditamento para los productos que así lo requieran.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o gravados de productos distintos a los que contienen.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los insertos deberán estar impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Además, las ampollas y frascos viales, exceptuando aquellos que por su tamaño no lo permitan, deberán indicar la siguiente información, en el envase primario:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Contenido neto (peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Fecha de vencimiento no codificada
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Contenido neto (número de comprimidos peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Fecha de vencimiento no codificada
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Los polvos para reconstituir deberán señalar en el rótulo o etiqueta el volumen de llenado para reconstituir y el solvente a utilizar.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Deberá presentar el número de Registro Sanitario.
EMPAQUE::		Los empaques deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:  Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases.
EMPAQUE::		 El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que asegure la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
EMPAQUE::		 Los Reactivos que tengan que mantenerse en cadena de frio para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento.
EMPAQUE::		 Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
EMPAQUE::		 Todos los empaques deberán contener información en rotulo o leyenda que señale como mínimo:
EMPAQUE::		• Nombre comercial (si lo tiene).
EMPAQUE::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional).
EMPAQUE::		• Concentración.
EMPAQUE::		• Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen).
EMPAQUE::		• Número de lote (máximo uno por empaque).
EMPAQUE::		• Fecha de vencimiento no codificada.
EMPAQUE::		• Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda).
EMPAQUE::		• Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias.
EMPAQUE::		• Número de Registro Sanitario.
EMPAQUE::		• Nombre y dirección del fabricante.
EMPAQUE::		• Representante para Bolivia.
EMBALAJE::		El embalaje deberá cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:  Se entiende por embalaje el recipiente que contiene varios empaques para transporte y almacenamiento.
EMBALAJE::		 Cada embalaje entregado será numerado y tendrá que llevar en forma clara bajo pena de rechazo de la mercadería, las siguientes indicaciones:
EMBALAJE::		• Nombre comercial (si lo tiene).
EMBALAJE::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional).
EMBALAJE::		• Concentración. • Número de lote.
EMBALAJE::		• Fecha de vencimiento no codificada.
EMBALAJE::		• Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). • Nombre del o los fabricantes y del proveedor.
EMBALAJE::		• Cantidad de unidades de Reactivos de Laboratorio contenido en el embalaje.
EMBALAJE::		• Número de Registro Sanitario.
EMBALAJE::		 El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
EMBALAJE::		 Los Reactivos de Laboratorio deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación,
EMBALAJE::		 así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE::		 No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los Reactivos de Laboratorio,
EMBALAJE::		 tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		En base a los siguientes puntos, se considera la vida útil – periodo de validez de los Reactivos de Laboratorio que serán verificados al momento de la recepción:
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuyo periodo de vida útil sea igual o mayor a 36 meses, no podrán tener el día de su recepción, una validez inferior a 24 meses.
PLAZO DE ENTREGA:		Las entregas serán parciales de acuerdo al siguiente cronograma:
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuya validez sea igual a 24 meses desde su fecha de elaboración, no podrán tener, el día de su recepción, una validez inferior a 18 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química tengan plazo de expiración menor o igual a 12 meses la empresa debe comprometerse a realizar cambios por vencimiento de los productos de saldos existentes próximos a vencerse
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		de cada entrega realizada adjuntando Carta de Compromiso de cambio, el tiempo máximo para la reposición de los productos será de veinte (20) días calendario, a partir de la recepción de la notificación verbal o escrita a la empresa.
PLAZO DE ENTREGA:		Primera entrega 50% del total hasta 15 días calendario, computables a partir de la formalización de la Orden de Compra.
PLAZO DE ENTREGA:		Segunda entrega 50% del total hasta 200 días calendario a partir de la formalización de la Orden de Compra.
MEDIOS DE TRANSPORTE:		Los costos de transporte y costos adicionales que se incurran correrán por parte de la empresa o proveedor adjudicado hasta la entrega definitiva de los ítems en el lugar establecido.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Al momento de la presentación de las cotizaciones se deberá realizar el detalle de la unidad de medida.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Las empresas adjudicadas deberán adjuntar al momento de la presentación de los documentos el inserto o folleto informativo de los productos adquiridos.

51383507.4

34200

M0106 - INDOMETACINA - CÁPSULA O COMPRIMIDO

2480

.68

1,686.40

Documentos de Estandarización

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA - CERTIFICADO DE EMPRESA REGISTRADA Y VIGENTE EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

REGISTRO SANITARIO - FOTOCOPIA LEGALIZADA DEL REGISTRO SANITARIO EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD - CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD OTORGADO POR EL FABRICANTE (Presentar el documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

ATQ

M01AB01

FORMA FARMACÉUTICA

CÁPSULA O COMPRIMIDO

CONCENTRACIÓN

Miligramo

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		200
Forma de pago:		Parcial
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, Los Productos deberán ser entregados en el Almacén del Hospital La Paz – subsuelo, previa coordinación con la Unidad Solicitante, ubicado en la Calle Nataniel Aguirre S/N, frente a la Plaza Garita de Lima, Zona 14 de septiembre.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		Los envases deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o gravados de productos distintos a los que contienen.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los insertos deberán estar impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Además, las ampollas y frascos viales, exceptuando aquellos que por su tamaño no lo permitan, deberán indicar la siguiente información, en el envase primario:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Contenido neto (peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote
EMPAQUE::		Los empaques deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMPAQUE::		 Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases.
EMPAQUE::		 El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que asegure la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
EMPAQUE::		 Los Reactivos que tengan que mantenerse en cadena de frio para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento.
EMPAQUE::		 Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
EMPAQUE::		 Todos los empaques deberán contener información en rotulo o leyenda que señale como mínimo:
EMPAQUE::		• Nombre comercial (si lo tiene).
EMPAQUE::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional).
EMPAQUE::		• Concentración.
EMPAQUE::		• Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen).
EMPAQUE::		• Número de lote (máximo uno por empaque).
EMPAQUE::		• Fecha de vencimiento no codificada.
EMPAQUE::		• Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda).
EMPAQUE::		• Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias.
EMPAQUE::		• Número de Registro Sanitario.
EMPAQUE::		• Nombre y dirección del fabricante.
EMPAQUE::		• Representante para Bolivia.
FORMA DE PAGO:		Pagos parciales a través del SIGEP, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes por cada entrega por parte de la Comisión de Recepción, la empresa deberá adjuntar:
FORMA DE PAGO:		• Nota de solicitud de pago, si corresponde solicitar transferencia electrónica.
FORMA DE PAGO:		• Facturas entregadas (4 copias).
FORMA DE PAGO:		• Notas de remisión o entrega (4 copias).
FORMA DE PAGO:		• Orden de Compra. (1 fotocopia simple).
MULTAS:		Cuando el proveedor no entregue los productos farmacéuticos en el plazo establecido en la Orden de Compra, se aplicará lo siguiente:
MULTAS:		El Proveedor se obliga a cumplir con el plazo de entrega establecido en la Orden de Compra., caso contrario será multado con el equivalente al ocho por mil de los bienes entregados con retraso,
MULTAS:		por cada día de atraso. La Suma de las multas no podrá exceder en ningún caso el 20% (veinte por ciento) del monto total de la Orden de compra, debiendo iniciar el proceso de Resolución de la Orden de Compra.
FORMA DE ADJUDICACIÓN:		Por ÍTEM.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Fecha de vencimiento no codificada
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Contenido neto (número de comprimidos peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Fecha de vencimiento no codificada
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Los polvos para reconstituir deberán señalar en el rótulo o etiqueta el volumen de llenado para reconstituir y el solvente a utilizar.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Deberá presentar el número de Registro Sanitario.
EMBALAJE::		El embalaje deberá cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMBALAJE::		 Se entiende por embalaje el recipiente que contiene varios empaques para transporte y almacenamiento.
EMBALAJE::		 Cada embalaje entregado será numerado y tendrá que llevar en forma clara bajo pena de rechazo de la mercadería, las siguientes indicaciones:
EMBALAJE::		• Nombre comercial (si lo tiene).
EMBALAJE::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional).
EMBALAJE::		• Concentración.
EMBALAJE::		• Número de lote.
EMBALAJE::		• Fecha de vencimiento no codificada.
EMBALAJE::		• Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda).
EMBALAJE::		• Nombre del o los fabricantes y del proveedor.
EMBALAJE::		• Cantidad de unidades de Reactivos de Laboratorio contenido en el embalaje.
EMBALAJE::		• Número de Registro Sanitario.
EMBALAJE::		 El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
EMBALAJE::		 Los Reactivos de Laboratorio deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación,
EMBALAJE::		 así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE::		 No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los Reactivos de Laboratorio,
EMBALAJE::		 tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		En base a los siguientes puntos, se considera la vida útil – periodo de validez de los Reactivos de Laboratorio que serán verificados al momento de la recepción:
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuyo periodo de vida útil sea igual o mayor a 36 meses, no podrán tener el día de su recepción, una validez inferior a 24 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuya validez sea igual a 24 meses desde su fecha de elaboración, no podrán tener, el día de su recepción, una validez inferior a 18 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química tengan plazo de expiración menor o igual a 12 meses la empresa debe comprometerse a realizar cambios por vencimiento de los productos de saldos existentes próximos a vencerse
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		de cada entrega realizada adjuntando Carta de Compromiso de cambio, el tiempo máximo para la reposición de los productos será de veinte (20) días calendario, a partir de la recepción de la notificación verbal o escrita a la empresa.
PLAZO DE ENTREGA:		Las entregas serán parciales de acuerdo al siguiente cronograma:
PLAZO DE ENTREGA:		Primera entrega 50% del total hasta 15 días calendario, computables a partir de la formalización de la Orden de Compra.
PLAZO DE ENTREGA:		Segunda entrega 50% del total hasta 200 días calendario a partir de la formalización de la Orden de Compra.
MEDIOS DE TRANSPORTE:		Los costos de transporte y costos adicionales que se incurran correrán por parte de la empresa o proveedor adjudicado hasta la entrega definitiva de los ítems en el lugar establecido.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Al momento de la presentación de las cotizaciones se deberá realizar el detalle de la unidad de medida.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Las empresas adjudicadas deberán adjuntar al momento de la presentación de los documentos el inserto o folleto informativo de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Los productos deberán contar con fotocopia legalizada del Registro Sanitario vigente emitido por la Agencia Estatal de Medicamentos dependiente del Ministerio de Salud;
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		cuando el Registro Sanitario se halle en trámite de reinscripción se deberá adjuntar copia simple del formulario (Cuando Corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia simple del Certificado de Empresa vigente, otorgado por el Ministerio de Salud.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia del Certificado de Control de Calidad de todos los productos solicitados, emitido por el fabricante o por el laboratorio acreditado firmados por el profesional
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		a cargo de esta función en el laboratorio fabricante o laboratorio contratado para este fin (cuando corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• La empresa deberá presentar Carta de Compromiso de cambio de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		EL PROVEEDOR DEBERÁ REALIZAR LA ENTREGA DE LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA ADJUNTANDO A LA DOCUMENTACIÓN SOLICITADA EN LA NOTA DE SOLICITUD DE DOCUMENTOS, LOS MISMOS SERÁN COTEJADOS Y VERIFICADOS POR LA UNIDAD SOLICITANTE.
BIENES DEFECTUOSOS:		El proveedor se obliga a reponer en el almacén del Hospital La Paz sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 días hábiles,
BIENES DEFECTUOSOS:		desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los productos que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje, siendo condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables.
RECEPCIÓN:		La recepción de los bienes se realizará a través de la Comisión de Recepción Se realizará la verificación del bien de acuerdo a lo siguiente:
RECEPCIÓN:		• Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir.
RECEPCIÓN:		• Presentación y especificación técnica solicitada.
RECEPCIÓN:		• Que no presente daños en la integridad del producto.
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		El proveedor deberá entregar al momento de la recepción los documentos solicitados:
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		a) Certificado del Registro Sanitario Vigente (una fotocopia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		b) En caso de Registro Sanitario vencido, se considera el respectivo Formulario de Reinscripción ante AGEMED (una fotocopia).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		c) Certificado de Control de Calidad (dos fotocopias simples).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		d) Certificado de Empresa vigente (una fotocopia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		e) Nota de entrega o remisión (Aclaración: La descripción de los ítems debe ir como esta en las especificaciones técnicas incluyendo la unidad de medida,
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		Precio Unitario, Precio Total, Marca, Modelo, procedencia, Nº de Lote, Fecha de Vencimiento y según corresponda incluir el nombre comercial, 2 originales + 1 copia simple).
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Deberá el producto incluir aplicador, dosificador u otro aditamento para los productos que así lo requieran.
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		f) Carta de compromiso de cambio (dos fotocopias simples).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		g) Orden de Compra. (3 fotocopias simples).

51383315.6

34200

M0102 - DICLOFENACO SÓDICO - COMPRIMIDO

5840

.22

1,284.80

Documentos de Estandarización

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA - CERTIFICADO DE EMPRESA REGISTRADA Y VIGENTE EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

REGISTRO SANITARIO - FOTOCOPIA LEGALIZADA DEL REGISTRO SANITARIO EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD - CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD OTORGADO POR EL FABRICANTE (Presentar el documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

ATQ

M01AB05

FORMA FARMACÉUTICA

COMPRIMIDO

CONCENTRACIÓN

Miligramo

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		200
Forma de pago:		Parcial
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, Los Productos deberán ser entregados en el Almacén del Hospital La Paz – subsuelo, previa coordinación con la Unidad Solicitante, ubicado en la Calle Nataniel Aguirre S/N, frente a la Plaza Garita de Lima, Zona 14 de septiembre.
EMPAQUE::		 Todos los empaques deberán contener información en rotulo o leyenda que señale como mínimo:
EMPAQUE::		• Nombre comercial (si lo tiene).
EMPAQUE::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional).
EMPAQUE::		• Concentración.
EMPAQUE::		• Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen).
EMPAQUE::		• Número de lote (máximo uno por empaque).
EMPAQUE::		• Fecha de vencimiento no codificada.
EMPAQUE::		• Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda).
EMPAQUE::		• Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias.
EMPAQUE::		• Número de Registro Sanitario.
EMPAQUE::		• Nombre y dirección del fabricante.
EMPAQUE::		• Representante para Bolivia.
EMBALAJE::		El embalaje deberá cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMBALAJE::		 Se entiende por embalaje el recipiente que contiene varios empaques para transporte y almacenamiento.
EMBALAJE::		 Cada embalaje entregado será numerado y tendrá que llevar en forma clara bajo pena de rechazo de la mercadería, las siguientes indicaciones:
EMBALAJE::		• Nombre comercial (si lo tiene).
EMBALAJE::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional).
EMBALAJE::		• Concentración. • Número de lote.
EMBALAJE::		• Fecha de vencimiento no codificada.
EMBALAJE::		• Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda).
EMBALAJE::		• Nombre del o los fabricantes y del proveedor.
EMBALAJE::		• Cantidad de unidades de Reactivos de Laboratorio contenido en el embalaje.
EMBALAJE::		• Número de Registro Sanitario.
EMBALAJE::		 El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
EMBALAJE::		 Los Reactivos de Laboratorio deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación,
EMBALAJE::		 así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE::		 No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los Reactivos de Laboratorio,
EMBALAJE::		 tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		En base a los siguientes puntos, se considera la vida útil – periodo de validez de los Reactivos de Laboratorio que serán verificados al momento de la recepción:
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuyo periodo de vida útil sea igual o mayor a 36 meses, no podrán tener el día de su recepción, una validez inferior a 24 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuya validez sea igual a 24 meses desde su fecha de elaboración, no podrán tener, el día de su recepción, una validez inferior a 18 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química tengan plazo de expiración menor o igual a 12 meses la empresa debe comprometerse a realizar cambios por vencimiento de los productos de saldos existentes próximos a vencerse
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		de cada entrega realizada adjuntando Carta de Compromiso de cambio, el tiempo máximo para la reposición de los productos será de veinte (20) días calendario, a partir de la recepción de la notificación verbal o escrita a la empresa.
PLAZO DE ENTREGA:		Las entregas serán parciales de acuerdo al siguiente cronograma:
PLAZO DE ENTREGA:		Primera entrega 50% del total hasta 15 días calendario, computables a partir de la formalización de la Orden de Compra.
PLAZO DE ENTREGA:		Segunda entrega 50% del total hasta 200 días calendario a partir de la formalización de la Orden de Compra.
MEDIOS DE TRANSPORTE:		Los costos de transporte y costos adicionales que se incurran correrán por parte de la empresa o proveedor adjudicado hasta la entrega definitiva de los ítems en el lugar establecido.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Al momento de la presentación de las cotizaciones se deberá realizar el detalle de la unidad de medida.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Las empresas adjudicadas deberán adjuntar al momento de la presentación de los documentos el inserto o folleto informativo de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Los productos deberán contar con fotocopia legalizada del Registro Sanitario vigente emitido por la Agencia Estatal de Medicamentos dependiente del Ministerio de Salud;
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		cuando el Registro Sanitario se halle en trámite de reinscripción se deberá adjuntar copia simple del formulario (Cuando Corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia simple del Certificado de Empresa vigente, otorgado por el Ministerio de Salud.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia del Certificado de Control de Calidad de todos los productos solicitados, emitido por el fabricante o por el laboratorio acreditado firmados por el profesional
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		a cargo de esta función en el laboratorio fabricante o laboratorio contratado para este fin (cuando corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• La empresa deberá presentar Carta de Compromiso de cambio de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		EL PROVEEDOR DEBERÁ REALIZAR LA ENTREGA DE LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA ADJUNTANDO A LA DOCUMENTACIÓN SOLICITADA EN LA NOTA DE SOLICITUD DE DOCUMENTOS, LOS MISMOS SERÁN COTEJADOS Y VERIFICADOS POR LA UNIDAD SOLICITANTE.
BIENES DEFECTUOSOS:		El proveedor se obliga a reponer en el almacén del Hospital La Paz sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 días hábiles,
BIENES DEFECTUOSOS:		desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los productos que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje, siendo condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables.
RECEPCIÓN:		La recepción de los bienes se realizará a través de la Comisión de Recepción
RECEPCIÓN:		Se realizará la verificación del bien de acuerdo a lo siguiente:
RECEPCIÓN:		• Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir.
RECEPCIÓN:		• Presentación y especificación técnica solicitada.
RECEPCIÓN:		• Que no presente daños en la integridad del producto.
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		El proveedor deberá entregar al momento de la recepción los documentos solicitados:
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		a) Certificado del Registro Sanitario Vigente (una fotocopia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		b) En caso de Registro Sanitario vencido, se considera el respectivo Formulario de Reinscripción ante AGEMED (una fotocopia).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		c) Certificado de Control de Calidad (dos fotocopias simples).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		d) Certificado de Empresa vigente (una fotocopia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		e) Nota de entrega o remisión (Aclaración: La descripción de los ítems debe ir como esta en las especificaciones técnicas incluyendo la unidad de medida,
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		Los envases deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		Precio Unitario, Precio Total, Marca, Modelo, procedencia, Nº de Lote, Fecha de Vencimiento y según corresponda incluir el nombre comercial, 2 originales + 1 copia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		f) Carta de compromiso de cambio (dos fotocopias simples).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		g) Orden de Compra. (3 fotocopias simples).
FORMA DE PAGO:		Pagos parciales a través del SIGEP, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes por cada entrega por parte de la Comisión de Recepción, la empresa deberá adjuntar:
FORMA DE PAGO:		• Nota de solicitud de pago, si corresponde solicitar transferencia electrónica.
FORMA DE PAGO:		• Facturas entregadas (4 copias).
FORMA DE PAGO:		• Notas de remisión o entrega (4 copias).
FORMA DE PAGO:		• Orden de Compra. (1 fotocopia simple).
MULTAS:		Cuando el proveedor no entregue los productos farmacéuticos en el plazo establecido en la Orden de Compra, se aplicará lo siguiente:
MULTAS:		El Proveedor se obliga a cumplir con el plazo de entrega establecido en la Orden de Compra., caso contrario será multado con el equivalente al ocho por mil de los bienes entregados con retraso,
MULTAS:		por cada día de atraso. La Suma de las multas no podrá exceder en ningún caso el 20% (veinte por ciento) del monto total de la Orden de compra, debiendo iniciar el proceso de Resolución de la Orden de Compra.
FORMA DE ADJUDICACIÓN:		Por ÍTEM.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Deberá el producto incluir aplicador, dosificador u otro aditamento para los productos que así lo requieran.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o gravados de productos distintos a los que contienen.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los insertos deberán estar impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Además, las ampollas y frascos viales, exceptuando aquellos que por su tamaño no lo permitan, deberán indicar la siguiente información, en el envase primario:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Contenido neto (peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Fecha de vencimiento no codificada
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Fecha de vencimiento no codificada
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Contenido neto (número de comprimidos peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Los polvos para reconstituir deberán señalar en el rótulo o etiqueta el volumen de llenado para reconstituir y el solvente a utilizar.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Deberá presentar el número de Registro Sanitario.
EMPAQUE::		Los empaques deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMPAQUE::		 Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases.
EMPAQUE::		 El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que asegure la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
EMPAQUE::		 Los Reactivos que tengan que mantenerse en cadena de frio para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento.
EMPAQUE::		 Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.

51383315.7

34200

M0101 - DICLOFENACO SÓDICO - POMADA O GEL

785

19.00

14,915.00

Documentos de Estandarización

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA - CERTIFICADO DE EMPRESA REGISTRADA Y VIGENTE EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD - CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD OTORGADO POR EL FABRICANTE (Presentar el documento para formalización de contratación)

REGISTRO SANITARIO - FOTOCOPIA LEGALIZADA DEL REGISTRO SANITARIO EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

ATQ

M01AB05

FORMA FARMACÉUTICA

POMADA O GEL

CONCENTRACIÓN

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		200
Forma de pago:		Parcial
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, Los Productos deberán ser entregados en el Almacén del Hospital La Paz – subsuelo, previa coordinación con la Unidad Solicitante, ubicado en la Calle Nataniel Aguirre S/N, frente a la Plaza Garita de Lima, Zona 14 de septiembre.
EMBALAJE::		• Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda).
EMBALAJE::		• Nombre del o los fabricantes y del proveedor.
EMBALAJE::		• Cantidad de unidades de Reactivos de Laboratorio contenido en el embalaje.
EMBALAJE::		• Número de Registro Sanitario.
EMBALAJE::		 El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
EMBALAJE::		 Los Reactivos de Laboratorio deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación,
EMBALAJE::		 así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE::		 No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los Reactivos de Laboratorio,
EMBALAJE::		 tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		En base a los siguientes puntos, se considera la vida útil – periodo de validez de los Reactivos de Laboratorio que serán verificados al momento de la recepción:
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuyo periodo de vida útil sea igual o mayor a 36 meses, no podrán tener el día de su recepción, una validez inferior a 24 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuya validez sea igual a 24 meses desde su fecha de elaboración, no podrán tener, el día de su recepción, una validez inferior a 18 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química tengan plazo de expiración menor o igual a 12 meses la empresa debe comprometerse a realizar cambios por vencimiento de los productos de saldos existentes próximos a vencerse
PLAZO DE ENTREGA:		Segunda entrega 50% del total hasta 200 días calendario a partir de la formalización de la Orden de Compra.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		de cada entrega realizada adjuntando Carta de Compromiso de cambio, el tiempo máximo para la reposición de los productos será de veinte (20) días calendario, a partir de la recepción de la notificación verbal o escrita a la empresa.
PLAZO DE ENTREGA:		Las entregas serán parciales de acuerdo al siguiente cronograma:
PLAZO DE ENTREGA:		Primera entrega 50% del total hasta 15 días calendario, computables a partir de la formalización de la Orden de Compra
MEDIOS DE TRANSPORTE:		Los costos de transporte y costos adicionales que se incurran correrán por parte de la empresa o proveedor adjudicado hasta la entrega definitiva de los ítems en el lugar establecido.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Al momento de la presentación de las cotizaciones se deberá realizar el detalle de la unidad de medida.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Las empresas adjudicadas deberán adjuntar al momento de la presentación de los documentos el inserto o folleto informativo de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Los productos deberán contar con fotocopia legalizada del Registro Sanitario vigente emitido por la Agencia Estatal de Medicamentos dependiente del Ministerio de Salud;
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		cuando el Registro Sanitario se halle en trámite de reinscripción se deberá adjuntar copia simple del formulario (Cuando Corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia simple del Certificado de Empresa vigente, otorgado por el Ministerio de Salud.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia del Certificado de Control de Calidad de todos los productos solicitados, emitido por el fabricante o por el laboratorio acreditado firmados por el profesional
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		a cargo de esta función en el laboratorio fabricante o laboratorio contratado para este fin (cuando corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• La empresa deberá presentar Carta de Compromiso de cambio de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		EL PROVEEDOR DEBERÁ REALIZAR LA ENTREGA DE LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA ADJUNTANDO A LA DOCUMENTACIÓN SOLICITADA EN LA NOTA DE SOLICITUD DE DOCUMENTOS, LOS MISMOS SERÁN COTEJADOS Y VERIFICADOS POR LA UNIDAD SOLICITANTE.
BIENES DEFECTUOSOS:		El proveedor se obliga a reponer en el almacén del Hospital La Paz sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 días hábiles,
BIENES DEFECTUOSOS:		desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los productos que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje, siendo condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables.
RECEPCIÓN:		La recepción de los bienes se realizará a través de la Comisión de Recepción Se realizará la verificación del bien de acuerdo a lo siguiente:
RECEPCIÓN:		• Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir.
RECEPCIÓN:		• Presentación y especificación técnica solicitada.
RECEPCIÓN:		• Que no presente daños en la integridad del producto.
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		El proveedor deberá entregar al momento de la recepción los documentos solicitados:
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		a) Certificado del Registro Sanitario Vigente (una fotocopia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		b) En caso de Registro Sanitario vencido, se considera el respectivo Formulario de Reinscripción ante AGEMED (una fotocopia).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		c) Certificado de Control de Calidad (dos fotocopias simples).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		d) Certificado de Empresa vigente (una fotocopia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		e) Nota de entrega o remisión (Aclaración: La descripción de los ítems debe ir como esta en las especificaciones técnicas incluyendo la unidad de medida,
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		Precio Unitario, Precio Total, Marca, Modelo, procedencia, Nº de Lote, Fecha de Vencimiento y según corresponda incluir el nombre comercial, 2 originales + 1 copia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		f) Carta de compromiso de cambio (dos fotocopias simples).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		g) Orden de Compra. (3 fotocopias simples).
FORMA DE PAGO:		Pagos parciales a través del SIGEP, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes por cada entrega por parte de la Comisión de Recepción, la empresa deberá adjuntar:
FORMA DE PAGO:		• Orden de Compra. (1 fotocopia simple).
FORMA DE PAGO:		• Nota de solicitud de pago, si corresponde solicitar transferencia electrónica.
FORMA DE PAGO:		• Facturas entregadas (4 copias).
FORMA DE PAGO:		• Notas de remisión o entrega (4 copias).
MULTAS:		Cuando el proveedor no entregue los productos farmacéuticos en el plazo establecido en la Orden de Compra, se aplicará lo siguiente:
MULTAS:		El Proveedor se obliga a cumplir con el plazo de entrega establecido en la Orden de Compra., caso contrario será multado con el equivalente al ocho por mil de los bienes entregados con retraso,
MULTAS:		por cada día de atraso. La Suma de las multas no podrá exceder en ningún caso el 20% (veinte por ciento) del monto total de la Orden de compra, debiendo iniciar el proceso de Resolución de la Orden de Compra.
FORMA DE ADJUDICACIÓN:		Por ÍTEM.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		Los envases deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Deberá el producto incluir aplicador, dosificador u otro aditamento para los productos que así lo requieran.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o gravados de productos distintos a los que contienen.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los insertos deberán estar impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Además, las ampollas y frascos viales, exceptuando aquellos que por su tamaño no lo permitan, deberán indicar la siguiente información, en el envase primario:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Contenido neto (peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Fecha de vencimiento no codificada
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Contenido neto (número de comprimidos peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Fecha de vencimiento no codificada
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Los polvos para reconstituir deberán señalar en el rótulo o etiqueta el volumen de llenado para reconstituir y el solvente a utilizar.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Deberá presentar el número de Registro Sanitario.
EMPAQUE::		Los empaques deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMPAQUE::		 Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases.
EMPAQUE::		 El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que asegure la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil
EMPAQUE::		 Los Reactivos que tengan que mantenerse en cadena de frio para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento.
EMPAQUE::		 Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
EMPAQUE::		 Todos los empaques deberán contener información en rotulo o leyenda que señale como mínimo:
EMPAQUE::		• Nombre comercial (si lo tiene).
EMPAQUE::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional).
EMPAQUE::		• Concentración.
EMPAQUE::		• Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen).
EMPAQUE::		• Número de lote (máximo uno por empaque).
EMPAQUE::		• Fecha de vencimiento no codificada.
EMPAQUE::		• Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda).
EMPAQUE::		• Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias.
EMPAQUE::		• Número de Registro Sanitario.
EMPAQUE::		• Nombre y dirección del fabricante.
EMPAQUE::		• Representante para Bolivia.
EMBALAJE::		El embalaje deberá cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMBALAJE::		 Se entiende por embalaje el recipiente que contiene varios empaques para transporte y almacenamiento.
EMBALAJE::		 Cada embalaje entregado será numerado y tendrá que llevar en forma clara bajo pena de rechazo de la mercadería, las siguientes indicaciones:
EMBALAJE::		• Nombre comercial (si lo tiene).
EMBALAJE::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional).
EMBALAJE::		• Concentración.
EMBALAJE::		• Número de lote.
EMBALAJE::		• Fecha de vencimiento no codificada.

51284106.2

34200

J0158 - CEFIXIMA - COMPRIMIDO O CÁPSULA

6550

9.86

64,583.00

Documentos de Estandarización

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA, (EMITIDO POR AGEMED) - Presentar FOTOCOPIA SIMPLE del documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

CODIGO LINAME

J0158

FORMA FARMACÉUTICA

COMPRIMIDO O CÁPSULA

CONCENTRACIÓN

Miligramo

PRECIO REFERENCIAL (Aclaración de Particularidades LINAME 2022 – 2024)

11.0 Bs x Unidad

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		200
Forma de pago:		Parcial
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, Los Productos deberán ser entregados en el Almacén del Hospital La Paz – subsuelo, previa coordinación con la Unidad Solicitante, ubicado en la Calle Nataniel Aguirre S/N, frente a la Plaza Garita de Lima, Zona 14 de septiembre.
EMBALAJE::		 No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los Reactivos de Laboratorio,
EMBALAJE::		 tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
RECEPCIÓN:		La recepción de los bienes se realizará a través de la Comisión de Recepción
RECEPCIÓN:		Se realizará la verificación del bien de acuerdo a lo siguiente:
RECEPCIÓN:		• Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir.
RECEPCIÓN:		• Presentación y especificación técnica solicitada.
RECEPCIÓN:		• Que no presente daños en la integridad del producto.
MEDIOS DE TRANSPORTE:		Los costos de transporte y costos adicionales que se incurran correrán por parte de la empresa o proveedor adjudicado hasta la entrega definitiva de los ítems en el lugar establecido.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Al momento de la presentación de las cotizaciones se deberá realizar el detalle de la unidad de medida.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia simple del Certificado de Empresa vigente, otorgado por el Ministerio de Salud.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Las empresas adjudicadas deberán adjuntar al momento de la presentación de los documentos el inserto o folleto informativo de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Los productos deberán contar con fotocopia legalizada del Registro Sanitario vigente emitido por la Agencia Estatal de Medicamentos dependiente del Ministerio de Salud;
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		cuando el Registro Sanitario se halle en trámite de reinscripción se deberá adjuntar copia simple del formulario (Cuando Corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia del Certificado de Control de Calidad de todos los productos solicitados, emitido por el fabricante o por el laboratorio acreditado firmados por el profesional
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		a cargo de esta función en el laboratorio fabricante o laboratorio contratado para este fin (cuando corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• La empresa deberá presentar Carta de Compromiso de cambio de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		EL PROVEEDOR DEBERÁ REALIZAR LA ENTREGA DE LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA ADJUNTANDO A LA DOCUMENTACIÓN SOLICITADA EN LA NOTA DE SOLICITUD DE DOCUMENTOS, LOS MISMOS SERÁN COTEJADOS Y VERIFICADOS POR LA UNIDAD SOLICITANTE.
BIENES DEFECTUOSOS:		desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los productos que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje, siendo condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables.
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		El proveedor deberá entregar al momento de la recepción los documentos solicitados:
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		a) Certificado del Registro Sanitario Vigente (una fotocopia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		b) En caso de Registro Sanitario vencido, se considera el respectivo Formulario de Reinscripción ante AGEMED (una fotocopia).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		c) Certificado de Control de Calidad (dos fotocopias simples).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		d) Certificado de Empresa vigente (una fotocopia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		e) Nota de entrega o remisión (Aclaración: La descripción de los ítems debe ir como esta en las especificaciones técnicas incluyendo la unidad de medida
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		Precio Unitario, Precio Total, Marca, Modelo, procedencia, Nº de Lote, Fecha de Vencimiento y según corresponda incluir el nombre comercial, 2 originales + 1 copia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		f) Carta de compromiso de cambio (dos fotocopias simples).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		f) Carta de compromiso de cambio (dos fotocopias simples).
FORMA DE PAGO:		Pagos parciales a través del SIGEP, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes por cada entrega por parte de la Comisión de Recepción, la empresa deberá adjuntar:
FORMA DE PAGO:		• Nota de solicitud de pago, si corresponde solicitar transferencia electrónica.
FORMA DE PAGO:		• Facturas entregadas (4 copias).
FORMA DE PAGO:		• Notas de remisión o entrega (4 copias).
FORMA DE PAGO:		• Orden de Compra. (1 fotocopia simple).
MULTAS:		Cuando el proveedor no entregue los productos farmacéuticos en el plazo establecido en la Orden de Compra, se aplicará lo siguiente:
MULTAS:		El Proveedor se obliga a cumplir con el plazo de entrega establecido en la Orden de Compra., caso contrario será multado con el equivalente al ocho por mil de los bienes entregados con retraso,
MULTAS:		por cada día de atraso. La Suma de las multas no podrá exceder en ningún caso el 20% (veinte por ciento) del monto total de la Orden de compra, debiendo iniciar el proceso de Resolución de la Orden de Compra.
FORMA DE ADJUDICACIÓN:		Por ÍTEM.
EMPAQUE::		 Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		Los envases deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Deberá el producto incluir aplicador, dosificador u otro aditamento para los productos que así lo requieran.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o gravados de productos distintos a los que contienen.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los insertos deberán estar impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Además, las ampollas y frascos viales, exceptuando aquellos que por su tamaño no lo permitan, deberán indicar la siguiente información, en el envase primario:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Contenido neto (peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Fecha de vencimiento no codificada
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Contenido neto (número de comprimidos peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Fecha de vencimiento no codificada
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Los polvos para reconstituir deberán señalar en el rótulo o etiqueta el volumen de llenado para reconstituir y el solvente a utilizar.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Deberá presentar el número de Registro Sanitario.
EMPAQUE::		• Nombre comercial (si lo tiene).
EMPAQUE::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional).
EMPAQUE::		• Concentración.
EMPAQUE::		• Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen).
EMPAQUE::		• Número de lote (máximo uno por empaque).
EMPAQUE::		• Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda).
EMPAQUE::		• Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias.
EMPAQUE::		• Número de Registro Sanitario.
EMPAQUE::		• Nombre y dirección del fabricante.
EMPAQUE::		• Representante para Bolivia.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		En base a los siguientes puntos, se considera la vida útil – periodo de validez de los Reactivos de Laboratorio que serán verificados al momento de la recepción:
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuya validez sea igual a 24 meses desde su fecha de elaboración, no podrán tener, el día de su recepción, una validez inferior a 18 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química tengan plazo de expiración menor o igual a 12 meses la empresa debe comprometerse a realizar cambios por vencimiento de los productos de saldos existentes próximos a vencerse
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		de cada entrega realizada adjuntando Carta de Compromiso de cambio, el tiempo máximo para la reposición de los productos será de veinte (20) días calendario, a partir de la recepción de la notificación verbal o escrita a la empresa.
PLAZO DE ENTREGA:		Las entregas serán parciales de acuerdo al siguiente cronograma:
PLAZO DE ENTREGA:		Primera entrega 50% del total hasta 15 días calendario, computables a partir de la formalización de la Orden de Compra.
PLAZO DE ENTREGA:		Segunda entrega 50% del total hasta 200 días calendario a partir de la formalización de la Orden de Compra.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuyo periodo de vida útil sea igual o mayor a 36 meses, no podrán tener el día de su recepción, una validez inferior a 24 meses.
EMPAQUE::		Los empaques deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMPAQUE::		 Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases.
EMPAQUE::		 El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que asegure la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
EMPAQUE::		 Los Reactivos que tengan que mantenerse en cadena de frio para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento.
EMPAQUE::		 Todos los empaques deberán contener información en rotulo o leyenda que señale como mínimo:
EMPAQUE::		• Fecha de vencimiento no codificada.
EMBALAJE::		El embalaje deberá cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMBALAJE::		 Se entiende por embalaje el recipiente que contiene varios empaques para transporte y almacenamiento.
EMBALAJE::		 Cada embalaje entregado será numerado y tendrá que llevar en forma clara bajo pena de rechazo de la mercadería, las siguientes indicaciones:
EMBALAJE::		• Nombre comercial (si lo tiene).
EMBALAJE::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional).
EMBALAJE::		• Concentración.
EMBALAJE::		• Número de lote.
EMBALAJE::		• Fecha de vencimiento no codificada.
EMBALAJE::		• Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda).
EMBALAJE::		• Nombre del o los fabricantes y del proveedor.
EMBALAJE::		• Cantidad de unidades de Reactivos de Laboratorio contenido en el embalaje.
EMBALAJE::		• Número de Registro Sanitario.
EMBALAJE::		 El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
EMBALAJE::		 Los Reactivos de Laboratorio deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación,
EMBALAJE::		 así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.

51422101.5

34200

H0209 - PREDNISONA - COMPRIMIDO RANURADO

2770

1.40

3,878.00

Documentos de Estandarización

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA, (EMITIDO POR AGEMED) - (Presentar FOTOCOPIA SIMPLE del documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

CODIGO LINAME

H0209

FORMA FARMACEUTICA

COMPRIMIDO RANURADO

CONCENTRACIÓN

Miligramo

PRECIO REFERENCIAL (Aclaración de Particularidades LINAME 2022 - 2024)

1.40 Bs X Unidad

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		200
Forma de pago:		Parcial
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, Los Productos deberán ser entregados en el Almacén del Hospital La Paz – subsuelo, previa coordinación con la Unidad Solicitante, ubicado en la Calle Nataniel Aguirre S/N, frente a la Plaza Garita de Lima, Zona 14 de septiembre.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Contenido neto (número de comprimidos peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Fecha de vencimiento no codificada
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Los polvos para reconstituir deberán señalar en el rótulo o etiqueta el volumen de llenado para reconstituir y el solvente a utilizar.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Deberá presentar el número de Registro Sanitario.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química tengan plazo de expiración menor o igual a 12 meses la empresa debe comprometerse a realizar cambios por vencimiento de los productos de saldos existentes próximos a vencerse
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		En base a los siguientes puntos, se considera la vida útil – periodo de validez de los Reactivos de Laboratorio que serán verificados al momento de la recepción:
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuyo periodo de vida útil sea igual o mayor a 36 meses, no podrán tener el día de su recepción, una validez inferior a 24 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuya validez sea igual a 24 meses desde su fecha de elaboración, no podrán tener, el día de su recepción, una validez inferior a 18 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		de cada entrega realizada adjuntando Carta de Compromiso de cambio, el tiempo máximo para la reposición de los productos será de veinte (20) días calendario, a partir de la recepción de la notificación verbal o escrita a la empresa.
FORMA DE PAGO:		Pagos parciales a través del SIGEP, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes por cada entrega por parte de la Comisión de Recepción, la empresa deberá adjuntar:
FORMA DE PAGO:		• Nota de solicitud de pago, si corresponde solicitar transferencia electrónica.
FORMA DE PAGO:		• Facturas entregadas (4 copias).
FORMA DE PAGO:		• Notas de remisión o entrega (4 copias).
FORMA DE PAGO:		• Notas de remisión o entrega (4 copias).
MULTAS:		Cuando el proveedor no entregue los productos farmacéuticos en el plazo establecido en la Orden de Compra, se aplicará lo siguiente:
MULTAS:		El Proveedor se obliga a cumplir con el plazo de entrega establecido en la Orden de Compra., caso contrario será multado con el equivalente al ocho por mil de los bienes entregados con retraso,
MULTAS:		El Proveedor se obliga a cumplir con el plazo de entrega establecido en la Orden de Compra., caso contrario será multado con el equivalente al ocho por mil de los bienes entregados con retraso,
FORMA DE ADJUDICACIÓN:		Por ÍTEM.
EMPAQUE::		Los empaques deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMPAQUE::		 Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases.
EMPAQUE::		 El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que asegure la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
EMPAQUE::		 Los Reactivos que tengan que mantenerse en cadena de frio para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento.
EMPAQUE::		 Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
EMPAQUE::		 Todos los empaques deberán contener información en rotulo o leyenda que señale como mínimo:
EMPAQUE::		• Nombre comercial (si lo tiene).
EMPAQUE::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional).
EMPAQUE::		• Concentración.
EMPAQUE::		• Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen).
EMPAQUE::		• Número de lote (máximo uno por empaque).
EMPAQUE::		• Fecha de vencimiento no codificada.
EMPAQUE::		• Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda).
EMPAQUE::		• Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias.
EMBALAJE::		El embalaje deberá cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMBALAJE::		 Se entiende por embalaje el recipiente que contiene varios empaques para transporte y almacenamiento.
EMBALAJE::		 Cada embalaje entregado será numerado y tendrá que llevar en forma clara bajo pena de rechazo de la mercadería, las siguientes indicaciones:
EMBALAJE::		• Nombre comercial (si lo tiene).
EMBALAJE::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional).
EMBALAJE::		• Concentración.
EMBALAJE::		• Número de lote.
EMBALAJE::		• Fecha de vencimiento no codificada.
EMBALAJE::		• Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda).
EMBALAJE::		• Nombre del o los fabricantes y del proveedor.
EMBALAJE::		• Nombre del o los fabricantes y del proveedor.
EMBALAJE::		• Cantidad de unidades de Reactivos de Laboratorio contenido en el embalaje.
EMBALAJE::		• Número de Registro Sanitario.
EMBALAJE::		 El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
EMBALAJE::		 Los Reactivos de Laboratorio deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación,
EMBALAJE::		 así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE::		 No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los Reactivos de Laboratorio,
EMBALAJE::		 tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		a) Certificado del Registro Sanitario Vigente (una fotocopia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		b) En caso de Registro Sanitario vencido, se considera el respectivo Formulario de Reinscripción ante AGEMED (una fotocopia).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		c) Certificado de Control de Calidad (dos fotocopias simples).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		El proveedor deberá entregar al momento de la recepción los documentos solicitados:
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		d) Certificado de Empresa vigente (una fotocopia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		e) Nota de entrega o remisión (Aclaración: La descripción de los ítems debe ir como esta en las especificaciones técnicas incluyendo la unidad de medida,
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		Precio Unitario, Precio Total, Marca, Modelo, procedencia, Nº de Lote, Fecha de Vencimiento y según corresponda incluir el nombre comercial, 2 originales + 1 copia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		f) Carta de compromiso de cambio (dos fotocopias simples).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		f) Carta de compromiso de cambio (dos fotocopias simples).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		g) Orden de Compra. (3 fotocopias simples).
PLAZO DE ENTREGA:		Las entregas serán parciales de acuerdo al siguiente cronograma:
PLAZO DE ENTREGA:		Primera entrega 50% del total hasta 15 días calendario, computables a partir de la formalización de la Orden de Compra.
PLAZO DE ENTREGA:		Segunda entrega 50% del total hasta 200 días calendario a partir de la formalización de la Orden de Compra.
MEDIOS DE TRANSPORTE:		Los costos de transporte y costos adicionales que se incurran correrán por parte de la empresa o proveedor adjudicado hasta la entrega definitiva de los ítems en el lugar establecido.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Al momento de la presentación de las cotizaciones se deberá realizar el detalle de la unidad de medida.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Las empresas adjudicadas deberán adjuntar al momento de la presentación de los documentos el inserto o folleto informativo de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Los productos deberán contar con fotocopia legalizada del Registro Sanitario vigente emitido por la Agencia Estatal de Medicamentos dependiente del Ministerio de Salud;
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		cuando el Registro Sanitario se halle en trámite de reinscripción se deberá adjuntar copia simple del formulario (Cuando Corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia simple del Certificado de Empresa vigente, otorgado por el Ministerio de Salud.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia del Certificado de Control de Calidad de todos los productos solicitados, emitido por el fabricante o por el laboratorio acreditado firmados por el profesional
BIENES DEFECTUOSOS:		El proveedor se obliga a reponer en el almacén del Hospital La Paz sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 días hábiles,
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		a cargo de esta función en el laboratorio fabricante o laboratorio contratado para este fin (cuando corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• La empresa deberá presentar Carta de Compromiso de cambio de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		EL PROVEEDOR DEBERÁ REALIZAR LA ENTREGA DE LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA ADJUNTANDO A LA DOCUMENTACIÓN SOLICITADA EN LA NOTA DE SOLICITUD DE DOCUMENTOS, LOS MISMOS SERÁN COTEJADOS Y VERIFICADOS POR LA UNIDAD SOLICITANTE.
BIENES DEFECTUOSOS:		desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los productos que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje, siendo condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables.
RECEPCIÓN:		La recepción de los bienes se realizará a través de la Comisión de Recepción
RECEPCIÓN:		La recepción de los bienes se realizará a través de la Comisión de Recepción
RECEPCIÓN:		• Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir.
RECEPCIÓN:		• Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir.
RECEPCIÓN:		• Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		Los envases deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Deberá el producto incluir aplicador, dosificador u otro aditamento para los productos que así lo requieran.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o gravados de productos distintos a los que contienen.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los insertos deberán estar impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Además, las ampollas y frascos viales, exceptuando aquellos que por su tamaño no lo permitan, deberán indicar la siguiente información, en el envase primario:
EMPAQUE::		• Número de Registro Sanitario.
EMPAQUE::		• Nombre y dirección del fabricante.
EMPAQUE::		• Representante para Bolivia.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Contenido neto (peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Fecha de vencimiento no codificada

51381701.7

34200

N0210 - PARACETAMOL (ACETAMINOFENO) - GOTAS

326

8.70

2,836.20

Documentos de Estandarización

REGISTRO SANITARIO - FOTOCOPIA LEGALIZADA DEL REGISTRO SANITARIO EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD - CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD OTORGADO POR EL FABRICANTE (Presentar el documento para formalización de contratación)

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA - CERTIFICADO DE EMPRESA REGISTRADA Y VIGENTE EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

ATQ

N02BE01

FORMA FARMACÉUTICA

GOTAS

CONCENTRACIÓN

100 mg/ml

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		200
Forma de pago:		Parcial
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, Los Productos deberán ser entregados en el Almacén del Hospital La Paz – subsuelo, previa coordinación con la Unidad Solicitante, ubicado en la Calle Nataniel Aguirre S/N, frente a la Plaza Garita de Lima, Zona 14 de septiembre.
EMBALAJE::		 Los Reactivos de Laboratorio deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación,
EMBALAJE::		 así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE::		 No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los Reactivos de Laboratorio,
EMBALAJE::		 tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
EMPAQUE::		Los empaques deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMPAQUE::		 Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases.
EMPAQUE::		 El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que asegure la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
EMPAQUE::		 Los Reactivos que tengan que mantenerse en cadena de frio para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento.
EMPAQUE::		 Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
EMPAQUE::		 Todos los empaques deberán contener información en rotulo o leyenda que señale como mínimo:
EMPAQUE::		• Nombre comercial (si lo tiene).
EMPAQUE::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). • Concentración.
EMPAQUE::		• Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen).
EMPAQUE::		• Número de lote (máximo uno por empaque).
EMPAQUE::		• Fecha de vencimiento no codificada.
EMPAQUE::		• Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda).
EMPAQUE::		• Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias.
EMPAQUE::		• Número de Registro Sanitario.
EMPAQUE::		• Nombre y dirección del fabricante.
EMPAQUE::		• Representante para Bolivia.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		En base a los siguientes puntos, se considera la vida útil – periodo de validez de los Reactivos de Laboratorio que serán verificados al momento de la recepción:
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuyo periodo de vida útil sea igual o mayor a 36 meses, no podrán tener el día de su recepción, una validez inferior a 24 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuya validez sea igual a 24 meses desde su fecha de elaboración, no podrán tener, el día de su recepción, una validez inferior a 18 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química tengan plazo de expiración menor o igual a 12 meses la empresa debe comprometerse a realizar cambios por vencimiento de los productos de saldos existentes próximos a vencerse
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		de cada entrega realizada adjuntando Carta de Compromiso de cambio, el tiempo máximo para la reposición de los productos será de veinte (20) días calendario, a partir de la recepción de la notificación verbal o escrita a la empresa.
FORMA DE PAGO:		• Orden de Compra. (1 fotocopia simple).
MULTAS:		Cuando el proveedor no entregue los productos farmacéuticos en el plazo establecido en la Orden de Compra, se aplicará lo siguiente:
MULTAS:		El Proveedor se obliga a cumplir con el plazo de entrega establecido en la Orden de Compra., caso contrario será multado con el equivalente al ocho por mil de los bienes entregados con retraso,
MULTAS:		por cada día de atraso. La Suma de las multas no podrá exceder en ningún caso el 20% (veinte por ciento) del monto total de la Orden de compra, debiendo iniciar el proceso de Resolución de la Orden de Compra.
FORMA DE ADJUDICACIÓN:		Por ÍTEM.
MEDIOS DE TRANSPORTE:		Los costos de transporte y costos adicionales que se incurran correrán por parte de la empresa o proveedor adjudicado hasta la entrega definitiva de los ítems en el lugar establecido.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Al momento de la presentación de las cotizaciones se deberá realizar el detalle de la unidad de medida.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Las empresas adjudicadas deberán adjuntar al momento de la presentación de los documentos el inserto o folleto informativo de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Los productos deberán contar con fotocopia legalizada del Registro Sanitario vigente emitido por la Agencia Estatal de Medicamentos dependiente del Ministerio de Salud;
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		cuando el Registro Sanitario se halle en trámite de reinscripción se deberá adjuntar copia simple del formulario (Cuando Corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia simple del Certificado de Empresa vigente, otorgado por el Ministerio de Salud.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia del Certificado de Control de Calidad de todos los productos solicitados, emitido por el fabricante o por el laboratorio acreditado firmados por el profesional
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		a cargo de esta función en el laboratorio fabricante o laboratorio contratado para este fin (cuando corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• La empresa deberá presentar Carta de Compromiso de cambio de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		EL PROVEEDOR DEBERÁ REALIZAR LA ENTREGA DE LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA ADJUNTANDO A LA DOCUMENTACIÓN SOLICITADA EN LA NOTA DE SOLICITUD DE DOCUMENTOS, LOS MISMOS SERÁN COTEJADOS Y VERIFICADOS POR LA UNIDAD SOLICITANTE.
BIENES DEFECTUOSOS:		El proveedor se obliga a reponer en el almacén del Hospital La Paz sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 días hábiles,
BIENES DEFECTUOSOS:		desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los productos que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje, siendo condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables.
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		El proveedor deberá entregar al momento de la recepción los documentos solicitados:
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		a) Certificado del Registro Sanitario Vigente (una fotocopia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		b) En caso de Registro Sanitario vencido, se considera el respectivo Formulario de Reinscripción ante AGEMED (una fotocopia).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		Precio Unitario, Precio Total, Marca, Modelo, procedencia, Nº de Lote, Fecha de Vencimiento y según corresponda incluir el nombre comercial, 2 originales + 1 copia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		c) Certificado de Control de Calidad (dos fotocopias simples).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		d) Certificado de Empresa vigente (una fotocopia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		e) Nota de entrega o remisión (Aclaración: La descripción de los ítems debe ir como esta en las especificaciones técnicas incluyendo la unidad de medida,
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		f) Carta de compromiso de cambio (dos fotocopias simples). g) Orden de Compra. (3 fotocopias simples).
FORMA DE PAGO:		Pagos parciales a través del SIGEP, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes por cada entrega por parte de la Comisión de Recepción, la empresa deberá adjuntar:
FORMA DE PAGO:		• Nota de solicitud de pago, si corresponde solicitar transferencia electrónica.
FORMA DE PAGO:		• Facturas entregadas (4 copias).
FORMA DE PAGO:		• Notas de remisión o entrega (4 copias).
PLAZO DE ENTREGA:		Las entregas serán parciales de acuerdo al siguiente cronograma:
PLAZO DE ENTREGA:		Primera entrega 50% del total hasta 15 días calendario, computables a partir de la formalización de la Orden de Compra.
PLAZO DE ENTREGA:		Segunda entrega 50% del total hasta 200 días calendario a partir de la formalización de la Orden de Compra.
RECEPCIÓN:		La recepción de los bienes se realizará a través de la Comisión de Recepción Se realizará la verificación del bien de acuerdo a lo siguiente:
RECEPCIÓN:		• Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir.
RECEPCIÓN:		• Presentación y especificación técnica solicitada.
RECEPCIÓN:		• Que no presente daños en la integridad del producto.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		Los envases deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Deberá el producto incluir aplicador, dosificador u otro aditamento para los productos que así lo requieran.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o gravados de productos distintos a los que contienen.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los insertos deberán estar impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Además, las ampollas y frascos viales, exceptuando aquellos que por su tamaño no lo permitan, deberán indicar la siguiente información, en el envase primario:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Contenido neto (peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Fecha de vencimiento no codificada
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Contenido neto (número de comprimidos peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Fecha de vencimiento no codificada
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Los polvos para reconstituir deberán señalar en el rótulo o etiqueta el volumen de llenado para reconstituir y el solvente a utilizar.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Deberá presentar el número de Registro Sanitario.
EMBALAJE::		El embalaje deberá cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMBALAJE::		 Se entiende por embalaje el recipiente que contiene varios empaques para transporte y almacenamiento.
EMBALAJE::		 Cada embalaje entregado será numerado y tendrá que llevar en forma clara bajo pena de rechazo de la mercadería, las siguientes indicaciones:
EMBALAJE::		• Nombre comercial (si lo tiene).
EMBALAJE::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional).
EMBALAJE::		• Concentración.
EMBALAJE::		• Número de lote.
EMBALAJE::		• Fecha de vencimiento no codificada.
EMBALAJE::		• Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda).
EMBALAJE::		• Nombre del o los fabricantes y del proveedor.
EMBALAJE::		• Cantidad de unidades de Reactivos de Laboratorio contenido en el embalaje.
EMBALAJE::		• Número de Registro Sanitario.
EMBALAJE::		 El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.

51281702.12

34200

J0105 - AMOXICILINA - COMPRIMIDO

18240

1.90

34,656.00

Documentos de Estandarización

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA - CERTIFICADO DE EMPRESA REGISTRADA Y VIGENTE EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

REGISTRO SANITARIO - FOTOCOPIA LEGALIZADA DEL REGISTRO SANITARIO EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD - CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD OTORGADO POR EL FABRICANTE (Presentar el documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

ATQ

J01CA04

FORMA FARMACÉUTICA

COMPRIMIDO

CONCENTRACIÓN

Gramo

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		200
Forma de pago:		Parcial
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, Los Productos deberán ser entregados en el Almacén del Hospital La Paz – subsuelo, previa coordinación con la Unidad Solicitante, ubicado en la Calle Nataniel Aguirre S/N, frente a la Plaza Garita de Lima, Zona 14 de septiembre.
EMBALAJE::		 así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE::		 No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los Reactivos de Laboratorio,
EMBALAJE::		 tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
BIENES DEFECTUOSOS:		El proveedor se obliga a reponer en el almacén del Hospital La Paz sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 días hábiles,
BIENES DEFECTUOSOS:		desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los productos que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje, siendo condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables.
RECEPCIÓN:		La recepción de los bienes se realizará a través de la Comisión de Recepción Se realizará la verificación del bien de acuerdo a lo siguiente:
RECEPCIÓN:		• Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir.
RECEPCIÓN:		• Presentación y especificación técnica solicitada.
RECEPCIÓN:		• Que no presente daños en la integridad del producto
MULTAS:		Cuando el proveedor no entregue los productos farmacéuticos en el plazo establecido en la Orden de Compra, se aplicará lo siguiente:
MULTAS:		El Proveedor se obliga a cumplir con el plazo de entrega establecido en la Orden de Compra., caso contrario será multado con el equivalente al ocho por mil de los bienes entregados con retraso
MULTAS:		por cada día de atraso. La Suma de las multas no podrá exceder en ningún caso el 20% (veinte por ciento) del monto total de la Orden de compra, debiendo iniciar el proceso de Resolución de la Orden de Compra.
FORMA DE ADJUDICACIÓN:		Por ÍTEM.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		En base a los siguientes puntos, se considera la vida útil – periodo de validez de los Reactivos de Laboratorio que serán verificados al momento de la recepción:
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuyo periodo de vida útil sea igual o mayor a 36 meses, no podrán tener el día de su recepción, una validez inferior a 24 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuya validez sea igual a 24 meses desde su fecha de elaboración, no podrán tener, el día de su recepción, una validez inferior a 18 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química tengan plazo de expiración menor o igual a 12 meses la empresa debe comprometerse a realizar cambios por vencimiento de los productos de saldos existentes próximos a vencerse
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		de cada entrega realizada adjuntando Carta de Compromiso de cambio, el tiempo máximo para la reposición de los productos será de veinte (20) días calendario, a partir de la recepción de la notificación verbal o escrita a la empresa.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		Los envases deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		b) En caso de Registro Sanitario vencido, se considera el respectivo Formulario de Reinscripción ante AGEMED (una fotocopia).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		c) Certificado de Control de Calidad (dos fotocopias simples).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		d) Certificado de Empresa vigente (una fotocopia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		e) Nota de entrega o remisión (Aclaración: La descripción de los ítems debe ir como esta en las especificaciones técnicas incluyendo la unidad de medida,
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		Precio Unitario, Precio Total, Marca, Modelo, procedencia, Nº de Lote, Fecha de Vencimiento y según corresponda incluir el nombre comercial, 2 originales + 1 copia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		f) Carta de compromiso de cambio (dos fotocopias simples).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		g) Orden de Compra. (3 fotocopias simples).
FORMA DE PAGO:		Pagos parciales a través del SIGEP, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes por cada entrega por parte de la Comisión de Recepción, la empresa deberá adjuntar:
FORMA DE PAGO:		• Facturas entregadas (4 copias).
FORMA DE PAGO:		• Nota de solicitud de pago, si corresponde solicitar transferencia electrónica.
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		El proveedor deberá entregar al momento de la recepción los documentos solicitados:
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		a) Certificado del Registro Sanitario Vigente (una fotocopia simple).
FORMA DE PAGO:		• Notas de remisión o entrega (4 copias).
FORMA DE PAGO:		• Orden de Compra. (1 fotocopia simple).
EMPAQUE::		 Los Reactivos que tengan que mantenerse en cadena de frio para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento.
EMPAQUE::		 Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
MEDIOS DE TRANSPORTE:		Los costos de transporte y costos adicionales que se incurran correrán por parte de la empresa o proveedor adjudicado hasta la entrega definitiva de los ítems en el lugar establecido.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Al momento de la presentación de las cotizaciones se deberá realizar el detalle de la unidad de medida.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Las empresas adjudicadas deberán adjuntar al momento de la presentación de los documentos el inserto o folleto informativo de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Los productos deberán contar con fotocopia legalizada del Registro Sanitario vigente emitido por la Agencia Estatal de Medicamentos dependiente del Ministerio de Salud;
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		cuando el Registro Sanitario se halle en trámite de reinscripción se deberá adjuntar copia simple del formulario (Cuando Corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia simple del Certificado de Empresa vigente, otorgado por el Ministerio de Salud.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia del Certificado de Control de Calidad de todos los productos solicitados, emitido por el fabricante o por el laboratorio acreditado firmados por el profesional
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		a cargo de esta función en el laboratorio fabricante o laboratorio contratado para este fin (cuando corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• La empresa deberá presentar Carta de Compromiso de cambio de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• La empresa deberá presentar Carta de Compromiso de cambio de los productos adquiridos.
EMPAQUE::		Los empaques deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:  Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases.
EMPAQUE::		 El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que asegure la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
EMPAQUE::		 Todos los empaques deberán contener información en rotulo o leyenda que señale como mínimo:
EMPAQUE::		• Nombre comercial (si lo tiene).
EMPAQUE::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). • Concentración.
EMPAQUE::		• Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen).
EMPAQUE::		• Número de lote (máximo uno por empaque).
EMPAQUE::		• Fecha de vencimiento no codificada.
EMPAQUE::		• Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). • Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias.
EMPAQUE::		• Número de Registro Sanitario.
EMPAQUE::		• Nombre y dirección del fabricante.
EMPAQUE::		• Representante para Bolivia.
PLAZO DE ENTREGA:		Las entregas serán parciales de acuerdo al siguiente cronograma:
PLAZO DE ENTREGA:		Primera entrega 50% del total hasta 15 días calendario, computables a partir de la formalización de la Orden de Compra.
PLAZO DE ENTREGA:		Segunda entrega 50% del total hasta 200 días calendario a partir de la formalización de la Orden de Compra.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Deberá el producto incluir aplicador, dosificador u otro aditamento para los productos que así lo requieran.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o gravados de productos distintos a los que contienen.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los insertos deberán estar impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Además, las ampollas y frascos viales, exceptuando aquellos que por su tamaño no lo permitan, deberán indicar la siguiente información, en el envase primario:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Contenido neto (peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Fecha de vencimiento no codificada
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Contenido neto (número de comprimidos peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Fecha de vencimiento no codificada
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Los polvos para reconstituir deberán señalar en el rótulo o etiqueta el volumen de llenado para reconstituir y el solvente a utilizar.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Deberá presentar el número de Registro Sanitario.
EMBALAJE::		El embalaje deberá cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMBALAJE::		 Se entiende por embalaje el recipiente que contiene varios empaques para transporte y almacenamiento.
EMBALAJE::		 Cada embalaje entregado será numerado y tendrá que llevar en forma clara bajo pena de rechazo de la mercadería, las siguientes indicaciones:
EMBALAJE::		• Nombre comercial (si lo tiene).
EMBALAJE::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional).
EMBALAJE::		• Concentración.
EMBALAJE::		• Número de lote.
EMBALAJE::		• Fecha de vencimiento no codificada.
EMBALAJE::		• Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda).
EMBALAJE::		• Nombre del o los fabricantes y del proveedor.
EMBALAJE::		 Los Reactivos de Laboratorio deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación,
EMBALAJE::		• Cantidad de unidades de Reactivos de Laboratorio contenido en el embalaje.
EMBALAJE::		• Número de Registro Sanitario.
EMBALAJE::		 El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.

51313421.3

34200

R0601 - CLORFENAMINA (CLORFENIRAMINA) - COMPRIMIDO

550

.45

247.50

Documentos de Estandarización

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA - CERTIFICADO DE EMPRESA REGISTRADA Y VIGENTE EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD - CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD OTORGADO POR EL FABRICANTE (Presentar el documento para formalización de contratación)

REGISTRO SANITARIO - FOTOCOPIA LEGALIZADA DEL REGISTRO SANITARIO EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

ATQ

R06AB04

FORMA FARMACEUTICA

COMPRIMIDO

CONCENTRACIÓN

Miligramo

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		200
Forma de pago:		Parcial
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, Los Productos deberán ser entregados en el Almacén del Hospital La Paz – subsuelo, previa coordinación con la Unidad Solicitante, ubicado en la Calle Nataniel Aguirre S/N, frente a la Plaza Garita de Lima, Zona 14 de septiembre.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Contenido neto (número de comprimidos peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Fecha de vencimiento no codificada • Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Los polvos para reconstituir deberán señalar en el rótulo o etiqueta el volumen de llenado para reconstituir y el solvente a utilizar.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Deberá presentar el número de Registro Sanitario.
EMPAQUE::		Los empaques deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMPAQUE::		 Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		En base a los siguientes puntos, se considera la vida útil – periodo de validez de los Reactivos de Laboratorio que serán verificados al momento de la recepción:
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuyo periodo de vida útil sea igual o mayor a 36 meses, no podrán tener el día de su recepción, una validez inferior a 24 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuya validez sea igual a 24 meses desde su fecha de elaboración, no podrán tener, el día de su recepción, una validez inferior a 18 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química tengan plazo de expiración menor o igual a 12 meses la empresa debe comprometerse a realizar cambios por vencimiento de los productos de saldos existentes próximos a vencerse
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		de cada entrega realizada adjuntando Carta de Compromiso de cambio, el tiempo máximo para la reposición de los productos será de veinte (20) días calendario, a partir de la recepción de la notificación verbal o escrita a la empresa
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Los productos deberán contar con fotocopia legalizada del Registro Sanitario vigente emitido por la Agencia Estatal de Medicamentos dependiente del Ministerio de Salud;
MEDIOS DE TRANSPORTE:		Los costos de transporte y costos adicionales que se incurran correrán por parte de la empresa o proveedor adjudicado hasta la entrega definitiva de los ítems en el lugar establecido.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Al momento de la presentación de las cotizaciones se deberá realizar el detalle de la unidad de medida.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Las empresas adjudicadas deberán adjuntar al momento de la presentación de los documentos el inserto o folleto informativo de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		cuando el Registro Sanitario se halle en trámite de reinscripción se deberá adjuntar copia simple del formulario (Cuando Corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia simple del Certificado de Empresa vigente, otorgado por el Ministerio de Salud.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia del Certificado de Control de Calidad de todos los productos solicitados, emitido por el fabricante o por el laboratorio acreditado firmados por el profesional
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		a cargo de esta función en el laboratorio fabricante o laboratorio contratado para este fin (cuando corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		a cargo de esta función en el laboratorio fabricante o laboratorio contratado para este fin (cuando corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		EL PROVEEDOR DEBERÁ REALIZAR LA ENTREGA DE LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA ADJUNTANDO A LA DOCUMENTACIÓN SOLICITADA EN LA NOTA DE SOLICITUD DE DOCUMENTOS, LOS MISMOS SERÁN COTEJADOS Y VERIFICADOS POR LA UNIDAD SOLICITANTE.
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		El proveedor deberá entregar al momento de la recepción los documentos solicitados:
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		a) Certificado del Registro Sanitario Vigente (una fotocopia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		b) En caso de Registro Sanitario vencido, se considera el respectivo Formulario de Reinscripción ante AGEMED (una fotocopia).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		c) Certificado de Control de Calidad (dos fotocopias simples).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		d) Certificado de Empresa vigente (una fotocopia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		e) Nota de entrega o remisión (Aclaración: La descripción de los ítems debe ir como esta en las especificaciones técnicas incluyendo la unidad de medida,
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		Precio Unitario, Precio Total, Marca, Modelo, procedencia, Nº de Lote, Fecha de Vencimiento y según corresponda incluir el nombre comercial, 2 originales + 1 copia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		f) Carta de compromiso de cambio (dos fotocopias simples).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		g) Orden de Compra. (3 fotocopias simples).
MULTAS:		Cuando el proveedor no entregue los productos farmacéuticos en el plazo establecido en la Orden de Compra, se aplicará lo siguiente:
MULTAS:		El Proveedor se obliga a cumplir con el plazo de entrega establecido en la Orden de Compra., caso contrario será multado con el equivalente al ocho por mil de los bienes entregados con retraso,
MULTAS:		por cada día de atraso. La Suma de las multas no podrá exceder en ningún caso el 20% (veinte por ciento) del monto total de la Orden de compra, debiendo iniciar el proceso de Resolución de la Orden de Compra.
FORMA DE ADJUDICACIÓN:		Por ÍTEM.
EMBALAJE::		El embalaje deberá cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:  Se entiende por embalaje el recipiente que contiene varios empaques para transporte y almacenamiento.
EMBALAJE::		 Cada embalaje entregado será numerado y tendrá que llevar en forma clara bajo pena de rechazo de la mercadería, las siguientes indicaciones:
EMBALAJE::		• Nombre comercial (si lo tiene). • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional).
EMBALAJE::		• Concentración.
EMBALAJE::		• Número de lote.
EMBALAJE::		• Fecha de vencimiento no codificada.
EMBALAJE::		• Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda).
EMBALAJE::		• Nombre del o los fabricantes y del proveedor.
EMBALAJE::		• Cantidad de unidades de Reactivos de Laboratorio contenido en el embalaje.
EMBALAJE::		• Número de Registro Sanitario.
EMBALAJE::		 El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
EMBALAJE::		 Los Reactivos de Laboratorio deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación,
EMBALAJE::		 así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE::		 No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los Reactivos de Laboratorio,
EMBALAJE::		 tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
FORMA DE PAGO:		Pagos parciales a través del SIGEP, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes por cada entrega por parte de la Comisión de Recepción, la empresa deberá adjuntar:
FORMA DE PAGO:		• Nota de solicitud de pago, si corresponde solicitar transferencia electrónica.
FORMA DE PAGO:		• Facturas entregadas (4 copias).
FORMA DE PAGO:		• Notas de remisión o entrega (4 copias).
FORMA DE PAGO:		• Orden de Compra. (1 fotocopia simple).
EMPAQUE::		 El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que asegure la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
EMPAQUE::		 Los Reactivos que tengan que mantenerse en cadena de frio para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento.
EMPAQUE::		 Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
EMPAQUE::		 Todos los empaques deberán contener información en rotulo o leyenda que señale como mínimo:
EMPAQUE::		• Nombre comercial (si lo tiene). • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional).
EMPAQUE::		• Concentración. • Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen).
EMPAQUE::		• Número de lote (máximo uno por empaque).
EMPAQUE::		• Fecha de vencimiento no codificada.
EMPAQUE::		• Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda).
EMPAQUE::		• Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias.
EMPAQUE::		• Número de Registro Sanitario
EMPAQUE::		• Nombre y dirección del fabricante.
EMPAQUE::		• Representante para Bolivia.
PLAZO DE ENTREGA:		Las entregas serán parciales de acuerdo al siguiente cronograma:
PLAZO DE ENTREGA:		Primera entrega 50% del total hasta 15 días calendario, computables a partir de la formalización de la Orden de Compra.
PLAZO DE ENTREGA:		Segunda entrega 50% del total hasta 200 días calendario a partir de la formalización de la Orden de Compra.
BIENES DEFECTUOSOS:		El proveedor se obliga a reponer en el almacén del Hospital La Paz sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 días hábiles,
BIENES DEFECTUOSOS:		desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los productos que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje, siendo condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables.
RECEPCIÓN:		La recepción de los bienes se realizará a través de la Comisión de Recepción
RECEPCIÓN:		Se realizará la verificación del bien de acuerdo a lo siguiente:
RECEPCIÓN:		• Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir.
RECEPCIÓN:		• Presentación y especificación técnica solicitada.
RECEPCIÓN:		• Que no presente daños en la integridad del producto.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		Los envases deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Deberá el producto incluir aplicador, dosificador u otro aditamento para los productos que así lo requieran.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Deberá el producto incluir aplicador, dosificador u otro aditamento para los productos que así lo requieran.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o gravados de productos distintos a los que contienen.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los insertos deberán estar impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Además, las ampollas y frascos viales, exceptuando aquellos que por su tamaño no lo permitan, deberán indicar la siguiente información, en el envase primario:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Contenido neto (peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Fecha de vencimiento no codificada

51302308.5

34200

G0102 - CLOTRIMAZOL - ÓVULO

500

2.20

1,100.00

Documentos de Estandarización

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA - CERTIFICADO DE EMPRESA REGISTRADA Y VIGENTE EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

REGISTRO SANITARIO - FOTOCOPIA LEGALIZADA DEL REGISTRO SANITARIO EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD - CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD OTORGADO POR EL FABRICANTE (Presentar el documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

ATQ

G01AF02

FORMA FARMACÉUTICA

ÓVULO

CONCENTRACION

Miligramo

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		200
Forma de pago:		Parcial
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, Los Productos deberán ser entregados en el Almacén del Hospital La Paz – subsuelo, previa coordinación con la Unidad Solicitante, ubicado en la Calle Nataniel Aguirre S/N, frente a la Plaza Garita de Lima, Zona 14 de septiembre.
EMBALAJE::		 No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los Reactivos de Laboratorio,
EMBALAJE::		 tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		En base a los siguientes puntos, se considera la vida útil – periodo de validez de los Reactivos de Laboratorio que serán verificados al momento de la recepción:
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuyo periodo de vida útil sea igual o mayor a 36 meses, no podrán tener el día de su recepción, una validez inferior a 24 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuya validez sea igual a 24 meses desde su fecha de elaboración, no podrán tener, el día de su recepción, una validez inferior a 18 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuya validez sea igual a 24 meses desde su fecha de elaboración, no podrán tener, el día de su recepción, una validez inferior a 18 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		de cada entrega realizada adjuntando Carta de Compromiso de cambio, el tiempo máximo para la reposición de los productos será de veinte (20) días calendario, a partir de la recepción de la notificación verbal o escrita a la empresa.
PLAZO DE ENTREGA:		Las entregas serán parciales de acuerdo al siguiente cronograma:
PLAZO DE ENTREGA:		Primera entrega 50% del total hasta 15 días calendario, computables a partir de la formalización de la Orden de Compra.
PLAZO DE ENTREGA:		Segunda entrega 50% del total hasta 200 días calendario a partir de la formalización de la Orden de Compra.
MEDIOS DE TRANSPORTE:		Los costos de transporte y costos adicionales que se incurran correrán por parte de la empresa o proveedor adjudicado hasta la entrega definitiva de los ítems en el lugar establecido.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Al momento de la presentación de las cotizaciones se deberá realizar el detalle de la unidad de medida.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Las empresas adjudicadas deberán adjuntar al momento de la presentación de los documentos el inserto o folleto informativo de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Los productos deberán contar con fotocopia legalizada del Registro Sanitario vigente emitido por la Agencia Estatal de Medicamentos dependiente del Ministerio de Salud;
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		cuando el Registro Sanitario se halle en trámite de reinscripción se deberá adjuntar copia simple del formulario (Cuando Corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia simple del Certificado de Empresa vigente, otorgado por el Ministerio de Salud.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia del Certificado de Control de Calidad de todos los productos solicitados, emitido por el fabricante o por el laboratorio acreditado firmados por el profesional
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		a cargo de esta función en el laboratorio fabricante o laboratorio contratado para este fin (cuando corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• La empresa deberá presentar Carta de Compromiso de cambio de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		EL PROVEEDOR DEBERÁ REALIZAR LA ENTREGA DE LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA ADJUNTANDO A LA DOCUMENTACIÓN SOLICITADA EN LA NOTA DE SOLICITUD DE DOCUMENTOS, LOS MISMOS SERÁN COTEJADOS Y VERIFICADOS POR LA UNIDAD SOLICITANTE.
BIENES DEFECTUOSOS:		La recepción de los bienes se realizará a través de la Comisión de Recepción Se realizará la verificación del bien de acuerdo a lo siguiente:
BIENES DEFECTUOSOS:		• Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir.
BIENES DEFECTUOSOS:		• Presentación y especificación técnica solicitada.
BIENES DEFECTUOSOS:		• Que no presente daños en la integridad del producto.
RECEPCIÓN:		• Que no presente daños en la integridad del producto.
RECEPCIÓN:		La recepción de los bienes se realizará a través de la Comisión de Recepción Se realizará la verificación del bien de acuerdo a lo siguiente:
RECEPCIÓN:		• Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir.
RECEPCIÓN:		• Presentación y especificación técnica solicitada.
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		El proveedor deberá entregar al momento de la recepción los documentos solicitados:
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		a) Certificado del Registro Sanitario Vigente (una fotocopia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		b) En caso de Registro Sanitario vencido, se considera el respectivo Formulario de Reinscripción ante AGEMED (una fotocopia).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		c) Certificado de Control de Calidad (dos fotocopias simples).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		d) Certificado de Empresa vigente (una fotocopia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		e) Nota de entrega o remisión (Aclaración: La descripción de los ítems debe ir como esta en las especificaciones técnicas incluyendo la unidad de medida,
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		Precio Unitario, Precio Total, Marca, Modelo, procedencia, Nº de Lote, Fecha de Vencimiento y según corresponda incluir el nombre comercial, 2 originales + 1 copia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		f) Carta de compromiso de cambio (dos fotocopias simples).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		g) Orden de Compra. (3 fotocopias simples).
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		Los envases deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		Los envases deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Deberá el producto incluir aplicador, dosificador u otro aditamento para los productos que así lo requieran.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o gravados de productos distintos a los que contienen.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los insertos deberán estar impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Además, las ampollas y frascos viales, exceptuando aquellos que por su tamaño no lo permitan, deberán indicar la siguiente información, en el envase primario:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Contenido neto (peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Fecha de vencimiento no codificada
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Contenido neto (número de comprimidos peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Fecha de vencimiento no codificada
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Los polvos para reconstituir deberán señalar en el rótulo o etiqueta el volumen de llenado para reconstituir y el solvente a utilizar.
FORMA DE PAGO:		Pagos parciales a través del SIGEP, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes por cada entrega por parte de la Comisión de Recepción, la empresa deberá adjuntar:
FORMA DE PAGO:		• Nota de solicitud de pago, si corresponde solicitar transferencia electrónica.
FORMA DE PAGO:		• Facturas entregadas (4 copias).
FORMA DE PAGO:		• Notas de remisión o entrega (4 copias).
FORMA DE PAGO:		• Orden de Compra. (1 fotocopia simple).
MULTAS:		Cuando el proveedor no entregue los productos farmacéuticos en el plazo establecido en la Orden de Compra, se aplicará lo siguiente:
MULTAS:		El Proveedor se obliga a cumplir con el plazo de entrega establecido en la Orden de Compra., caso contrario será multado con el equivalente al ocho por mil de los bienes entregados con retraso,
MULTAS:		por cada día de atraso. La Suma de las multas no podrá exceder en ningún caso el 20% (veinte por ciento) del monto total de la Orden de compra, debiendo iniciar el proceso de Resolución de la Orden de Compra.
FORMA DE ADJUDICACIÓN:		Por ÍTEM.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		Deberá presentar el número de Registro Sanitario.
EMPAQUE::		Los empaques deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:  Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases.
EMPAQUE::		 El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que asegure la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
EMPAQUE::		 Los Reactivos que tengan que mantenerse en cadena de frio para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento.
EMPAQUE::		 Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
EMPAQUE::		 Todos los empaques deberán contener información en rotulo o leyenda que señale como mínimo:
EMPAQUE::		• Nombre comercial (si lo tiene).
EMPAQUE::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional).
EMPAQUE::		• Concentración.
EMPAQUE::		• Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen).
EMPAQUE::		• Número de lote (máximo uno por empaque).
EMPAQUE::		• Fecha de vencimiento no codificada.
EMPAQUE::		• Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). • Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias.
EMPAQUE::		• Número de Registro Sanitario.
EMPAQUE::		• Nombre y dirección del fabricante.
EMPAQUE::		• Representante para Bolivia.
EMBALAJE::		El embalaje deberá cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMBALAJE::		 Se entiende por embalaje el recipiente que contiene varios empaques para transporte y almacenamiento.
EMBALAJE::		 Cada embalaje entregado será numerado y tendrá que llevar en forma clara bajo pena de rechazo de la mercadería, las siguientes indicaciones:
EMBALAJE::		• Nombre comercial (si lo tiene).
EMBALAJE::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional).
EMBALAJE::		• Concentración.
EMBALAJE::		• Número de lote.
EMBALAJE::		• Fecha de vencimiento no codificada.
EMBALAJE::		• Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda).
EMBALAJE::		• Nombre del o los fabricantes y del proveedor.
EMBALAJE::		 Los Reactivos de Laboratorio deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación,
EMBALAJE::		• Cantidad de unidades de Reactivos de Laboratorio contenido en el embalaje.
EMBALAJE::		• Número de Registro Sanitario.
EMBALAJE::		 El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
EMBALAJE::		 así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.

51162626.1

34200

R0503 - DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO - JARABE

228

9.59

2,186.52

Documentos de Estandarización

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA - CERTIFICADO DE EMPRESA REGISTRADA Y VIGENTE EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

REGISTRO SANITARIO - FOTOCOPIA LEGALIZADA DEL REGISTRO SANITARIO EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD - CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD OTORGADO POR EL FABRICANTE (Presentar el documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

ATQ

R05DA09

FORMA FARMACÉUTICA

JARABE

CONCENTRACIÓN

10 mg / 5 ml

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		200
Forma de pago:		Parcial
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, Los Productos deberán ser entregados en el Almacén del Hospital La Paz – subsuelo, previa coordinación con la Unidad Solicitante, ubicado en la Calle Nataniel Aguirre S/N, frente a la Plaza Garita de Lima, Zona 14 de septiembre.
EMBALAJE::		• Número de lote.
EMBALAJE::		• Fecha de vencimiento no codificada.
EMBALAJE::		• Número de Registro Sanitario.
EMBALAJE::		• Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda).
EMBALAJE::		• Nombre del o los fabricantes y del proveedor.
EMBALAJE::		• Cantidad de unidades de Reactivos de Laboratorio contenido en el embalaje.
EMBALAJE::		 El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
EMBALAJE::		 Los Reactivos de Laboratorio deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación,
EMBALAJE::		 así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE::		 No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los Reactivos de Laboratorio,
EMBALAJE::		 tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		En base a los siguientes puntos, se considera la vida útil – periodo de validez de los Reactivos de Laboratorio que serán verificados al momento de la recepción:
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuyo periodo de vida útil sea igual o mayor a 36 meses, no podrán tener el día de su recepción, una validez inferior a 24 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuya validez sea igual a 24 meses desde su fecha de elaboración, no podrán tener, el día de su recepción, una validez inferior a 18 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química tengan plazo de expiración menor o igual a 12 meses la empresa debe comprometerse a realizar cambios por vencimiento de los productos de saldos existentes próximos a vencerse
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		de cada entrega realizada adjuntando Carta de Compromiso de cambio, el tiempo máximo para la reposición de los productos será de veinte (20) días calendario, a partir de la recepción de la notificación verbal o escrita a la empresa.
PLAZO DE ENTREGA:		Las entregas serán parciales de acuerdo al siguiente cronograma:
PLAZO DE ENTREGA:		Primera entrega 50% del total hasta 15 días calendario, computables a partir de la formalización de la Orden de Compra.
PLAZO DE ENTREGA:		Segunda entrega 50% del total hasta 200 días calendario a partir de la formalización de la Orden de Compra.
MEDIOS DE TRANSPORTE:		Los costos de transporte y costos adicionales que se incurran correrán por parte de la empresa o proveedor adjudicado hasta la entrega definitiva de los ítems en el lugar establecido.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Al momento de la presentación de las cotizaciones se deberá realizar el detalle de la unidad de medida.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Las empresas adjudicadas deberán adjuntar al momento de la presentación de los documentos el inserto o folleto informativo de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Los productos deberán contar con fotocopia legalizada del Registro Sanitario vigente emitido por la Agencia Estatal de Medicamentos dependiente del Ministerio de Salud;
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		cuando el Registro Sanitario se halle en trámite de reinscripción se deberá adjuntar copia simple del formulario (Cuando Corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia simple del Certificado de Empresa vigente, otorgado por el Ministerio de Salud.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia del Certificado de Control de Calidad de todos los productos solicitados, emitido por el fabricante o por el laboratorio acreditado firmados por el profesional
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		a cargo de esta función en el laboratorio fabricante o laboratorio contratado para este fin (cuando corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• La empresa deberá presentar Carta de Compromiso de cambio de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		EL PROVEEDOR DEBERÁ REALIZAR LA ENTREGA DE LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA ADJUNTANDO A LA DOCUMENTACIÓN SOLICITADA EN LA NOTA DE SOLICITUD DE DOCUMENTOS, LOS MISMOS SERÁN COTEJADOS Y VERIFICADOS POR LA UNIDAD SOLICITANTE.
BIENES DEFECTUOSOS:		El proveedor se obliga a reponer en el almacén del Hospital La Paz sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 días hábiles,
RECEPCIÓN:		• Presentación y especificación técnica solicitada.
BIENES DEFECTUOSOS:		desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los productos que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje, siendo condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables.
RECEPCIÓN:		La recepción de los bienes se realizará a través de la Comisión de Recepción Se realizará la verificación del bien de acuerdo a lo siguiente:
RECEPCIÓN:		• Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir.
RECEPCIÓN:		• Que no presente daños en la integridad del producto.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		Los envases deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Deberá el producto incluir aplicador, dosificador u otro aditamento para los productos que así lo requieran.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o gravados de productos distintos a los que contienen.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los insertos deberán estar impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Además, las ampollas y frascos viales, exceptuando aquellos que por su tamaño no lo permitan, deberán indicar la siguiente información, en el envase primario:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Contenido neto (peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Fecha de vencimiento no codificada
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Contenido neto (número de comprimidos peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Fecha de vencimiento no codificada
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Los polvos para reconstituir deberán señalar en el rótulo o etiqueta el volumen de llenado para reconstituir y el solvente a utilizar.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Deberá presentar el número de Registro Sanitario.
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		El proveedor deberá entregar al momento de la recepción los documentos solicitados:
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		a) Certificado del Registro Sanitario Vigente (una fotocopia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		b) En caso de Registro Sanitario vencido, se considera el respectivo Formulario de Reinscripción ante AGEMED (una fotocopia).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		c) Certificado de Control de Calidad (dos fotocopias simples).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		d) Certificado de Empresa vigente (una fotocopia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		e) Nota de entrega o remisión (Aclaración: La descripción de los ítems debe ir como esta en las especificaciones técnicas incluyendo la unidad de medida,
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		Precio Unitario, Precio Total, Marca, Modelo, procedencia, Nº de Lote, Fecha de Vencimiento y según corresponda incluir el nombre comercial, 2 originales + 1 copia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		f) Carta de compromiso de cambio (dos fotocopias simples).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		g) Orden de Compra. (3 fotocopias simples).
FORMA DE PAGO:		Pagos parciales a través del SIGEP, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes por cada entrega por parte de la Comisión de Recepción, la empresa deberá adjuntar:
FORMA DE PAGO:		• Nota de solicitud de pago, si corresponde solicitar transferencia electrónica.
FORMA DE PAGO:		• Facturas entregadas (4 copias).
FORMA DE PAGO:		• Notas de remisión o entrega (4 copias).
FORMA DE PAGO:		• Orden de Compra. (1 fotocopia simple).
MULTAS:		Cuando el proveedor no entregue los productos farmacéuticos en el plazo establecido en la Orden de Compra, se aplicará lo siguiente:
MULTAS:		El Proveedor se obliga a cumplir con el plazo de entrega establecido en la Orden de Compra., caso contrario será multado con el equivalente al ocho por mil de los bienes entregados con retraso,
MULTAS:		por cada día de atraso. La Suma de las multas no podrá exceder en ningún caso el 20% (veinte por ciento) del monto total de la Orden de compra, debiendo iniciar el proceso de Resolución de la Orden de Compra.
FORMA DE ADJUDICACIÓN:		Por ÍTEM.
EMPAQUE::		Los empaques deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMPAQUE::		 Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases.
EMPAQUE::		 El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que asegure la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
EMPAQUE::		 Los Reactivos que tengan que mantenerse en cadena de frio para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento.
EMPAQUE::		 Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
EMPAQUE::		 Todos los empaques deberán contener información en rotulo o leyenda que señale como mínimo:
EMPAQUE::		• Nombre comercial (si lo tiene).
EMPAQUE::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional).
EMPAQUE::		• Concentración.
EMPAQUE::		• Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen).
EMPAQUE::		• Número de lote (máximo uno por empaque).
EMPAQUE::		• Fecha de vencimiento no codificada.
EMPAQUE::		• Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda).
EMPAQUE::		• Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias.
EMPAQUE::		• Número de Registro Sanitario.
EMPAQUE::		• Nombre y dirección del fabricante.
EMPAQUE::		• Representante para Bolivia.
EMBALAJE::		El embalaje deberá cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:  Se entiende por embalaje el recipiente que contiene varios empaques para transporte y almacenamiento.
EMBALAJE::		 Cada embalaje entregado será numerado y tendrá que llevar en forma clara bajo pena de rechazo de la mercadería, las siguientes indicaciones:
EMBALAJE::		• Nombre comercial (si lo tiene).
EMBALAJE::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional).
EMBALAJE::		• Concentración.

51284911.8

34200

J0137 - COTRIMOXAZOL (SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA) - COMPRIMIDO

3510

2.50

8,775.00

Documentos de Estandarización

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA, (EMITIDO POR AGEMED) - Presentar FOTOCOPIA SIMPLE del documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

CODIGO LINAME

J0137

FORMA FARMACÉUTICA

COMPRIMIDO

CONCENTRACIÓN

800 + 160

Miligramo

PRECIO REFERENCIAL (Aclaración de Particularidades LINAME 2022 – 2024)

2.54 Bs x Unidad

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		200
Forma de pago:		Parcial
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, Los Productos deberán ser entregados en el Almacén del Hospital La Paz – subsuelo, previa coordinación con la Unidad Solicitante, ubicado en la Calle Nataniel Aguirre S/N, frente a la Plaza Garita de Lima, Zona 14 de septiembre.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Los productos deberán contar con fotocopia legalizada del Registro Sanitario vigente emitido por la Agencia Estatal de Medicamentos dependiente del Ministerio de Salud;
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		cuando el Registro Sanitario se halle en trámite de reinscripción se deberá adjuntar copia simple del formulario (Cuando Corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia simple del Certificado de Empresa vigente, otorgado por el Ministerio de Salud.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia del Certificado de Control de Calidad de todos los productos solicitados, emitido por el fabricante o por el laboratorio acreditado firmados por el profesional
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		a cargo de esta función en el laboratorio fabricante o laboratorio contratado para este fin (cuando corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• La empresa deberá presentar Carta de Compromiso de cambio de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		EL PROVEEDOR DEBERÁ REALIZAR LA ENTREGA DE LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA ADJUNTANDO A LA DOCUMENTACIÓN SOLICITADA EN LA NOTA DE SOLICITUD DE DOCUMENTOS, LOS MISMOS SERÁN COTEJADOS Y VERIFICADOS POR LA UNIDAD SOLICITANTE.
BIENES DEFECTUOSOS:		El proveedor se obliga a reponer en el almacén del Hospital La Paz sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 días hábiles,
BIENES DEFECTUOSOS:		desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los productos que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje, siendo condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables
RECEPCIÓN:		La recepción de los bienes se realizará a través de la Comisión de Recepción Se realizará la verificación del bien de acuerdo a lo siguiente:
RECEPCIÓN:		• Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir.
RECEPCIÓN:		• Presentación y especificación técnica solicitada.
RECEPCIÓN:		• Que no presente daños en la integridad del producto
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		El proveedor deberá entregar al momento de la recepción los documentos solicitados:
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		a) Certificado del Registro Sanitario Vigente (una fotocopia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		b) En caso de Registro Sanitario vencido, se considera el respectivo Formulario de Reinscripción ante AGEMED (una fotocopia).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		c) Certificado de Control de Calidad (dos fotocopias simples).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		d) Certificado de Empresa vigente (una fotocopia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		e) Nota de entrega o remisión (Aclaración: La descripción de los ítems debe ir como esta en las especificaciones técnicas incluyendo la unidad de medida,
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		Precio Unitario, Precio Total, Marca, Modelo, procedencia, Nº de Lote, Fecha de Vencimiento y según corresponda incluir el nombre comercial, 2 originales + 1 copia simple).
FORMA DE PAGO:		• Nota de solicitud de pago, si corresponde solicitar transferencia electrónica.
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		f) Carta de compromiso de cambio (dos fotocopias simples).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		g) Orden de Compra. (3 fotocopias simples).
FORMA DE PAGO:		Pagos parciales a través del SIGEP, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes por cada entrega por parte de la Comisión de Recepción, la empresa deberá adjuntar:
FORMA DE PAGO:		• Facturas entregadas (4 copias).
FORMA DE PAGO:		• Notas de remisión o entrega (4 copias).
FORMA DE PAGO:		• Orden de Compra. (1 fotocopia simple).
MULTAS:		Cuando el proveedor no entregue los productos farmacéuticos en el plazo establecido en la Orden de Compra, se aplicará lo siguiente:
MULTAS:		El Proveedor se obliga a cumplir con el plazo de entrega establecido en la Orden de Compra., caso contrario será multado con el equivalente al ocho por mil de los bienes entregados con retraso,
MULTAS:		por cada día de atraso. La Suma de las multas no podrá exceder en ningún caso el 20% (veinte por ciento) del monto total de la Orden de compra, debiendo iniciar el proceso de Resolución de la Orden de Compra.
FORMA DE ADJUDICACIÓN:		Por ÍTEM.
PLAZO DE ENTREGA:		Las entregas serán parciales de acuerdo al siguiente cronograma:
PLAZO DE ENTREGA:		Primera entrega 50% del total hasta 15 días calendario, computables a partir de la formalización de la Orden de Compra.
PLAZO DE ENTREGA:		Segunda entrega 50% del total hasta 200 días calendario a partir de la formalización de la Orden de Compra
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		Los envases deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:  Deberá el producto incluir aplicador, dosificador u otro aditamento para los productos que así lo requieran.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o gravados de productos distintos a los que contienen.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los insertos deberán estar impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Además, las ampollas y frascos viales, exceptuando aquellos que por su tamaño no lo permitan, deberán indicar la siguiente información, en el envase primario:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Contenido neto (peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Fecha de vencimiento no codificada
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Contenido neto (número de comprimidos peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Fecha de vencimiento no codificada
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Los polvos para reconstituir deberán señalar en el rótulo o etiqueta el volumen de llenado para reconstituir y el solvente a utilizar.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Deberá presentar el número de Registro Sanitario.
EMPAQUE::		Los empaques deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMPAQUE::		 Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases.
EMPAQUE::		 El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que asegure la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
EMPAQUE::		 Los Reactivos que tengan que mantenerse en cadena de frio para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento.
EMPAQUE::		 Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
EMPAQUE::		 Todos los empaques deberán contener información en rotulo o leyenda que señale como mínimo:
EMPAQUE::		• Nombre comercial (si lo tiene).
EMPAQUE::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional).
EMPAQUE::		• Concentración.
EMPAQUE::		• Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen).
EMPAQUE::		• Número de lote (máximo uno por empaque).
EMPAQUE::		• Fecha de vencimiento no codificada.
EMPAQUE::		• Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda).
EMPAQUE::		• Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias.
EMPAQUE::		• Número de Registro Sanitario.
EMPAQUE::		• Nombre y dirección del fabricante.
EMPAQUE::		• Representante para Bolivia.
EMBALAJE::		El embalaje deberá cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:  Se entiende por embalaje el recipiente que contiene varios empaques para transporte y almacenamiento.
EMBALAJE::		 Cada embalaje entregado será numerado y tendrá que llevar en forma clara bajo pena de rechazo de la mercadería, las siguientes indicaciones:
EMBALAJE::		• Nombre comercial (si lo tiene).
EMBALAJE::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional).
EMBALAJE::		• Concentración.
EMBALAJE::		• Número de lote.
EMBALAJE::		• Fecha de vencimiento no codificada.
EMBALAJE::		• Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda).
EMBALAJE::		• Nombre del o los fabricantes y del proveedor.
EMBALAJE::		• Cantidad de unidades de Reactivos de Laboratorio contenido en el embalaje.
EMBALAJE::		• Número de Registro Sanitario.
EMBALAJE::		 El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
EMBALAJE::		 Los Reactivos de Laboratorio deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación,
EMBALAJE::		 así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE::		 No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los Reactivos de Laboratorio,
EMBALAJE::		 tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química tengan plazo de expiración menor o igual a 12 meses la empresa debe comprometerse a realizar cambios por vencimiento de los productos de saldos existentes próximos a vencerse
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		En base a los siguientes puntos, se considera la vida útil – periodo de validez de los Reactivos de Laboratorio que serán verificados al momento de la recepción:
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuyo periodo de vida útil sea igual o mayor a 36 meses, no podrán tener el día de su recepción, una validez inferior a 24 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuya validez sea igual a 24 meses desde su fecha de elaboración, no podrán tener, el día de su recepción, una validez inferior a 18 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		de cada entrega realizada adjuntando Carta de Compromiso de cambio, el tiempo máximo para la reposición de los productos será de veinte (20) días calendario, a partir de la recepción de la notificación verbal o escrita a la empresa.
MEDIOS DE TRANSPORTE:		Los costos de transporte y costos adicionales que se incurran correrán por parte de la empresa o proveedor adjudicado hasta la entrega definitiva de los ítems en el lugar establecido.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Al momento de la presentación de las cotizaciones se deberá realizar el detalle de la unidad de medida.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Las empresas adjudicadas deberán adjuntar al momento de la presentación de los documentos el inserto o folleto informativo de los productos adquiridos.

51284911.5

34200

J0165 - COTRIMOXAZOL (SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA) - SUSPENSIÓN

30.00

1,500.00

Documentos de Estandarización

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA, (EMITIDO POR AGEMED) - Presentar FOTOCOPIA SIMPLE del documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

CODIGO LINAME

J0165

FORMA FARMACÉUTICA

SUSPENSIÓN

CONCENTRACIÓN

400 mg + 80 mg / 5 ml

PRECIO REFERENCIAL (Aclaración de Particularidades LINAME 2022 – 2024)

58.63 Bs x Unidad de 100 ml

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		200
Forma de pago:		Parcial
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, Los Productos deberán ser entregados en el Almacén del Hospital La Paz – subsuelo, previa coordinación con la Unidad Solicitante, ubicado en la Calle Nataniel Aguirre S/N, frente a la Plaza Garita de Lima, Zona 14 de septiembre.
EMPAQUE::		Los empaques deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMPAQUE::		 Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases.
EMPAQUE::		 El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que asegure la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
EMPAQUE::		 Los Reactivos que tengan que mantenerse en cadena de frio para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento.
EMPAQUE::		 Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
EMPAQUE::		 Todos los empaques deberán contener información en rotulo o leyenda que señale como mínimo:
EMPAQUE::		• Nombre comercial (si lo tiene).
EMPAQUE::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional).
EMPAQUE::		• Concentración.
EMPAQUE::		• Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen).
EMPAQUE::		• Número de lote (máximo uno por empaque).
EMPAQUE::		• Fecha de vencimiento no codificada.
EMPAQUE::		• Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda).
EMPAQUE::		• Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias.
EMPAQUE::		• Número de Registro Sanitario.
EMPAQUE::		• Nombre y dirección del fabricante.
EMPAQUE::		• Representante para Bolivia.
EMBALAJE::		El embalaje deberá cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMBALAJE::		 Se entiende por embalaje el recipiente que contiene varios empaques para transporte y almacenamiento.
EMBALAJE::		 Cada embalaje entregado será numerado y tendrá que llevar en forma clara bajo pena de rechazo de la mercadería, las siguientes indicaciones:
EMBALAJE::		• Nombre comercial (si lo tiene).
EMBALAJE::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional).
EMBALAJE::		• Concentración.
EMBALAJE::		• Número de lote.
EMBALAJE::		• Fecha de vencimiento no codificada.
EMBALAJE::		• Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda).
EMBALAJE::		• Nombre del o los fabricantes y del proveedor.
EMBALAJE::		• Cantidad de unidades de Reactivos de Laboratorio contenido en el embalaje.
EMBALAJE::		• Número de Registro Sanitario.
EMBALAJE::		 El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
EMBALAJE::		 Los Reactivos de Laboratorio deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación
EMBALAJE::		 así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE::		 No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los Reactivos de Laboratorio,
EMBALAJE::		 tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		En base a los siguientes puntos, se considera la vida útil – periodo de validez de los Reactivos de Laboratorio que serán verificados al momento de la recepción:
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuyo periodo de vida útil sea igual o mayor a 36 meses, no podrán tener el día de su recepción, una validez inferior a 24 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuya validez sea igual a 24 meses desde su fecha de elaboración, no podrán tener, el día de su recepción, una validez inferior a 18 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química tengan plazo de expiración menor o igual a 12 meses la empresa debe comprometerse a realizar cambios por vencimiento de los productos de saldos existentes próximos a vencerse
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		de cada entrega realizada adjuntando Carta de Compromiso de cambio, el tiempo máximo para la reposición de los productos será de veinte (20) días calendario, a partir de la recepción de la notificación verbal o escrita a la empresa.
PLAZO DE ENTREGA:		Las entregas serán parciales de acuerdo al siguiente cronograma:
PLAZO DE ENTREGA:		Primera entrega 50% del total hasta 15 días calendario, computables a partir de la formalización de la Orden de Compra.
PLAZO DE ENTREGA:		Segunda entrega 50% del total hasta 200 días calendario a partir de la formalización de la Orden de Compra.
MEDIOS DE TRANSPORTE:		Los costos de transporte y costos adicionales que se incurran correrán por parte de la empresa o proveedor adjudicado hasta la entrega definitiva de los ítems en el lugar establecido.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Al momento de la presentación de las cotizaciones se deberá realizar el detalle de la unidad de medida.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Las empresas adjudicadas deberán adjuntar al momento de la presentación de los documentos el inserto o folleto informativo de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Los productos deberán contar con fotocopia legalizada del Registro Sanitario vigente emitido por la Agencia Estatal de Medicamentos dependiente del Ministerio de Salud;
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		cuando el Registro Sanitario se halle en trámite de reinscripción se deberá adjuntar copia simple del formulario (Cuando Corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia simple del Certificado de Empresa vigente, otorgado por el Ministerio de Salud.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia del Certificado de Control de Calidad de todos los productos solicitados, emitido por el fabricante o por el laboratorio acreditado firmados por el profesional
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		a cargo de esta función en el laboratorio fabricante o laboratorio contratado para este fin (cuando corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• La empresa deberá presentar Carta de Compromiso de cambio de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		EL PROVEEDOR DEBERÁ REALIZAR LA ENTREGA DE LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA ADJUNTANDO A LA DOCUMENTACIÓN SOLICITADA EN LA NOTA DE SOLICITUD DE DOCUMENTOS, LOS MISMOS SERÁN COTEJADOS Y VERIFICADOS POR LA UNIDAD SOLICITANTE.
BIENES DEFECTUOSOS:		El proveedor se obliga a reponer en el almacén del Hospital La Paz sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 días hábiles,
BIENES DEFECTUOSOS:		desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los productos que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje, siendo condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables.
RECEPCIÓN:		La recepción de los bienes se realizará a través de la Comisión de Recepción Se realizará la verificación del bien de acuerdo a lo siguiente:
RECEPCIÓN:		• Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir.
RECEPCIÓN:		• Presentación y especificación técnica solicitada.
RECEPCIÓN:		• Que no presente daños en la integridad del producto.
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		El proveedor deberá entregar al momento de la recepción los documentos solicitados:
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		a) Certificado del Registro Sanitario Vigente (una fotocopia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		b) En caso de Registro Sanitario vencido, se considera el respectivo Formulario de Reinscripción ante AGEMED (una fotocopia).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		c) Certificado de Control de Calidad (dos fotocopias simples).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		d) Certificado de Empresa vigente (una fotocopia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		e) Nota de entrega o remisión (Aclaración: La descripción de los ítems debe ir como esta en las especificaciones técnicas incluyendo la unidad de medida,
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		Precio Unitario, Precio Total, Marca, Modelo, procedencia, Nº de Lote, Fecha de Vencimiento y según corresponda incluir el nombre comercial, 2 originales + 1 copia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		f) Carta de compromiso de cambio (dos fotocopias simples).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		g) Orden de Compra. (3 fotocopias simples).
FORMA DE PAGO:		Pagos parciales a través del SIGEP, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes por cada entrega por parte de la Comisión de Recepción, la empresa deberá adjuntar:
FORMA DE PAGO:		• Nota de solicitud de pago, si corresponde solicitar transferencia electrónica.
FORMA DE PAGO:		• Facturas entregadas (4 copias).
FORMA DE PAGO:		• Notas de remisión o entrega (4 copias).
FORMA DE PAGO:		• Orden de Compra. (1 fotocopia simple).
MULTAS:		Cuando el proveedor no entregue los productos farmacéuticos en el plazo establecido en la Orden de Compra, se aplicará lo siguiente:
MULTAS:		El Proveedor se obliga a cumplir con el plazo de entrega establecido en la Orden de Compra., caso contrario será multado con el equivalente al ocho por mil de los bienes entregados con retraso,
MULTAS:		por cada día de atraso. La Suma de las multas no podrá exceder en ningún caso el 20% (veinte por ciento) del monto total de la Orden de compra, debiendo iniciar el proceso de Resolución de la Orden de Compra.
FORMA DE ADJUDICACIÓN:		Por ÍTEM.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		Los envases deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Deberá el producto incluir aplicador, dosificador u otro aditamento para los productos que así lo requieran.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o gravados de productos distintos a los que contienen
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los insertos deberán estar impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Además, las ampollas y frascos viales, exceptuando aquellos que por su tamaño no lo permitan, deberán indicar la siguiente información, en el envase primario:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Contenido neto (peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Fecha de vencimiento no codificada
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Contenido neto (número de comprimidos peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Fecha de vencimiento no codificada
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Los polvos para reconstituir deberán señalar en el rótulo o etiqueta el volumen de llenado para reconstituir y el solvente a utilizar.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		Deberá presentar el número de Registro Sanitario.

51282808.6

34200

P0109 - METRONIDAZOL - COMPRIMIDO

3900

.75

2,925.00

Documentos de Estandarización

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA - CERTIFICADO DE EMPRESA REGISTRADA Y VIGENTE EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

REGISTRO SANITARIO - FOTOCOPIA LEGALIZADA DEL REGISTRO SANITARIO EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD - CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD OTORGADO POR EL FABRICANTE (Presentar el documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

ATQ

P01AB01

FORMA FARMACÉUTICA

COMPRIMIDO

CONCENTRACIÓN

Miligramo

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		200
Forma de pago:		Parcial
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, Los Productos deberán ser entregados en el Almacén del Hospital La Paz – subsuelo, previa coordinación con la Unidad Solicitante, ubicado en la Calle Nataniel Aguirre S/N, frente a la Plaza Garita de Lima, Zona 14 de septiembre.
EMPAQUE::		• Nombre y dirección del fabricante.
EMPAQUE::		• Representante para Bolivia.
EMBALAJE::		El embalaje deberá cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMBALAJE::		 Se entiende por embalaje el recipiente que contiene varios empaques para transporte y almacenamiento.
EMBALAJE::		 Cada embalaje entregado será numerado y tendrá que llevar en forma clara bajo pena de rechazo de la mercadería, las siguientes indicaciones:
EMBALAJE::		• Nombre comercial (si lo tiene).
EMBALAJE::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional).
EMBALAJE::		• Concentración.
EMBALAJE::		• Número de lote.
EMBALAJE::		• Fecha de vencimiento no codificada.
EMBALAJE::		• Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda).
EMBALAJE::		• Nombre del o los fabricantes y del proveedor.
EMBALAJE::		• Cantidad de unidades de Reactivos de Laboratorio contenido en el embalaje.
EMBALAJE::		• Número de Registro Sanitario.
EMBALAJE::		 El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
EMBALAJE::		 Los Reactivos de Laboratorio deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación,
EMBALAJE::		 así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE::		 No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los Reactivos de Laboratorio,
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuya validez sea igual a 24 meses desde su fecha de elaboración, no podrán tener, el día de su recepción, una validez inferior a 18 meses.
EMBALAJE::		 tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		En base a los siguientes puntos, se considera la vida útil – periodo de validez de los Reactivos de Laboratorio que serán verificados al momento de la recepción:
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuyo periodo de vida útil sea igual o mayor a 36 meses, no podrán tener el día de su recepción, una validez inferior a 24 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química tengan plazo de expiración menor o igual a 12 meses la empresa debe comprometerse a realizar cambios por vencimiento de los productos de saldos existentes próximos a vencerse
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		de cada entrega realizada adjuntando Carta de Compromiso de cambio, el tiempo máximo para la reposición de los productos será de veinte (20) días calendario, a partir de la recepción de la notificación verbal o escrita a la empresa.
PLAZO DE ENTREGA:		Las entregas serán parciales de acuerdo al siguiente cronograma:
PLAZO DE ENTREGA:		Primera entrega 50% del total hasta 15 días calendario, computables a partir de la formalización de la Orden de Compra.
PLAZO DE ENTREGA:		Segunda entrega 50% del total hasta 200 días calendario a partir de la formalización de la Orden de Compra.
MEDIOS DE TRANSPORTE:		Los costos de transporte y costos adicionales que se incurran correrán por parte de la empresa o proveedor adjudicado hasta la entrega definitiva de los ítems en el lugar establecido.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Al momento de la presentación de las cotizaciones se deberá realizar el detalle de la unidad de medida.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Las empresas adjudicadas deberán adjuntar al momento de la presentación de los documentos el inserto o folleto informativo de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Los productos deberán contar con fotocopia legalizada del Registro Sanitario vigente emitido por la Agencia Estatal de Medicamentos dependiente del Ministerio de Salud;
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		cuando el Registro Sanitario se halle en trámite de reinscripción se deberá adjuntar copia simple del formulario (Cuando Corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia simple del Certificado de Empresa vigente, otorgado por el Ministerio de Salud.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia del Certificado de Control de Calidad de todos los productos solicitados, emitido por el fabricante o por el laboratorio acreditado firmados por el profesional
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		a cargo de esta función en el laboratorio fabricante o laboratorio contratado para este fin (cuando corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• La empresa deberá presentar Carta de Compromiso de cambio de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		EL PROVEEDOR DEBERÁ REALIZAR LA ENTREGA DE LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA ADJUNTANDO A LA DOCUMENTACIÓN SOLICITADA EN LA NOTA DE SOLICITUD DE DOCUMENTOS, LOS MISMOS SERÁN COTEJADOS Y VERIFICADOS POR LA UNIDAD SOLICITANTE.
BIENES DEFECTUOSOS:		El proveedor se obliga a reponer en el almacén del Hospital La Paz sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 días hábiles,
BIENES DEFECTUOSOS:		desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los productos que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje, siendo condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables.
RECEPCIÓN:		La recepción de los bienes se realizará a través de la Comisión de Recepción Se realizará la verificación del bien de acuerdo a lo siguiente:
RECEPCIÓN:		• Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir.
RECEPCIÓN:		• Presentación y especificación técnica solicitada.
RECEPCIÓN:		• Que no presente daños en la integridad del producto.
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		El proveedor deberá entregar al momento de la recepción los documentos solicitados:
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		a) Certificado del Registro Sanitario Vigente (una fotocopia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		b) En caso de Registro Sanitario vencido, se considera el respectivo Formulario de Reinscripción ante AGEMED (una fotocopia).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		c) Certificado de Control de Calidad (dos fotocopias simples).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		d) Certificado de Empresa vigente (una fotocopia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		e) Nota de entrega o remisión (Aclaración: La descripción de los ítems debe ir como esta en las especificaciones técnicas incluyendo la unidad de medida,
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		Precio Unitario, Precio Total, Marca, Modelo, procedencia, Nº de Lote, Fecha de Vencimiento y según corresponda incluir el nombre comercial, 2 originales + 1 copia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		f) Carta de compromiso de cambio (dos fotocopias simples).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		g) Orden de Compra. (3 fotocopias simples).
FORMA DE PAGO:		Pagos parciales a través del SIGEP, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes por cada entrega por parte de la Comisión de Recepción, la empresa deberá adjuntar:
FORMA DE PAGO:		• Nota de solicitud de pago, si corresponde solicitar transferencia electrónica.
FORMA DE PAGO:		• Facturas entregadas (4 copias).
FORMA DE PAGO:		• Notas de remisión o entrega (4 copias).
FORMA DE PAGO:		• Orden de Compra. (1 fotocopia simple).
MULTAS:		Cuando el proveedor no entregue los productos farmacéuticos en el plazo establecido en la Orden de Compra, se aplicará lo siguiente:
MULTAS:		El Proveedor se obliga a cumplir con el plazo de entrega establecido en la Orden de Compra., caso contrario será multado con el equivalente al ocho por mil de los bienes entregados con retraso,
MULTAS:		por cada día de atraso. La Suma de las multas no podrá exceder en ningún caso el 20% (veinte por ciento) del monto total de la Orden de compra, debiendo iniciar el proceso de Resolución de la Orden de Compra.
FORMA DE ADJUDICACIÓN:		Por ÍTEM.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		Los envases deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Deberá el producto incluir aplicador, dosificador u otro aditamento para los productos que así lo requieran.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o gravados de productos distintos a los que contienen.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los insertos deberán estar impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Además, las ampollas y frascos viales, exceptuando aquellos que por su tamaño no lo permitan, deberán indicar la siguiente información, en el envase primario:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Contenido neto (peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Fecha de vencimiento no codificada
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Contenido neto (número de comprimidos peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Fecha de vencimiento no codificada
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Los polvos para reconstituir deberán señalar en el rótulo o etiqueta el volumen de llenado para reconstituir y el solvente a utilizar.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Deberá presentar el número de Registro Sanitario.
EMPAQUE::		Los empaques deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMPAQUE::		 Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases.
EMPAQUE::		 El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que asegure la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
EMPAQUE::		 Los Reactivos que tengan que mantenerse en cadena de frio para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento.
EMPAQUE::		 Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
EMPAQUE::		 Todos los empaques deberán contener información en rotulo o leyenda que señale como mínimo:
EMPAQUE::		• Nombre comercial (si lo tiene).
EMPAQUE::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional).
EMPAQUE::		• Concentración.
EMPAQUE::		• Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen).
EMPAQUE::		• Número de lote (máximo uno por empaque).
EMPAQUE::		• Fecha de vencimiento no codificada
EMPAQUE::		• Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda).
EMPAQUE::		• Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias.
EMPAQUE::		• Número de Registro Sanitario.

51321701.6

34200

C1001 - ATORVASTATINA - COMPRIMIDO

31900

1.50

47,850.00

Documentos de Estandarización

CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD - CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD OTORGADO POR EL FABRICANTE (Presentar el documento para formalización de contratación)

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA - CERTIFICADO DE EMPRESA REGISTRADA Y VIGENTE EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

REGISTRO SANITARIO - FOTOCOPIA LEGALIZADA DEL REGISTRO SANITARIO EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

ATQ

C10AA05

FORMA FARMACÉUTICA

COMPRIMIDO

CONCENTRACIÓN

Miligramo

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		200
Forma de pago:		Parcial
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, Los Productos deberán ser entregados en el Almacén del Hospital La Paz – subsuelo, previa coordinación con la Unidad Solicitante, ubicado en la Calle Nataniel Aguirre S/N, frente a la Plaza Garita de Lima, Zona 14 de septiembre.
EMBALAJE::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional).
EMBALAJE::		• Concentración.
EMBALAJE::		• Número de lote.
EMBALAJE::		• Fecha de vencimiento no codificada.
EMBALAJE::		• Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda).
EMBALAJE::		• Nombre del o los fabricantes y del proveedor.
EMBALAJE::		• Cantidad de unidades de Reactivos de Laboratorio contenido en el embalaje.
EMBALAJE::		• Número de Registro Sanitario.
EMBALAJE::		 El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
EMBALAJE::		 Los Reactivos de Laboratorio deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación,
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		En base a los siguientes puntos, se considera la vida útil – periodo de validez de los Reactivos de Laboratorio que serán verificados al momento de la recepción:
EMBALAJE::		 así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE::		 No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los Reactivos de Laboratorio,
EMBALAJE::		 tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuyo periodo de vida útil sea igual o mayor a 36 meses, no podrán tener el día de su recepción, una validez inferior a 24 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuya validez sea igual a 24 meses desde su fecha de elaboración, no podrán tener, el día de su recepción, una validez inferior a 18 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química tengan plazo de expiración menor o igual a 12 meses la empresa debe comprometerse a realizar cambios por vencimiento de los productos de saldos existentes próximos a vencerse
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		de cada entrega realizada adjuntando Carta de Compromiso de cambio, el tiempo máximo para la reposición de los productos será de veinte (20) días calendario, a partir de la recepción de la notificación verbal o escrita a la empresa
PLAZO DE ENTREGA:		Las entregas serán parciales de acuerdo al siguiente cronograma:
PLAZO DE ENTREGA:		Primera entrega 50% del total hasta 15 días calendario, computables a partir de la formalización de la Orden de Compra.
PLAZO DE ENTREGA:		Segunda entrega 50% del total hasta 200 días calendario a partir de la formalización de la Orden de Compra.
FORMA DE PAGO:		Pagos parciales a través del SIGEP, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes por cada entrega por parte de la Comisión de Recepción, la empresa deberá adjuntar:
FORMA DE PAGO:		• Nota de solicitud de pago, si corresponde solicitar transferencia electrónica.
FORMA DE PAGO:		• Facturas entregadas (4 copias).
FORMA DE PAGO:		• Notas de remisión o entrega (4 copias).
FORMA DE PAGO:		• Orden de Compra. (1 fotocopia simple).
MULTAS:		Cuando el proveedor no entregue los productos farmacéuticos en el plazo establecido en la Orden de Compra, se aplicará lo siguiente:
MULTAS:		El Proveedor se obliga a cumplir con el plazo de entrega establecido en la Orden de Compra., caso contrario será multado con el equivalente al ocho por mil de los bienes entregados con retraso,
MULTAS:		por cada día de atraso. La Suma de las multas no podrá exceder en ningún caso el 20% (veinte por ciento) del monto total de la Orden de compra, debiendo iniciar el proceso de Resolución de la Orden de Compra.
FORMA DE ADJUDICACIÓN:		Por ÍTEM.
BIENES DEFECTUOSOS:		El proveedor se obliga a reponer en el almacén del Hospital La Paz sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 días hábiles,
BIENES DEFECTUOSOS:		desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los productos que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje, siendo condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables.
RECEPCIÓN:		La recepción de los bienes se realizará a través de la Comisión de Recepción Se realizará la verificación del bien de acuerdo a lo siguiente:
RECEPCIÓN:		• Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir.
RECEPCIÓN:		• Presentación y especificación técnica solicitada.
RECEPCIÓN:		• Que no presente daños en la integridad del producto.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		Los envases deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Deberá el producto incluir aplicador, dosificador u otro aditamento para los productos que así lo requieran.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o gravados de productos distintos a los que contienen.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los insertos deberán estar impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Además, las ampollas y frascos viales, exceptuando aquellos que por su tamaño no lo permitan, deberán indicar la siguiente información, en el envase primario:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Contenido neto (peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Fecha de vencimiento no codificada
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Contenido neto (número de comprimidos peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Fecha de vencimiento no codificada
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Los polvos para reconstituir deberán señalar en el rótulo o etiqueta el volumen de llenado para reconstituir y el solvente a utilizar.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		Deberá presentar el número de Registro Sanitario.
MEDIOS DE TRANSPORTE:		Los costos de transporte y costos adicionales que se incurran correrán por parte de la empresa o proveedor adjudicado hasta la entrega definitiva de los ítems en el lugar establecido.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Al momento de la presentación de las cotizaciones se deberá realizar el detalle de la unidad de medida.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Las empresas adjudicadas deberán adjuntar al momento de la presentación de los documentos el inserto o folleto informativo de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Los productos deberán contar con fotocopia legalizada del Registro Sanitario vigente emitido por la Agencia Estatal de Medicamentos dependiente del Ministerio de Salud;
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		cuando el Registro Sanitario se halle en trámite de reinscripción se deberá adjuntar copia simple del formulario (Cuando Corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia simple del Certificado de Empresa vigente, otorgado por el Ministerio de Salud.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia del Certificado de Control de Calidad de todos los productos solicitados, emitido por el fabricante o por el laboratorio acreditado firmados por el profesional
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		a cargo de esta función en el laboratorio fabricante o laboratorio contratado para este fin (cuando corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• La empresa deberá presentar Carta de Compromiso de cambio de los productos adquiridos.
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		b) En caso de Registro Sanitario vencido, se considera el respectivo Formulario de Reinscripción ante AGEMED (una fotocopia).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		EL PROVEEDOR DEBERÁ REALIZAR LA ENTREGA DE LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA ADJUNTANDO A LA DOCUMENTACIÓN SOLICITADA EN LA NOTA DE SOLICITUD DE DOCUMENTOS, LOS MISMOS SERÁN COTEJADOS Y VERIFICADOS POR LA UNIDAD SOLICITANTE.
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		El proveedor deberá entregar al momento de la recepción los documentos solicitados:
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		a) Certificado del Registro Sanitario Vigente (una fotocopia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		c) Certificado de Control de Calidad (dos fotocopias simples).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		d) Certificado de Empresa vigente (una fotocopia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		e) Nota de entrega o remisión (Aclaración: La descripción de los ítems debe ir como esta en las especificaciones técnicas incluyendo la unidad de medida,
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		Precio Unitario, Precio Total, Marca, Modelo, procedencia, Nº de Lote, Fecha de Vencimiento y según corresponda incluir el nombre comercial, 2 originales + 1 copia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		f) Carta de compromiso de cambio (dos fotocopias simples).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		g) Orden de Compra. (3 fotocopias simples).
EMPAQUE::		Los empaques deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMPAQUE::		 Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases.
EMPAQUE::		 El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que asegure la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
EMPAQUE::		 Los Reactivos que tengan que mantenerse en cadena de frio para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento.
EMPAQUE::		 Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
EMPAQUE::		 Todos los empaques deberán contener información en rotulo o leyenda que señale como mínimo:
EMPAQUE::		• Nombre comercial (si lo tiene).
EMPAQUE::		• Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen).
EMPAQUE::		• Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional).
EMPAQUE::		• Concentración.
EMPAQUE::		• Número de lote (máximo uno por empaque).
EMPAQUE::		• Fecha de vencimiento no codificada.
EMPAQUE::		• Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda).
EMPAQUE::		• Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias.
EMPAQUE::		• Número de Registro Sanitario.
EMPAQUE::		• Nombre y dirección del fabricante.
EMPAQUE::		• Representante para Bolivia.
EMBALAJE::		El embalaje deberá cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMBALAJE::		 Se entiende por embalaje el recipiente que contiene varios empaques para transporte y almacenamiento.
EMBALAJE::		 Cada embalaje entregado será numerado y tendrá que llevar en forma clara bajo pena de rechazo de la mercadería, las siguientes indicaciones:
EMBALAJE::		• Nombre comercial (si lo tiene).

TOTAL: Ciento noventa y nueve mil novecientos noventa y ocho 38/100

199,998.38

5. DETALLE DE DOCUMENTOS PREVENTIVOS

Gestión

Entidad

Nro. Preventivo

Descripción

Importe

2026

1201

BBN-159-2026; PROYECTO: PROYECTO: SERVICIOS DE SALUD UNIVERSAL Y GRATUITA - SUS: ADQUISICION DE CEFIXIMA, ATORVASTATINA Y OTROS PARA FARMACIA DEL HOSPITAL LA PAZ GESTION 2026; REQUERIMIENTO DE BIENES Y SERVICIOS; ESPECIFICACIONES TECNICAS; FICHA DE INVERSION; ID DE CARPETA: 345879.

199,998.38

UE	Prog	Proy	Act/Obra	Fuente	Organismo	Objeto del Gasto	Ent. Trans.	Descripción	Importe
144	200	0	99	41	113	3.4.2	0	Productos Químicos y Farmacéuticos	199,998.38

6. PERSONAL DE LA ENTIDAD RELACIONADO CON EL PROCESO DE CONTRATACION

		Nombre	Cargo
Encargado de atender consultas	:	Miranda Limachi Jhoseline Pamela	Procesador De Compras
Responsable de Elaboración de Esp. Tecnicas /Term. de Referencia	:	Loza Aruquipa Brita Erika	Regente De Farmacia
Responsable de Compra Nacional	:	Gutierrez Mercado Jose Eddy	Administrador Hospital La Paz
Responsable de elaboración de convocatoria	:	Catacora Aguilar Heidi Milenka	Enlace Administrativo

7. PROGRAMACIÓN DEL CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES

	Actividad	Fecha/Plazo	Hora	Lugar
1	Inicio del Proceso de Contratación (fecha fija)	26/02/2026		ELECTRÓNICO
2	Presentación de propuestas/ofertas (fecha máxima)	04/03/2026	09:00	ELECTRÓNICO A TRAVÉS DEL RUPE
3	Inicio de Subasta	04/03/2026	09:15	ELECTRÓNICO
4	Cierre Preliminar de Subasta	04/03/2026	09:45	ELECTRÓNICO
5	Apertura de Sobres (fecha fija)	04/03/2026	09:56	ELECTRÓNICO
6	Aceptación de la intención de orden de compra por sistema (plazo)	5
7	Formalización de la Contratación (plazo)	2

8. DATOS DEL RESPONSABLE DE REGISTRO Y ENVÍO DE LA INFORMACIÓN

Nombre completo	Cargo
JHOSELINE PAMELA MIRANDA LIMACHI	Asistente Administrativo De Compras Saf Hlp
Fecha de publicación	Medio de Envío
25/02/2026 17:02:21	Internet

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