SISTEMA DE NOTIFICACIÓN
DE LICITACIONES DE BOLIVIA

Licitación:	Adquisicion de losartan, metformina y otros para farmacia del hospital la paz gestion 2026
Cuce:	26-1201-00-1666371-1-1
Estado:	Vigente
Entidad:	Gobierno Autonomo Municipal De La Paz
Departamento:	La Paz
Fecha de publicación:	11 de Junio de 2026
Fecha de presentación:	18 de Junio de 2026
Monto referencial:	181458.14 BS
Contacto:	Jhoseline Pamela Miranda Limachi (Telf: 2650000)
Tipo de contratación:	Bienes
Modalidad:	CNC
Subasta electrónica:	SI
Archivos:

FORM 100

[ Licitacion replicada del Sistema de Contrataciones Estatales de Bolivia SICOES. ]

FORM 100

Inicio de proceso de Bienes

1. IDENTIFICACIÓN DE LA ENTIDAD

Código de la entidad	Denominación de la Entidad	Fax	Teléfono
1201 - 00	GOBIERNO AUTONOMO MUNICIPAL DE LA PAZ	2204377	2650000

2. IDENTIFICACIÓN DE LA CONVOCATORIA

CUCE

26-1201-00-1666371-1-1

Fecha de publicación (en el SICOES)

11/06/2026

Objeto de la Contratación

ADQUISICION DE LOSARTAN, METFORMINA Y OTROS PARA FARMACIA DEL HOSPITAL LA PAZ GESTION 2026

Datos de identificación del proceso

Modalidad	Código de la entidad para identificar al proceso	Nro. de convocatoria
Compra Nacional por Convocatoria	BBN-429-2026	1

Subasta

Concesión Administrativa

3. DATOS GENERALES DE LA CONVOCATORIA

Tipo de convocatoria	:	Convocatoria Publica Nacional
Forma de adjudicación	:	Por Items
Normativa utilizada	:	Compro Hecho en Bolivia (D.S.4505)
Tipo de contratación	:	Bienes
Garantías solicitadas	:	No se solicitan garantias
Moneda considerada para el proceso	:	Bolivianos
Elaboración del DBC	:
Bienes o servicios recurrentes con cargo a la siguiente gestión:	:	No

4. DETALLE DE BIENES REQUERIDOS

Código de Catálogo

Objeto de Gasto

Descripción del bien

Adquisición de Múltiples Proveedores

Cantidad

Precio Referencial Unitario

Precio Referencial Total

51384509.4

34200

M0104 - IBUPROFENO - SUSPENSIÓN

750

13.55

10,162.50

Documentos de Estandarización

CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD - CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD OTORGADO POR EL FABRICANTE (Presentar el documento para formalización de contratación)

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA - CERTIFICADO DE EMPRESA REGISTRADA Y VIGENTE EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

REGISTRO SANITARIO - FOTOCOPIA LEGALIZADA DEL REGISTRO SANITARIO EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

ATQ

M01AE01

FORMA FARMACÉUTICA

SUSPENSIÓN

CONCENTRACIÓN

100 mg/ 5ml

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		120
Forma de pago:		Parcial
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, Almacén del Hospital La Paz – subsuelo, previa coordinación con la Unidad Solicitante, ubicado en la Calle Nataniel Aguirre S/N, frente a la Plaza Garita de Lima, Zona 14 de septiembre.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Los polvos para reconstituir deberán señalar en el rótulo o etiqueta el volumen de llenado para reconstituir y el solvente a utilizar. • Deberá presentar el número de Registro Sanitario.
EMPAQUE::		• Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). • Número de lote (máximo uno por empaque). • Fecha de vencimiento no codificada.
EMPAQUE::		• Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). • Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias. • Número de Registro Sanitario.
EMPAQUE::		• Nombre y dirección del fabricante. • Representante para Bolivia.
EMBALAJE::		El embalaje deberá cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMBALAJE::		 Se entiende por embalaje el recipiente que contiene varios empaques para transporte y almacenamiento.
EMBALAJE::		 Cada embalaje entregado será numerado y tendrá que llevar en forma clara bajo pena de rechazo de la mercadería, las siguientes indicaciones:
EMBALAJE::		• Nombre comercial (si lo tiene). • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). • Concentración.
EMBALAJE::		• Número de lote. • Fecha de vencimiento no codificada. • Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda).
EMBALAJE::		• Nombre del o los fabricantes y del proveedor. • Cantidad de unidades de medicamentos contenido en el embalaje. • Número de Registro Sanitario.
EMBALAJE::		 El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
EMBALAJE::		 Los medicamentos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE::		 No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los medicamentos, tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		En base a los siguientes puntos, se considera la vida útil – periodo de validez de los medicamentos que serán verificados al momento de la recepción:
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuyo periodo de vida útil sea igual o mayor a 36 meses, no podrán tener el día de su recepción, una validez inferior a 24 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuya validez sea igual a 24 meses desde su fecha de elaboración, no podrán tener, el día de su recepción, una validez inferior a 18 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química tengan plazo de expiración menor o igual a 12 meses la empresa debe comprometerse a realizar cambios por vencimiento de los productos de saldos existentes próximos a vencerse de cada entrega realizada adjuntando Carta de Compromiso de cambio, el tiempo máximo para la reposición de los productos será de veinte (20) días calendario, a partir de la recepción de la notificación verbal o escrita a la empresa.
MEDIOS DE TRANSPORTE:		Los costos de transporte y costos adicionales que se incurran correrán por parte de la empresa o proveedor adjudicado hasta la entrega definitiva de los ítems en el lugar establecido.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Al momento de la presentación de las cotizaciones se deberá realizar el detalle de la unidad de medida.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Las empresas adjudicadas deberán adjuntar al momento de la presentación de los documentos el inserto o folleto informativo de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Los productos deberán contar con fotocopia legalizada del Registro Sanitario vigente emitido por la Agencia Estatal de Medicamentos dependiente del Ministerio de Salud; cuando el Registro Sanitario se halle en trámite de reinscripción se deberá adjuntar copia simple del formulario (Cuando Corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia simple del Certificado de Empresa vigente, otorgado por el Ministerio de Salud.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia del Certificado de Control de Calidad de todos los productos solicitados, emitido por el fabricante o por el laboratorio acreditado firmados por el profesional a cargo de esta función en el laboratorio fabricante o laboratorio contratado para este fin (cuando corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• La empresa deberá presentar Carta de Compromiso de cambio de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		EL PROVEEDOR DEBERÁ REALIZAR LA ENTREGA DE LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA ADJUNTANDO A LA DOCUMENTACIÓN SOLICITADA EN LA NOTA DE SOLICITUD DE DOCUMENTOS, LOS MISMOS SERÁN COTEJADOS Y VERIFICADOS POR LA UNIDAD SOLICITANTE.
BIENES DEFECTUOSOS:		El proveedor se obliga a reponer en el almacén del Hospital La Paz sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 días hábiles, desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los productos que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje, siendo condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables.
RECEPCIÓN:		La recepción de los bienes se realizará a través de la Comisión de Recepción
RECEPCIÓN:		Se realizará la verificación del bien de acuerdo a lo siguiente:
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		El proveedor deberá entregar al momento de la recepción los documentos solicitados:
RECEPCIÓN:		• Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir.
RECEPCIÓN:		• Presentación y especificación técnica solicitada.
RECEPCIÓN:		• Que no presente daños en la integridad del producto.
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		El proveedor deberá entregar al momento de la recepción los documentos solicitados:
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		a) Certificado del Registro Sanitario Vigente (una fotocopia simple). b) En caso de Registro Sanitario vencido, se considera el respectivo Formulario de Reinscripción ante AGEMED (una fotocopia).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		c) Certificado de Control de Calidad (dos fotocopias simples). d) Certificado de Empresa vigente (una fotocopia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		f) Carta de compromiso de cambio (dos fotocopias simples). g) Orden de Compra. (3 fotocopias simples).
FORMA DE PAGO:		Pagos parciales a través del SIGEP, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes por cada entrega por parte de la Comisión de Recepción, la empresa deberá adjuntar: • Nota de solicitud de pago, si corresponde solicitar transferencia electrónica. • Facturas entregadas (4 copias). • Notas de remisión o entrega (4 copias). • Orden de Compra. (1 fotocopia simple).
MULTAS:		Cuando el proveedor no entregue los productos farmacéuticos en el plazo establecido en la Orden de Compra, se aplicará lo siguiente: El Proveedor se obliga a cumplir con el plazo de entrega establecido en la Orden de compra, caso contrario será multado con el equivalente al ocho por mil por cada día de atraso. La Suma de las multas no podrá exceder en ningún caso el 20% (veinte por ciento) del monto total de la Orden de Compra.
FORMA DE ADJUDICACIÓN:		Por ÍTEM.
EMPAQUE::		 El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que asegure la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
EMPAQUE::		 Los medicamentos que tengan que mantenerse en cadena de frio para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento. Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
EMPAQUE::		 Todos los empaques deberán contener información en rotulo o leyenda que señale como mínimo:
EMPAQUE::		• Nombre comercial (si lo tiene). • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). • Concentración.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene) • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda) • Contenido neto (número de comprimidos peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote • Fecha de vencimiento no codificada
EMPAQUE::		Los empaques deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMPAQUE::		 Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre o logotipo del fabricante • Los polvos para reconstituir deberán señalar en el rótulo o etiqueta el volumen de llenado para reconstituir y el solvente a utilizar. • Deberá presentar el número de Registro Sanitario.
PLAZO DE ENTREGA:		Primera entrega 50% del total hasta 15 días calendario, computables a partir de la formalización de la Orden de Compra.
PLAZO DE ENTREGA:		Segunda entrega 50% del total hasta 120 días calendario a partir de la formalización de la Orden de Compra.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		Los envases deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Deberá el producto incluir aplicador, dosificador u otro aditamento para los productos que así lo requieran.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o gravados de productos distintos a los que contienen.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda) • Contenido neto (peso o volumen) • Número de lote
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los insertos deberán estar impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Además, las ampollas y frascos viales, exceptuando aquellos que por su tamaño no lo permitan, deberán indicar la siguiente información, en el envase primario:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene) • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Fecha de vencimiento no codificada • Nombre o logotipo del fabricante
PLAZO DE ENTREGA:		Las entregas serán parciales de acuerdo al siguiente cronograma:
PLAZO DE ENTREGA:		Las entregas serán parciales de acuerdo al siguiente cronograma:

51282004.7

34200

S0105 . CLORANFENICOL - SOLUCIÓN OFTÁLMICA

110

11.46

1,260.60

Documentos de Estandarización

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA - CERTIFICADO DE EMPRESA REGISTRADA Y VIGENTE EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

REGISTRO SANITARIO - CERTIFICADO DE EMPRESA REGISTRADA Y VIGENTE EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD - CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD OTORGADO POR EL FABRICANTE (Presentar el documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

ATQ

S01AA01

FORMA FARMACÉUTICA

SOLUCIÓN OFTALMICA

CONCENTRACIÓN

0,5 %

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		120
Forma de pago:		Parcial
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, Los Productos deberán ser entregados en el Almacén del Hospital La Paz – subsuelo, previa coordinación con la Unidad Solicitante, ubicado en la Calle Nataniel Aguirre S/N, frente a la Plaza Garita de Lima, Zona 14 de septiembre.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Las empresas adjudicadas deberán adjuntar al momento de la presentación de los documentos el inserto o folleto informativo de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Los productos deberán contar con fotocopia legalizada del Registro Sanitario vigente emitido por la Agencia Estatal de Medicamentos dependiente del Ministerio de Salud; cuando el Registro Sanitario se halle en trámite de reinscripción se deberá adjuntar copia simple del formulario (Cuando Corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia simple del Certificado de Empresa vigente, otorgado por el Ministerio de Salud.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia del Certificado de Control de Calidad de todos los productos solicitados, emitido por el fabricante o por el laboratorio acreditado firmados por el profesional a cargo de esta función en el laboratorio fabricante o laboratorio contratado para este fin (cuando corresponda).
BIENES DEFECTUOSOS:		El proveedor se obliga a reponer en el almacén del Hospital La Paz sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 días hábiles, desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los productos que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje, siendo condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• La empresa deberá presentar Carta de Compromiso de cambio de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		EL PROVEEDOR DEBERÁ REALIZAR LA ENTREGA DE LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA ADJUNTANDO A LA DOCUMENTACIÓN SOLICITADA EN LA NOTA DE SOLICITUD DE DOCUMENTOS, LOS MISMOS SERÁN COTEJADOS Y VERIFICADOS POR LA UNIDAD SOLICITANTE.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los insertos deberán estar impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Además, las ampollas y frascos viales, exceptuando aquellos que por su tamaño no lo permitan, deberán indicar la siguiente información, en el envase primario:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene) • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda) • Contenido neto (peso o volumen) • Número de lote
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Fecha de vencimiento no codificada • Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene) • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda) • Contenido neto (número de comprimidos peso o volumen) • Número de lote
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Fecha de vencimiento no codificada • Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Los polvos para reconstituir deberán señalar en el rótulo o etiqueta el volumen de llenado para reconstituir y el solvente a utilizar. • Deberá presentar el número de Registro Sanitario.
PLAZO DE ENTREGA:		Las entregas serán parciales de acuerdo al siguiente cronograma: Primera entrega 50% del total hasta 15 días calendario, computables a partir de la formalización de la Orden de Compra. Segunda entrega 50% del total hasta 120 días calendario a partir de la formalización de la Orden de Compra.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		Los envases deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Deberá el producto incluir aplicador, dosificador u otro aditamento para los productos que así lo requieran.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o gravados de productos distintos a los que contienen.
RECEPCIÓN:		La recepción de los bienes se realizará a través de la Comisión de Recepción Se realizará la verificación del bien de acuerdo a lo siguiente:
RECEPCIÓN:		• Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir. • Presentación y especificación técnica solicitada. • Que no presente daños en la integridad del producto.
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		El proveedor deberá entregar al momento de la recepción los documentos solicitados:
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		a) Certificado del Registro Sanitario Vigente (una fotocopia simple). b) En caso de Registro Sanitario vencido, se considera el respectivo Formulario de Reinscripción ante AGEMED (una fotocopia).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		c) Certificado de Control de Calidad (dos fotocopias simples). d) Certificado de Empresa vigente (una fotocopia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		e) Nota de entrega o remisión (Aclaración: La descripción de los ítems debe ir como esta en las especificaciones técnicas incluyendo la unidad de medida, Precio Unitario, Precio Total, Marca, Modelo, procedencia, Nº de Lote, Fecha de Vencimiento y según corresponda incluir el nombre comercial, 2 originales + 1 copia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		f) Carta de compromiso de cambio (dos fotocopias simples). g) Orden de Compra. (3 fotocopias simples).
FORMA DE PAGO:		Pagos parciales a través del SIGEP, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes por cada entrega por parte de la Comisión de Recepción, la empresa deberá adjuntar: • Nota de solicitud de pago, si corresponde solicitar transferencia electrónica. • Facturas entregadas (4 copias). • Notas de remisión o entrega (4 copias). • Orden de Compra. (1 fotocopia simple).
MULTAS:		Cuando el proveedor no entregue los productos farmacéuticos en el plazo establecido en la Orden de Compra, se aplicará lo siguiente: El Proveedor se obliga a cumplir con el plazo de entrega establecido en la Orden de compra, caso contrario será multado con el equivalente al ocho por mil por cada día de atraso. La Suma de las multas no podrá exceder en ningún caso el 20% (veinte por ciento) del monto total de la Orden de Compra.
FORMA DE ADJUDICACIÓN:		Por ÍTEM.
EMPAQUE::		Los empaques deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMPAQUE::		 Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases.
EMPAQUE::		 El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que asegure la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
EMPAQUE::		 Los medicamentos que tengan que mantenerse en cadena de frio para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento. Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
EMPAQUE::		 Todos los empaques deberán contener información en rotulo o leyenda que señale como mínimo:
EMPAQUE::		• Nombre comercial (si lo tiene). • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). • Concentración.
EMPAQUE::		• Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). • Número de lote (máximo uno por empaque).
EMPAQUE::		• Fecha de vencimiento no codificada. • Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). • Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias.
EMPAQUE::		• Número de Registro Sanitario. • Nombre y dirección del fabricante. • Representante para Bolivia.
EMBALAJE::		El embalaje deberá cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMBALAJE::		 Se entiende por embalaje el recipiente que contiene varios empaques para transporte y almacenamiento.
EMBALAJE::		• Nombre del o los fabricantes y del proveedor. • Cantidad de unidades de medicamentos contenido en el embalaje. • Número de Registro Sanitario.
EMBALAJE::		 Cada embalaje entregado será numerado y tendrá que llevar en forma clara bajo pena de rechazo de la mercadería, las siguientes indicaciones:
EMBALAJE::		• Nombre comercial (si lo tiene). • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). • Concentración.
EMBALAJE::		• Número de lote. • Fecha de vencimiento no codificada. • Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda).
EMBALAJE::		 El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
EMBALAJE::		 Los medicamentos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE::		 No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los medicamentos, tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		En base a los siguientes puntos, se considera la vida útil – periodo de validez de los medicamentos que serán verificados al momento de la recepción:
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuyo periodo de vida útil sea igual o mayor a 36 meses, no podrán tener el día de su recepción, una validez inferior a 24 meses.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Al momento de la presentación de las cotizaciones se deberá realizar el detalle de la unidad de medida.
MEDIOS DE TRANSPORTE:		Los costos de transporte y costos adicionales que se incurran correrán por parte de la empresa o proveedor adjudicado hasta la entrega definitiva de los ítems en el lugar establecido.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química tengan plazo de expiración menor o igual a 12 meses la empresa debe comprometerse a realizar cambios por vencimiento de los productos de saldos existentes próximos a vencerse de cada entrega realizada adjuntando Carta de Compromiso de cambio, el tiempo máximo para la reposición de los productos será de veinte (20) días calendario, a partir de la recepción de la notificación verbal o escrita a la empresa.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuya validez sea igual a 24 meses desde su fecha de elaboración, no podrán tener, el día de su recepción, una validez inferior a 18 meses.

51384509.3

34200

M0105 - IBUPROFENO - COMPRIMIDO

12000

.60

7,200.00

Documentos de Estandarización

FOTOCOPIA LEGALIZADA DEL REGISTRO SANITARIO DEL MEDICAMENTO O DISPOSITIVO MÉDICO, (EMITIDO POR AGEMED) - Registro Sanitario LEGALIZADO emitido de la AGEMED En caso de que este en curso la reinscripción presentar FOTOCOPIA SIMPLE DEL FORMULARIO 005 (Presentar el documento para formalización de contratación)

CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD OTORGADO POR EL FABRICANTE, (MEDICAMENTO O DISPOSITIVOS MÉDICOS) - CERTIFICADO MODELO DE CONTROL DE CALIDAD OTORGADO POR EL FABRICANTE (Presentar el documento para formalización de contratación)

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA, (EMITIDO POR AGEMED) - (Presentar FOTOCOPIA SIMPLE del documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

CODIGO LINAME

M0105

FORMA FARMACÉUTICA

COMPRIMIDO

CONCENTRACIÓN

Miligramo

PRECIO REFERENCIAL (Aclaración de Particularidades LINAME 2022 – 2024)

0.69 x Unidad

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		120
Forma de pago:		Parcial
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, Los Productos deberán ser entregados en el Almacén del Hospital La Paz – subsuelo, previa coordinación con la Unidad Solicitante, ubicado en la Calle Nataniel Aguirre S/N, frente a la Plaza Garita de Lima, Zona 14 de septiembre.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Deberá el producto incluir aplicador, dosificador u otro aditamento para los productos que así lo requieran.  El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o gravados de productos distintos a los que contienen.  Todos los insertos deberán estar impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Además, las ampollas y frascos viales, exceptuando aquellos que por su tamaño no lo permitan, deberán indicar la siguiente información, en el envase primario:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene) • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional) • Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Contenido neto (peso o volumen) • Número de lote • Fecha de vencimiento no codificada • Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene) • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda) • Contenido neto (número de comprimidos peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote • Fecha de vencimiento no codificada • Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Los polvos para reconstituir deberán señalar en el rótulo o etiqueta el volumen de llenado para reconstituir y el solvente a utilizar. • Deberá presentar el número de Registro Sanitario.
EMPAQUE::		Los empaques deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMPAQUE::		 Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases.  El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que asegure la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
EMPAQUE::		 Los medicamentos que tengan que mantenerse en cadena de frio para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento. Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
EMPAQUE::		 Todos los empaques deberán contener información en rotulo o leyenda que señale como mínimo:
EMPAQUE::		• Nombre comercial (si lo tiene). • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). • Concentración.
EMPAQUE::		• Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). • Número de lote (máximo uno por empaque). • Fecha de vencimiento no codificada.
EMPAQUE::		• Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). • Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias. • Número de Registro Sanitario.
EMPAQUE::		• Nombre y dirección del fabricante. • Representante para Bolivia.
EMBALAJE::		El embalaje deberá cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMBALAJE::		 Se entiende por embalaje el recipiente que contiene varios empaques para transporte y almacenamiento.
EMBALAJE::		 Cada embalaje entregado será numerado y tendrá que llevar en forma clara bajo pena de rechazo de la mercadería, las siguientes indicaciones:
EMBALAJE::		• Nombre comercial (si lo tiene). • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). • Concentración.
EMBALAJE::		• Número de lote. • Fecha de vencimiento no codificada. • Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda).
EMBALAJE::		• Nombre del o los fabricantes y del proveedor. • Cantidad de unidades de medicamentos contenido en el embalaje. • Número de Registro Sanitario.
EMBALAJE::		 El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
EMBALAJE::		 Los medicamentos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE::		 No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los medicamentos, tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		En base a los siguientes puntos, se considera la vida útil – periodo de validez de los medicamentos que serán verificados al momento de la recepción: • Los productos que, por su naturaleza química, cuyo periodo de vida útil sea igual o mayor a 36 meses, no podrán tener el día de su recepción, una validez inferior a 24 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ:EMBALAJE::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuya validez sea igual a 24 meses desde su fecha de elaboración, no podrán tener, el día de su recepción, una validez inferior a 18 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química tengan plazo de expiración menor o igual a 12 meses la empresa debe comprometerse a realizar cambios por vencimiento de los productos de saldos existentes próximos a vencerse de cada entrega realizada adjuntando Carta de Compromiso de cambio, el tiempo máximo para la reposición de los productos será de veinte (20) días calendario, a partir de la recepción de la notificación verbal o escrita a la empresa.
MEDIOS DE TRANSPORTE:		Los costos de transporte y costos adicionales que se incurran correrán por parte de la empresa o proveedor adjudicado hasta la entrega definitiva de los ítems en el lugar establecido.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Al momento de la presentación de las cotizaciones se deberá realizar el detalle de la unidad de medida. • Las empresas adjudicadas deberán adjuntar al momento de la presentación de los documentos el inserto o folleto informativo de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Los productos deberán contar con fotocopia legalizada del Registro Sanitario vigente emitido por la Agencia Estatal de Medicamentos dependiente del Ministerio de Salud; cuando el Registro Sanitario se halle en trámite de reinscripción se deberá adjuntar copia simple del formulario (Cuando Corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia simple del Certificado de Empresa vigente, otorgado por el Ministerio de Salud. • Fotocopia del Certificado de Control de Calidad de todos los productos solicitados, emitido por el fabricante o por el laboratorio acreditado firmados por el profesional a cargo de esta función en el laboratorio fabricante o laboratorio contratado para este fin (cuando corresponda). • La empresa deberá presentar Carta de Compromiso de cambio de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		EL PROVEEDOR DEBERÁ REALIZAR LA ENTREGA DE LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA ADJUNTANDO A LA DOCUMENTACIÓN SOLICITADA EN LA NOTA DE SOLICITUD DE DOCUMENTOS, LOS MISMOS SERÁN COTEJADOS Y VERIFICADOS POR LA UNIDAD SOLICITANTE.
FORMA DE PAGO:		Pagos parciales a través del SIGEP, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes por cada entrega por parte de la Comisión de Recepción, la empresa deberá adjuntar: • Nota de solicitud de pago, si corresponde solicitar transferencia electrónica. • Facturas entregadas (4 copias). • Notas de remisión o entrega (4 copias). • Orden de Compra. (1 fotocopia simple).
BIENES DEFECTUOSOS:		El proveedor se obliga a reponer en el almacén del Hospital La Paz sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 días hábiles, desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los productos que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje, siendo condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables.
RECEPCIÓN:		La recepción de los bienes se realizará a través de la Comisión de Recepción Se realizará la verificación del bien de acuerdo a lo siguiente: • Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir. • Presentación y especificación técnica solicitada. • Que no presente daños en la integridad del producto.
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		El proveedor deberá entregar al momento de la recepción los documentos solicitados: a) Certificado del Registro Sanitario Vigente (una fotocopia simple). b) En caso de Registro Sanitario vencido, se considera el respectivo Formulario de Reinscripción ante AGEMED (una fotocopia). c) Certificado de Control de Calidad (dos fotocopias simples).
MULTAS:		Cuando el proveedor no entregue los productos farmacéuticos en el plazo establecido en la Orden de Compra, se aplicará lo siguiente: El Proveedor se obliga a cumplir con el plazo de entrega establecido en la Orden de compra, caso contrario será multado con el equivalente al ocho por mil por cada día de atraso. La Suma de las multas no podrá exceder en ningún caso el 20% (veinte por ciento) del monto total de la Orden de Compra.
FORMA DE ADJUDICACIÓN:		Por ÍTEM.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		Los envases deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
PLAZO DE ENTREGA:		Las entregas serán parciales de acuerdo al siguiente cronograma: Primera entrega 50% del total hasta 15 días calendario, computables a partir de la formalización de la Orden de Compra. Segunda entrega 50% del total hasta 120 días calendario a partir de la formalización de la Orden de Compra.
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		f) Carta de compromiso de cambio (dos fotocopias simples). g) Orden de Compra. (3 fotocopias simples).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		d) Certificado de Empresa vigente (una fotocopia simple). e) Nota de entrega o remisión (Aclaración: La descripción de los ítems debe ir como esta en las especificaciones técnicas incluyendo la unidad de medida, Precio Unitario, Precio Total, Marca, Modelo, procedencia, Nº de Lote, Fecha de Vencimiento y según corresponda incluir el nombre comercial, 2 originales + 1 copia simple).

51282301.4

34200

J0113 - AZITROMICINA - COMPRIMIDO

350

8.50

2,975.00

Documentos de Estandarización

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA - CERTIFICADO DE EMPRESA REGISTRADA Y VIGENTE EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

REGISTRO SANITARIO - FOTOCOPIA LEGALIZADA DEL REGISTRO SANITARIO EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD - CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD OTORGADO POR EL FABRICANTE (Presentar el documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

ATQ

J01FA10

FORMA FARMACÉUTICA

COMPRIMIDO

CONCENTRACIÓN

Miligramo

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		120
Forma de pago:		Parcial
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, Los Productos deberán ser entregados en el Almacén del Hospital La Paz – subsuelo, previa coordinación con la Unidad Solicitante, ubicado en la Calle Nataniel Aguirre S/N, frente a la Plaza Garita de Lima, Zona 14 de septiembre.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o gravados de productos distintos a los que contienen.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los insertos deberán estar impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Además, las ampollas y frascos viales, exceptuando aquellos que por su tamaño no lo permitan, deberán indicar la siguiente información, en el envase primario:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene) • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda) • Contenido neto (peso o volumen) • Número de lote
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Fecha de vencimiento no codificada • Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene) • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda) • Contenido neto (número de comprimidos peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote • Fecha de vencimiento no codificada • Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Los polvos para reconstituir deberán señalar en el rótulo o etiqueta el volumen de llenado para reconstituir y el solvente a utilizar. • Deberá presentar el número de Registro Sanitario.
EMPAQUE::		Los empaques deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMPAQUE::		 Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases.  El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que asegure la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
EMPAQUE::		 Los medicamentos que tengan que mantenerse en cadena de frio para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento. Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
EMPAQUE::		 Todos los empaques deberán contener información en rotulo o leyenda que señale como mínimo:
EMPAQUE::		• Nombre comercial (si lo tiene). • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). • Concentración.
EMPAQUE::		• Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). • Número de lote (máximo uno por empaque). • Fecha de vencimiento no codificada.
EMPAQUE::		• Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). • Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias.
EMPAQUE::		• Número de Registro Sanitario. • Nombre y dirección del fabricante. • Representante para Bolivia.
EMBALAJE::		El embalaje deberá cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMBALAJE::		 Se entiende por embalaje el recipiente que contiene varios empaques para transporte y almacenamiento.
EMBALAJE::		 Cada embalaje entregado será numerado y tendrá que llevar en forma clara bajo pena de rechazo de la mercadería, las siguientes indicaciones:
EMBALAJE::		• Nombre comercial (si lo tiene). • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). • Concentración.
EMBALAJE::		• Número de lote. • Fecha de vencimiento no codificada.
EMBALAJE::		• Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). • Nombre del o los fabricantes y del proveedor.
EMBALAJE::		• Cantidad de unidades de medicamentos contenido en el embalaje. • Número de Registro Sanitario.
EMBALAJE::		 El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
EMBALAJE::		 Los medicamentos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE::		 No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los medicamentos, tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		En base a los siguientes puntos, se considera la vida útil – periodo de validez de los medicamentos que serán verificados al momento de la recepción:
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuyo periodo de vida útil sea igual o mayor a 36 meses, no podrán tener el día de su recepción, una validez inferior a 24 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuya validez sea igual a 24 meses desde su fecha de elaboración, no podrán tener, el día de su recepción, una validez inferior a 18 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química tengan plazo de expiración menor o igual a 12 meses la empresa debe comprometerse a realizar cambios por vencimiento de los productos de saldos existentes próximos a vencerse de cada entrega realizada adjuntando Carta de Compromiso de cambio, el tiempo máximo para la reposición de los productos será de veinte (20) días calendario, a partir de la recepción de la notificación verbal o escrita a la empresa.
MEDIOS DE TRANSPORTE:		Los costos de transporte y costos adicionales que se incurran correrán por parte de la empresa o proveedor adjudicado hasta la entrega definitiva de los ítems en el lugar establecido.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• La empresa deberá presentar Carta de Compromiso de cambio de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Al momento de la presentación de las cotizaciones se deberá realizar el detalle de la unidad de medida. • Las empresas adjudicadas deberán adjuntar al momento de la presentación de los documentos el inserto o folleto informativo de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Los productos deberán contar con fotocopia legalizada del Registro Sanitario vigente emitido por la Agencia Estatal de Medicamentos dependiente del Ministerio de Salud; cuando el Registro Sanitario se halle en trámite de reinscripción se deberá adjuntar copia simple del formulario (Cuando Corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia simple del Certificado de Empresa vigente, otorgado por el Ministerio de Salud. • Fotocopia del Certificado de Control de Calidad de todos los productos solicitados, emitido por el fabricante o por el laboratorio acreditado firmados por el profesional a cargo de esta función en el laboratorio fabricante o laboratorio contratado para este fin (cuando corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		EL PROVEEDOR DEBERÁ REALIZAR LA ENTREGA DE LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA ADJUNTANDO A LA DOCUMENTACIÓN SOLICITADA EN LA NOTA DE SOLICITUD DE DOCUMENTOS, LOS MISMOS SERÁN COTEJADOS Y VERIFICADOS POR LA UNIDAD SOLICITANTE.
BIENES DEFECTUOSOS:		El proveedor se obliga a reponer en el almacén del Hospital La Paz sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 días hábiles, desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los productos que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje, siendo condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables.
RECEPCIÓN:		La recepción de los bienes se realizará a través de la Comisión de Recepción Se realizará la verificación del bien de acuerdo a lo siguiente: • Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir. • Presentación y especificación técnica solicitada. • Que no presente daños en la integridad del producto.
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		El proveedor deberá entregar al momento de la recepción los documentos solicitados:
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		a) Certificado del Registro Sanitario Vigente (una fotocopia simple). b) En caso de Registro Sanitario vencido, se considera el respectivo Formulario de Reinscripción ante AGEMED (una fotocopia). c) Certificado de Control de Calidad (dos fotocopias simples).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		d) Certificado de Empresa vigente (una fotocopia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		e) Nota de entrega o remisión (Aclaración: La descripción de los ítems debe ir como esta en las especificaciones técnicas incluyendo la unidad de medida, Precio Unitario, Precio Total, Marca, Modelo, procedencia, Nº de Lote, Fecha de Vencimiento y según corresponda incluir el nombre comercial, 2 originales + 1 copia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		f) Carta de compromiso de cambio (dos fotocopias simples). g) Orden de Compra. (3 fotocopias simples).
FORMA DE PAGO:		Pagos parciales a través del SIGEP, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes por cada entrega por parte de la Comisión de Recepción, la empresa deberá adjuntar: • Nota de solicitud de pago, si corresponde solicitar transferencia electrónica. • Facturas entregadas (4 copias). • Notas de remisión o entrega (4 copias). • Orden de Compra. (1 fotocopia simple).
MULTAS:		Cuando el proveedor no entregue los productos farmacéuticos en el plazo establecido en la Orden de Compra, se aplicará lo siguiente: El Proveedor se obliga a cumplir con el plazo de entrega establecido en la Orden de compra, caso contrario será multado con el equivalente al ocho por mil por cada día de atraso. La Suma de las multas no podrá exceder en ningún caso el 20% (veinte por ciento) del monto total de la Orden de Compra.
FORMA DE ADJUDICACIÓN:		Por ÍTEM.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Deberá el producto incluir aplicador, dosificador u otro aditamento para los productos que así lo requieran.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		Los envases deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
PLAZO DE ENTREGA:		Las entregas serán parciales de acuerdo al siguiente cronograma: Primera entrega 50% del total hasta 15 días calendario, computables a partir de la formalización de la Orden de Compra. Segunda entrega 50% del total hasta 120 días calendario a partir de la formalización de la Orden de Compra.

51432305.2

34200

C0902 - LOSARTÁN - COMPRIMIDO

35000

.85

29,750.00

Documentos de Estandarización

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA, (EMITIDO POR AGEMED) - Presentar FOTOCOPIA SIMPLE del documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

CODIGO LINAME

C0902

FORMA FARMACÉUTICA

COMPRIMIDO

CONCENTRACIÓN

Miligramo

PRECIO REFERENCIAL (Aclaración de Particularidades LINAME 2022 – 2024)

3.67 Bs X Unidad 50 MG

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		120
Forma de pago:		Parcial
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, Los Productos deberán ser entregados en el Almacén del Hospital La Paz – subsuelo, previa coordinación con la Unidad Solicitante, ubicado en la Calle Nataniel Aguirre S/N, frente a la Plaza Garita de Lima, Zona 14 de septiembre.
EMBALAJE::		• Número de lote. • Fecha de vencimiento no codificada.
EMBALAJE::		• Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). • Nombre del o los fabricantes y del proveedor.
EMBALAJE::		• Cantidad de unidades de medicamentos contenidos en el embalaje. • Número de Registro Sanitario.
EMBALAJE::		 El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
EMBALAJE::		 Los medicamentos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE::		 No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los medicamentos, tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		En base a los siguientes puntos, se considera la vida útil – periodo de validez de los medicamentos que serán verificados al momento de la recepción:
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuyo periodo de vida útil sea igual o mayor a 36 meses, no podrán tener el día de su recepción, una validez inferior a 24 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuya validez sea igual a 24 meses desde su fecha de elaboración, no podrán tener, el día de su recepción, una validez inferior a 18 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química tengan plazo de expiración menor o igual a 12 meses la empresa debe comprometerse a realizar cambios por vencimiento de los productos de saldos existentes próximos a vencerse de cada entrega realizada adjuntando Carta de Compromiso de cambio, el tiempo máximo para la reposición de los productos será de veinte (20) días calendario, a partir de la recepción de la notificación verbal o escrita a la empresa.
PLAZO DE ENTREGA:		Las entregas serán parciales de acuerdo al siguiente cronograma: Primera entrega 50% del total hasta 15 días calendario, computables a partir de la formalización de la Orden de Compra. Segunda entrega 50% del total hasta 120 días calendario a partir de la formalización de la Orden de Compra.
MEDIOS DE TRANSPORTE:		Los costos de transporte y costos adicionales que se incurran correrán por parte de la empresa o proveedor adjudicado hasta la entrega definitiva de los ítems en el lugar establecido.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Al momento de la presentación de las cotizaciones se deberá realizar el detalle de la unidad de medida. • Las empresas adjudicadas deberán adjuntar al momento de la presentación de los documentos el inserto o folleto informativo de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Los productos deberán contar con fotocopia legalizada del Registro Sanitario vigente emitido por la Agencia Estatal de Medicamentos dependiente del Ministerio de Salud; cuando el Registro Sanitario se halle en trámite de reinscripción se deberá adjuntar copia simple del formulario (Cuando Corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia simple del Certificado de Empresa vigente, otorgado por el Ministerio de Salud.
BIENES DEFECTUOSOS:		El proveedor se obliga a reponer en el almacén del Hospital La Paz sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 días hábiles, desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los productos que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje, siendo condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia del Certificado de Control de Calidad de todos los productos solicitados, emitido por el fabricante o por el laboratorio acreditado firmados por el profesional a cargo de esta función en el laboratorio fabricante o laboratorio contratado para este fin (cuando corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• La empresa deberá presentar Carta de Compromiso de cambio de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		EL PROVEEDOR DEBERÁ REALIZAR LA ENTREGA DE LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA ADJUNTANDO A LA DOCUMENTACIÓN SOLICITADA EN LA NOTA DE SOLICITUD DE DOCUMENTOS, LOS MISMOS SERÁN COTEJADOS Y VERIFICADOS POR LA UNIDAD SOLICITANTE.
RECEPCIÓN:		La recepción de los bienes se realizará a través de la Comisión de Recepción
RECEPCIÓN:		Se realizará la verificación del bien de acuerdo a lo siguiente: • Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir. • Presentación y especificación técnica solicitada. • Que no presente daños en la integridad del producto.
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		El proveedor deberá entregar al momento de la recepción los documentos solicitados:
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		a) Certificado del Registro Sanitario Vigente (una fotocopia simple). b) En caso de Registro Sanitario vencido, se considera el respectivo Formulario de Reinscripción ante AGEMED (una fotocopia). c) Certificado de Control de Calidad (dos fotocopias simples).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		d) Certificado de Empresa vigente (una fotocopia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		e) Nota de entrega o remisión (Aclaración: La descripción de los ítems debe ir como esta en las especificaciones técnicas incluyendo la unidad de medida, Precio Unitario, Precio Total, Marca, Modelo, procedencia, Nº de Lote, Fecha de Vencimiento y según corresponda incluir el nombre comercial, 2 originales + 1 copia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		f) Carta de compromiso de cambio (dos fotocopias simples). g) Orden de Compra. (3 fotocopias simples).
FORMA DE PAGO:		Pagos parciales a través del SIGEP, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes por cada entrega por parte de la Comisión de Recepción, la empresa deberá adjuntar: • Nota de solicitud de pago, si corresponde solicitar transferencia electrónica. • Facturas entregadas (4 copias). • Notas de remisión o entrega (4 copias). • Orden de Compra. (1 fotocopia simple).
MULTAS:		Cuando el proveedor no entregue los productos farmacéuticos en el plazo establecido en la Orden de Compra, se aplicará lo siguiente: El Proveedor se obliga a cumplir con el plazo de entrega establecido en la Orden de compra, caso contrario será multado con el equivalente al ocho por mil por cada día de atraso. La Suma de las multas no podrá exceder en ningún caso el 20% (veinte por ciento) del monto total de la Orden de Compra.
FORMA DE ADJUDICACIÓN:		Por ÍTEM.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Deberá el producto incluir aplicador, dosificador u otro aditamento para los productos que así lo requieran.  El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o gravados de productos distintos a los que contienen
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los insertos deberán estar impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Además, las ampollas y frascos viales, exceptuando aquellos que por su tamaño no lo permitan, deberán indicar la siguiente información, en el envase primario:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene) • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		Los envases deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda) • Contenido neto (peso o volumen) • Número de lote
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Fecha de vencimiento no codificada • Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene) • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional)
EMPAQUE::		Los empaques deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda) • Contenido neto (número de comprimidos peso o volumen) • Número de lote
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Fecha de vencimiento no codificada • Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Los polvos para reconstituir deberán señalar en el rótulo o etiqueta el volumen de llenado para reconstituir y el solvente a utilizar. • Deberá presentar el número de Registro Sanitario.
EMPAQUE::		 Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases.  El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que asegure la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
EMPAQUE::		 Los medicamentos que tengan que mantenerse en cadena de frio para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento. Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
EMPAQUE::		 Todos los empaques deberán contener información en rotulo o leyenda que señale como mínimo:
EMPAQUE::		• Nombre comercial (si lo tiene). • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). • Concentración.
EMPAQUE::		• Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). • Número de lote (máximo uno por empaque). • Fecha de vencimiento no codificada.
EMPAQUE::		• Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). • Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias.
EMPAQUE::		• Número de Registro Sanitario. • Nombre y dirección del fabricante. • Representante para Bolivia.
EMBALAJE::		• Nombre comercial (si lo tiene). • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). • Concentración.
EMBALAJE::		 Cada embalaje entregado será numerado y tendrá que llevar en forma clara bajo pena de rechazo de la mercadería, las siguientes indicaciones:
EMBALAJE::		 Se entiende por embalaje el recipiente que contiene varios empaques para transporte y almacenamiento.
EMBALAJE::		El embalaje deberá cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:

51171909.2

34200

A0202 - OMEPRAZOL - CÁPSULA

18500

.66

12,210.00

Documentos de Estandarización

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA - CERTIFICADO DE EMPRESA REGISTRADA Y VIGENTE EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

REGISTRO SANITARIO - FOTOCOPIA LEGALIZADA DEL REGISTRO SANITARIO EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD - CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD OTORGADO POR EL FABRICANTE (Presentar el documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

ATQ

A02BC01

FORMA FARMACÉUTICA

Cápsula

CONCENTRACIÓN

Miligramo

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		120
Forma de pago:		Parcial
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, Los Productos deberán ser entregados en el Almacén del Hospital La Paz – subsuelo, previa coordinación con la Unidad Solicitante, ubicado en la Calle Nataniel Aguirre S/N, frente a la Plaza Garita de Lima, Zona 14 de septiembre.
EMBALAJE::		 El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
EMBALAJE::		 Los medicamentos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
MEDIOS DE TRANSPORTE:		Los costos de transporte y costos adicionales que se incurran correrán por parte de la empresa o proveedor adjudicado hasta la entrega definitiva de los ítems en el lugar establecido.
EMBALAJE::		 No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los medicamentos, tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuya validez sea igual a 24 meses desde su fecha de elaboración, no podrán tener, el día de su recepción, una validez inferior a 18 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química tengan plazo de expiración menor o igual a 12 meses la empresa debe comprometerse a realizar cambios por vencimiento de los productos de saldos existentes próximos a vencerse de cada entrega realizada adjuntando Carta de Compromiso de cambio, el tiempo máximo para la reposición de los productos será de veinte (20) días calendario, a partir de la recepción de la notificación verbal o escrita a la empresa.
BIENES DEFECTUOSOS:		El proveedor se obliga a reponer en el almacén del Hospital La Paz sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 días hábiles, desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los productos que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje, siendo condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables.
RECEPCIÓN:		La recepción de los bienes se realizará a través de la Comisión de Recepción Se realizará la verificación del bien de acuerdo a lo siguiente: • Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir. • Presentación y especificación técnica solicitada. • Que no presente daños en la integridad del producto.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		En base a los siguientes puntos, se considera la vida útil – periodo de validez de los medicamentos que serán verificados al momento de la recepción:
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuyo periodo de vida útil sea igual o mayor a 36 meses, no podrán tener el día de su recepción, una validez inferior a 24 meses.
MULTAS:		Cuando el proveedor no entregue los productos farmacéuticos en el plazo establecido en la Orden de Compra, se aplicará lo siguiente: El Proveedor se obliga a cumplir con el plazo de entrega establecido en la Orden de compra, caso contrario será multado con el equivalente al ocho por mil por cada día de atraso. La Suma de las multas no podrá exceder en ningún caso el 20% (veinte por ciento) del monto total de la Orden de Compra.
FORMA DE ADJUDICACIÓN:		Por ÍTEM.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Al momento de la presentación de las cotizaciones se deberá realizar el detalle de la unidad de medida. • Las empresas adjudicadas deberán adjuntar al momento de la presentación de los documentos el inserto o folleto informativo de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Los productos deberán contar con fotocopia legalizada del Registro Sanitario vigente emitido por la Agencia Estatal de Medicamentos dependiente del Ministerio de Salud; cuando el Registro Sanitario se halle en trámite de reinscripción se deberá adjuntar copia simple del formulario (Cuando Corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia simple del Certificado de Empresa vigente, otorgado por el Ministerio de Salud.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia del Certificado de Control de Calidad de todos los productos solicitados, emitido por el fabricante o por el laboratorio acreditado firmados por el profesional a cargo de esta función en el laboratorio fabricante o laboratorio contratado para este fin (cuando corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• La empresa deberá presentar Carta de Compromiso de cambio de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		EL PROVEEDOR DEBERÁ REALIZAR LA ENTREGA DE LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA ADJUNTANDO A LA DOCUMENTACIÓN SOLICITADA EN LA NOTA DE SOLICITUD DE DOCUMENTOS, LOS MISMOS SERÁN COTEJADOS Y VERIFICADOS POR LA UNIDAD SOLICITANTE.
PLAZO DE ENTREGA:		Las entregas serán parciales de acuerdo al siguiente cronograma: Primera entrega 50% del total hasta 15 días calendario, computables a partir de la formalización de la Orden de Compra. Segunda entrega 50% del total hasta 120 días calendario a partir de la formalización de la Orden de Compra.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		Los envases deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Deberá el producto incluir aplicador, dosificador u otro aditamento para los productos que así lo requieran.  El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o gravados de productos distintos a los que contienen.  Todos los insertos deberán estar impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Además, las ampollas y frascos viales, exceptuando aquellos que por su tamaño no lo permitan, deberán indicar la siguiente información, en el envase primario:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene) • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional) • Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Contenido neto (peso o volumen) • Número de lote • Fecha de vencimiento no codificada • Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene) • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional) • Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Contenido neto (número de comprimidos peso o volumen) • Número de lote • Fecha de vencimiento no codificada
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre o logotipo del fabricante • Los polvos para reconstituir deberán señalar en el rótulo o etiqueta el volumen de llenado para reconstituir y el solvente a utilizar. • Deberá presentar el número de Registro Sanitario.
EMPAQUE::		Los empaques deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMPAQUE::		 Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases.  El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que asegure la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
EMPAQUE::		 Los medicamentos que tengan que mantenerse en cadena de frio para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento. Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
EMPAQUE::		 Todos los empaques deberán contener información en rotulo o leyenda que señale como mínimo:
EMPAQUE::		• Nombre comercial (si lo tiene). • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). • Concentración.
EMPAQUE::		• Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). • Número de lote (máximo uno por empaque). • Fecha de vencimiento no codificada.
EMPAQUE::		• Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). • Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias. • Número de Registro Sanitario. • Nombre y dirección del fabricante. • Representante para Bolivia.
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		El proveedor deberá entregar al momento de la recepción los documentos solicitados:
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		a) Certificado del Registro Sanitario Vigente (una fotocopia simple). b) En caso de Registro Sanitario vencido, se considera el respectivo Formulario de Reinscripción ante AGEMED (una fotocopia).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		c) Certificado de Control de Calidad (dos fotocopias simples). d) Certificado de Empresa vigente (una fotocopia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		e) Nota de entrega o remisión (Aclaración: La descripción de los ítems debe ir como esta en las especificaciones técnicas incluyendo la unidad de medida, Precio Unitario, Precio Total, Marca, Modelo, procedencia, Nº de Lote, Fecha de Vencimiento y según corresponda incluir el nombre comercial, 2 originales + 1 copia simple). f) Carta de compromiso de cambio (dos fotocopias simples). g) Orden de Compra. (3 fotocopias simples).
FORMA DE PAGO:		Pagos parciales a través del SIGEP, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes por cada entrega por parte de la Comisión de Recepción, la empresa deberá adjuntar: • Nota de solicitud de pago, si corresponde solicitar transferencia electrónica. • Facturas entregadas (4 copias). • Notas de remisión o entrega (4 copias). • Orden de Compra. (1 fotocopia simple).
EMBALAJE::		El embalaje deberá cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMBALAJE::		 Se entiende por embalaje el recipiente que contiene varios empaques para transporte y almacenamiento.
EMBALAJE::		• Cantidad de unidades de medicamentos contenidos en el embalaje. • Número de Registro Sanitario.
EMBALAJE::		• Fecha de vencimiento no codificada. • Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). • Nombre del o los fabricantes y del proveedor.
EMBALAJE::		• Nombre comercial (si lo tiene). • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). • Concentración. • Número de lote.
EMBALAJE::		 Cada embalaje entregado será numerado y tendrá que llevar en forma clara bajo pena de rechazo de la mercadería, las siguientes indicaciones:

51281702.14

34200

J0157 - AMOXICILINA - SUSPENSIÓN

300

17.85

5,355.00

Documentos de Estandarización

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA - CERTIFICADO DE EMPRESA REGISTRADA Y VIGENTE EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

REGISTRO SANITARIO - FOTOCOPIA LEGALIZADA DEL REGISTRO SANITARIO EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD - CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD OTORGADO POR EL FABRICANTE (Presentar el documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

ATQ

J01CA07

FORMA FARMACÉUTICA

SUSPENSIÓN

CONCENTRACIÓN

500mg/5ml

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		120
Forma de pago:		Parcial
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, Los Productos deberán ser entregados en el Almacén del Hospital La Paz – subsuelo, previa coordinación con la Unidad Solicitante, ubicado en la Calle Nataniel Aguirre S/N, frente a la Plaza Garita de Lima, Zona 14 de septiembre.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		En base a los siguientes puntos, se considera la vida útil – periodo de validez de los medicamentos que serán verificados al momento de la recepción:
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuyo periodo de vida útil sea igual o mayor a 36 meses, no podrán tener el día de su recepción, una validez inferior a 24 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuya validez sea igual a 24 meses desde su fecha de elaboración, no podrán tener, el día de su recepción, una validez inferior a 18 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química tengan plazo de expiración menor o igual a 12 meses la empresa debe comprometerse a realizar cambios por vencimiento de los productos de saldos existentes próximos a vencerse de cada entrega realizada adjuntando Carta de Compromiso de cambio, el tiempo máximo para la reposición de los productos será de veinte (20) días calendario, a partir de la recepción de la notificación verbal o escrita a la empresa.
MEDIOS DE TRANSPORTE:		Los costos de transporte y costos adicionales que se incurran correrán por parte de la empresa o proveedor adjudicado hasta la entrega definitiva de los ítems en el lugar establecido.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Al momento de la presentación de las cotizaciones se deberá realizar el detalle de la unidad de medida. • Las empresas adjudicadas deberán adjuntar al momento de la presentación de los documentos el inserto o folleto informativo de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Los productos deberán contar con fotocopia legalizada del Registro Sanitario vigente emitido por la Agencia Estatal de Medicamentos dependiente del Ministerio de Salud; cuando el Registro Sanitario se halle en trámite de reinscripción se deberá adjuntar copia simple del formulario (Cuando Corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia simple del Certificado de Empresa vigente, otorgado por el Ministerio de Salud.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia del Certificado de Control de Calidad de todos los productos solicitados, emitido por el fabricante o por el laboratorio acreditado firmados por el profesional a cargo de esta función en el laboratorio fabricante o laboratorio contratado para este fin (cuando corresponda). • La empresa deberá presentar Carta de Compromiso de cambio de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		EL PROVEEDOR DEBERÁ REALIZAR LA ENTREGA DE LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA ADJUNTANDO A LA DOCUMENTACIÓN SOLICITADA EN LA NOTA DE SOLICITUD DE DOCUMENTOS, LOS MISMOS SERÁN COTEJADOS Y VERIFICADOS POR LA UNIDAD SOLICITANTE.
BIENES DEFECTUOSOS:		El proveedor se obliga a reponer en el almacén del Hospital La Paz sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 días hábiles, desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los productos que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje, siendo condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables.
RECEPCIÓN:		La recepción de los bienes se realizará a través de la Comisión de Recepción Se realizará la verificación del bien de acuerdo a lo siguiente: • Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir. • Presentación y especificación técnica solicitada. • Que no presente daños en la integridad del producto.
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		El proveedor deberá entregar al momento de la recepción los documentos solicitados:
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		a) Certificado del Registro Sanitario Vigente (una fotocopia simple). b) En caso de Registro Sanitario vencido, se considera el respectivo Formulario de Reinscripción ante AGEMED (una fotocopia). c) Certificado de Control de Calidad (dos fotocopias simples).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		d) Certificado de Empresa vigente (una fotocopia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		e) Nota de entrega o remisión (Aclaración: La descripción de los ítems debe ir como esta en las especificaciones técnicas incluyendo la unidad de medida, Precio Unitario, Precio Total, Marca, Modelo, procedencia, Nº de Lote, Fecha de Vencimiento y según corresponda incluir el nombre comercial, 2 originales + 1 copia simple). f) Carta de compromiso de cambio (dos fotocopias simples). g) Orden de Compra. (3 fotocopias simples).
FORMA DE PAGO:		Pagos parciales a través del SIGEP, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes por cada entrega por parte de la Comisión de Recepción, la empresa deberá adjuntar: • Nota de solicitud de pago, si corresponde solicitar transferencia electrónica. • Facturas entregadas (4 copias). • Notas de remisión o entrega (4 copias). • Orden de Compra. (1 fotocopia simple).
MULTAS:		Cuando el proveedor no entregue los productos farmacéuticos en el plazo establecido en la Orden de Compra, se aplicará lo siguiente: El Proveedor se obliga a cumplir con el plazo de entrega establecido en la Orden de compra, caso contrario será multado con el equivalente al ocho por mil por cada día de atraso. La Suma de las multas no podrá exceder en ningún caso el 20% (veinte por ciento) del monto total de la Orden de Compra.
FORMA DE ADJUDICACIÓN:		Por ÍTEM.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene) • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional) • Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Contenido neto (número de comprimidos peso o volumen) • Número de lote • Fecha de vencimiento no codificada
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre o logotipo del fabricante • Los polvos para reconstituir deberán señalar en el rótulo o etiqueta el volumen de llenado para reconstituir y el solvente a utilizar. • Deberá presentar el número de Registro Sanitario.
EMPAQUE::		Los empaques deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMPAQUE::		 Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases.  El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que asegure la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
EMPAQUE::		 Los medicamentos que tengan que mantenerse en cadena de frio para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento. Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
EMPAQUE::		 Todos los empaques deberán contener información en rotulo o leyenda que señale como mínimo:
EMPAQUE::		• Nombre comercial (si lo tiene). • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). • Concentración. • Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen).
EMPAQUE::		• Número de lote (máximo uno por empaque). • Fecha de vencimiento no codificada. • Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). • Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias.
EMPAQUE::		• Número de Registro Sanitario. • Nombre y dirección del fabricante. • Representante para Bolivia.
EMBALAJE::		 Cada embalaje entregado será numerado y tendrá que llevar en forma clara bajo pena de rechazo de la mercadería, las siguientes indicaciones:
EMBALAJE::		El embalaje deberá cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMBALAJE::		El embalaje deberá cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMBALAJE::		 Se entiende por embalaje el recipiente que contiene varios empaques para transporte y almacenamiento.
EMBALAJE::		• Nombre comercial (si lo tiene). • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). • Concentración.
EMBALAJE::		• Número de lote. • Fecha de vencimiento no codificada. • Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda).
EMBALAJE::		• Nombre del o los fabricantes y del proveedor. • Cantidad de unidades de medicamentos contenidos en el embalaje. • Número de Registro Sanitario.
EMBALAJE::		 El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
EMBALAJE::		 Los medicamentos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE::		 No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los medicamentos, tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
PLAZO DE ENTREGA:		Las entregas serán parciales de acuerdo al siguiente cronograma: Primera entrega 50% del total hasta 15 días calendario, computables a partir de la formalización de la Orden de Compra. Segunda entrega 50% del total hasta 120 días calendario a partir de la formalización de la Orden de Compra.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		Los envases deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Deberá el producto incluir aplicador, dosificador u otro aditamento para los productos que así lo requieran.  El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o gravados de productos distintos a los que contienen.  Todos los insertos deberán estar impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Además, las ampollas y frascos viales, exceptuando aquellos que por su tamaño no lo permitan, deberán indicar la siguiente información, en el envase primario:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene) • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional) • Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda) • Contenido neto (peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote • Fecha de vencimiento no codificada • Nombre o logotipo del fabricante

51422306.8

34200

H0204 - DEXAMETASONA - INYECTABLE

3100

4.00

12,400.00

Documentos de Estandarización

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA, (EMITIDO POR AGEMED) - Presentar FOTOCOPIA SIMPLE del documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

CODIGO LINAME

H0204

FORMA FARMACÉUTICA

INYECTABLE

CONCENTRACIÓN

4 mg/ml

PRECIO REFERENCIAL (Aclaración de Particularidades LINAME 2022 – 2024)

6.97 x Unidad de 1 ml

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		120
Forma de pago:		Parcial
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, Los Productos deberán ser entregados en el Almacén del Hospital La Paz – subsuelo, previa coordinación con la Unidad Solicitante, ubicado en la Calle Nataniel Aguirre S/N, frente a la Plaza Garita de Lima, Zona 14 de septiembre.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Además, las ampollas y frascos viales, exceptuando aquellos que por su tamaño no lo permitan, deberán indicar la siguiente información, en el envase primario:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene) • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional) • Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda) • Contenido neto (peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote • Fecha de vencimiento no codificada • Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene) • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional) • Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda) • Contenido neto (número de comprimidos peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote • Fecha de vencimiento no codificada • Nombre o logotipo del fabricante • Los polvos para reconstituir deberán señalar en el rótulo o etiqueta el volumen de llenado para reconstituir y el solvente a utilizar. • Deberá presentar el número de Registro Sanitario.
EMPAQUE::		Los empaques deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMPAQUE::		 Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases.  El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que asegure la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
EMPAQUE::		 Los medicamentos que tengan que mantenerse en cadena de frio para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento. Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
EMPAQUE::		 Todos los empaques deberán contener información en rotulo o leyenda que señale como mínimo:
EMPAQUE::		• Nombre comercial (si lo tiene). • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). • Concentración. • Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen).
EMPAQUE::		• Número de lote (máximo uno por empaque). • Fecha de vencimiento no codificada. • Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). • Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias.
EMPAQUE::		• Número de Registro Sanitario. • Nombre y dirección del fabricante. • Representante para Bolivia.
EMBALAJE::		El embalaje deberá cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMBALAJE::		 Se entiende por embalaje el recipiente que contiene varios empaques para transporte y almacenamiento.  Cada embalaje entregado será numerado y tendrá que llevar en forma clara bajo pena de rechazo de la mercadería, las siguientes indicaciones:
EMBALAJE::		• Nombre comercial (si lo tiene). • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). • Concentración. • Número de lote.
EMBALAJE::		• Fecha de vencimiento no codificada. • Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). • Nombre del o los fabricantes y del proveedor.
EMBALAJE::		• Cantidad de unidades de medicamentos contenidos en el embalaje. • Número de Registro Sanitario.
EMBALAJE::		 El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
MEDIOS DE TRANSPORTE:		Los costos de transporte y costos adicionales que se incurran correrán por parte de la empresa o proveedor adjudicado hasta la entrega definitiva de los ítems en el lugar establecido.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Al momento de la presentación de las cotizaciones se deberá realizar el detalle de la unidad de medida. • Las empresas adjudicadas deberán adjuntar al momento de la presentación de los documentos el inserto o folleto informativo de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Los productos deberán contar con fotocopia legalizada del Registro Sanitario vigente emitido por la Agencia Estatal de Medicamentos dependiente del Ministerio de Salud; cuando el Registro Sanitario se halle en trámite de reinscripción se deberá adjuntar copia simple del formulario (Cuando Corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia simple del Certificado de Empresa vigente, otorgado por el Ministerio de Salud. • Fotocopia del Certificado de Control de Calidad de todos los productos solicitados, emitido por el fabricante o por el laboratorio acreditado firmados por el profesional a cargo de esta función en el laboratorio fabricante o laboratorio contratado para este fin (cuando corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• La empresa deberá presentar Carta de Compromiso de cambio de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		EL PROVEEDOR DEBERÁ REALIZAR LA ENTREGA DE LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA ADJUNTANDO A LA DOCUMENTACIÓN SOLICITADA EN LA NOTA DE SOLICITUD DE DOCUMENTOS, LOS MISMOS SERÁN COTEJADOS Y VERIFICADOS POR LA UNIDAD SOLICITANTE.
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		a) Certificado del Registro Sanitario Vigente (una fotocopia simple). b) En caso de Registro Sanitario vencido, se considera el respectivo Formulario de Reinscripción ante AGEMED (una fotocopia).
BIENES DEFECTUOSOS:		El proveedor se obliga a reponer en el almacén del Hospital La Paz sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 días hábiles, desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los productos que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje, siendo condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables.
RECEPCIÓN:		La recepción de los bienes se realizará a través de la Comisión de Recepción Se realizará la verificación del bien de acuerdo a lo siguiente: • Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir. • Presentación y especificación técnica solicitada. • Que no presente daños en la integridad del producto.
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		El proveedor deberá entregar al momento de la recepción los documentos solicitados:
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		c) Certificado de Control de Calidad (dos fotocopias simples). d) Certificado de Empresa vigente (una fotocopia simple).
EMBALAJE::		 Los medicamentos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE::		 No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los medicamentos, tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		En base a los siguientes puntos, se considera la vida útil – periodo de validez de los medicamentos que serán verificados al momento de la recepción:
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuyo periodo de vida útil sea igual o mayor a 36 meses, no podrán tener el día de su recepción, una validez inferior a 24 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuya validez sea igual a 24 meses desde su fecha de elaboración, no podrán tener, el día de su recepción, una validez inferior a 18 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química tengan plazo de expiración menor o igual a 12 meses la empresa debe comprometerse a realizar cambios por vencimiento de los productos de saldos existentes próximos a vencerse de cada entrega realizada adjuntando Carta de Compromiso de cambio, el tiempo máximo para la reposición de los productos será de veinte (20) días calendario, a partir de la recepción de la notificación verbal o escrita a la empresa.
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		e) Nota de entrega o remisión (Aclaración: La descripción de los ítems debe ir como esta en las especificaciones técnicas incluyendo la unidad de medida, Precio Unitario, Precio Total, Marca, Modelo, procedencia, Nº de Lote, Fecha de Vencimiento y según corresponda incluir el nombre comercial, 2 originales + 1 copia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		f) Carta de compromiso de cambio (dos fotocopias simples). g) Orden de Compra. (3 fotocopias simples).
FORMA DE PAGO:		Pagos parciales a través del SIGEP, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes por cada entrega por parte de la Comisión de Recepción, la empresa deberá adjuntar: • Nota de solicitud de pago, si corresponde solicitar transferencia electrónica. • Facturas entregadas (4 copias). • Notas de remisión o entrega (4 copias). • Orden de Compra. (1 fotocopia simple).
MULTAS:		Cuando el proveedor no entregue los productos farmacéuticos en el plazo establecido en la Orden de Compra, se aplicará lo siguiente: El Proveedor se obliga a cumplir con el plazo de entrega establecido en la Orden de compra, caso contrario será multado con el equivalente al ocho por mil por cada día de atraso. La Suma de las multas no podrá exceder en ningún caso el 20% (veinte por ciento) del monto total de la Orden de Compra.
FORMA DE ADJUDICACIÓN:		Por ÍTEM.
PLAZO DE ENTREGA:		Las entregas serán parciales de acuerdo al siguiente cronograma: Primera entrega 50% del total hasta 15 días calendario, computables a partir de la formalización de la Orden de Compra. Segunda entrega 50% del total hasta 120 días calendario a partir de la formalización de la Orden de Compra.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los insertos deberán estar impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o gravados de productos distintos a los que contienen.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Deberá el producto incluir aplicador, dosificador u otro aditamento para los productos que así lo requieran.  El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		Los envases deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:

51381701.6

34200

N0209 - PARACETAMOL (ACETAMINOFENO) - JARABE

400

13.00

5,200.00

Documentos de Estandarización

REGISTRO SANITARIO - FOTOCOPIA LEGALIZADA DEL REGISTRO SANITARIO EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA - CERTIFICADO DE EMPRESA REGISTRADA Y VIGENTE EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD - CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD OTORGADO POR EL FABRICANTE (Presentar el documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

ATQ

N02BE01

FORMA FARMACEUTICA

JARABE

CONCENTRACIÓN

120mg/5ml o 125mg/5ml

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		120
Forma de pago:		Parcial
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, Los Productos deberán ser entregados en el Almacén del Hospital La Paz – subsuelo, previa coordinación con la Unidad Solicitante, ubicado en la Calle Nataniel Aguirre S/N, frente a la Plaza Garita de Lima, Zona 14 de septiembre.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene) • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional) • Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda) • Contenido neto (número de comprimidos peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote • Fecha de vencimiento no codificada • Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Los polvos para reconstituir deberán señalar en el rótulo o etiqueta el volumen de llenado para reconstituir y el solvente a utilizar. • Deberá presentar el número de Registro Sanitario.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los insertos deberán estar impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Además, las ampollas y frascos viales, exceptuando aquellos que por su tamaño no lo permitan, deberán indicar la siguiente información, en el envase primario:
EMPAQUE::		Los empaques deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMPAQUE::		 Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases.  El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que asegure la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
EMPAQUE::		 Los medicamentos que tengan que mantenerse en cadena de frio para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento. Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
EMPAQUE::		 Todos los empaques deberán contener información en rotulo o leyenda que señale como mínimo:
EMPAQUE::		• Nombre comercial (si lo tiene). • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). • Concentración. • Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen).
EMPAQUE::		• Número de lote (máximo uno por empaque). • Fecha de vencimiento no codificada. • Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). • Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias.
EMPAQUE::		• Número de Registro Sanitario. • Nombre y dirección del fabricante. • Representante para Bolivia.
EMBALAJE::		El embalaje deberá cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMBALAJE::		 Se entiende por embalaje el recipiente que contiene varios empaques para transporte y almacenamiento.  Cada embalaje entregado será numerado y tendrá que llevar en forma clara bajo pena de rechazo de la mercadería, las siguientes indicaciones:
EMBALAJE::		• Nombre comercial (si lo tiene). • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). • Concentración. • Número de lote.
EMBALAJE::		• Fecha de vencimiento no codificada. • Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). • Nombre del o los fabricantes y del proveedor.
EMBALAJE::		• Cantidad de unidades de medicamentos contenidos en el embalaje. • Número de Registro Sanitario.
EMBALAJE::		 El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
EMBALAJE::		 Los medicamentos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE::		 No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los medicamentos, tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		En base a los siguientes puntos, se considera la vida útil – periodo de validez de los medicamentos que serán verificados al momento de la recepción:
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuyo periodo de vida útil sea igual o mayor a 36 meses, no podrán tener el día de su recepción, una validez inferior a 24 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuya validez sea igual a 24 meses desde su fecha de elaboración, no podrán tener, el día de su recepción, una validez inferior a 18 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química tengan plazo de expiración menor o igual a 12 meses la empresa debe comprometerse a realizar cambios por vencimiento de los productos de saldos existentes próximos a vencerse de cada entrega realizada adjuntando Carta de Compromiso de cambio, el tiempo máximo para la reposición de los productos será de veinte (20) días calendario, a partir de la recepción de la notificación verbal o escrita a la empresa.
MEDIOS DE TRANSPORTE:		Los costos de transporte y costos adicionales que se incurran correrán por parte de la empresa o proveedor adjudicado hasta la entrega definitiva de los ítems en el lugar establecido.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Al momento de la presentación de las cotizaciones se deberá realizar el detalle de la unidad de medida. • Las empresas adjudicadas deberán adjuntar al momento de la presentación de los documentos el inserto o folleto informativo de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Los productos deberán contar con fotocopia legalizada del Registro Sanitario vigente emitido por la Agencia Estatal de Medicamentos dependiente del Ministerio de Salud; cuando el Registro Sanitario se halle en trámite de reinscripción se deberá adjuntar copia simple del formulario (Cuando Corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia simple del Certificado de Empresa vigente, otorgado por el Ministerio de Salud.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia del Certificado de Control de Calidad de todos los productos solicitados, emitido por el fabricante o por el laboratorio acreditado firmados por el profesional a cargo de esta función en el laboratorio fabricante o laboratorio contratado para este fin (cuando corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• La empresa deberá presentar Carta de Compromiso de cambio de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		EL PROVEEDOR DEBERÁ REALIZAR LA ENTREGA DE LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA ADJUNTANDO A LA DOCUMENTACIÓN SOLICITADA EN LA NOTA DE SOLICITUD DE DOCUMENTOS, LOS MISMOS SERÁN COTEJADOS Y VERIFICADOS POR LA UNIDAD SOLICITANTE.
BIENES DEFECTUOSOS:		El proveedor se obliga a reponer en el almacén del Hospital La Paz sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 días hábiles, desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los productos que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje, siendo condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables.
RECEPCIÓN:		La recepción de los bienes se realizará a través de la Comisión de Recepción Se realizará la verificación del bien de acuerdo a lo siguiente: • Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir. • Presentación y especificación técnica solicitada. • Que no presente daños en la integridad del producto.
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		El proveedor deberá entregar al momento de la recepción los documentos solicitados:
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		a) Certificado del Registro Sanitario Vigente (una fotocopia simple). b) En caso de Registro Sanitario vencido, se considera el respectivo Formulario de Reinscripción ante AGEMED (una fotocopia). c) Certificado de Control de Calidad (dos fotocopias simples).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		d) Certificado de Empresa vigente (una fotocopia simple). e) Nota de entrega o remisión (Aclaración: La descripción de los ítems debe ir como esta en las especificaciones técnicas incluyendo la unidad de medida, Precio Unitario, Precio Total, Marca, Modelo, procedencia, Nº de Lote, Fecha de Vencimiento y según corresponda incluir el nombre comercial, 2 originales + 1 copia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		f) Carta de compromiso de cambio (dos fotocopias simples). g) Orden de Compra. (3 fotocopias simples).
FORMA DE PAGO:		Pagos parciales a través del SIGEP, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes por cada entrega por parte de la Comisión de Recepción, la empresa deberá adjuntar: • Nota de solicitud de pago, si corresponde solicitar transferencia electrónica. • Facturas entregadas (4 copias). • Notas de remisión o entrega (4 copias). • Orden de Compra. (1 fotocopia simple).
MULTAS:		Cuando el proveedor no entregue los productos farmacéuticos en el plazo establecido en la Orden de Compra, se aplicará lo siguiente: El Proveedor se obliga a cumplir con el plazo de entrega establecido en la Orden de compra, caso contrario será multado con el equivalente al ocho por mil por cada día de atraso. La Suma de las multas no podrá exceder en ningún caso el 20% (veinte por ciento) del monto total de la Orden de Compra.
FORMA DE ADJUDICACIÓN:		Por ÍTEM.
PLAZO DE ENTREGA:		Las entregas serán parciales de acuerdo al siguiente cronograma: Primera entrega 50% del total hasta 15 días calendario, computables a partir de la formalización de la Orden de Compra. Segunda entrega 50% del total hasta 120 días calendario a partir de la formalización de la Orden de Compra.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		Los envases deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote • Fecha de vencimiento no codificada • Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene) • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional) • Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda) • Contenido neto (peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o gravados de productos distintos a los que contienen.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Deberá el producto incluir aplicador, dosificador u otro aditamento para los productos que así lo requieran.  El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.

51183505.5

34200

A1004 - METFORMINA - COMPRIMIDO

65000

.90

58,500.00

Documentos de Estandarización

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA - CERTIFICADO DE EMPRESA REGISTRADA Y VIGENTE EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

REGISTRO SANITARIO - FOTOCOPIA LEGALIZADA DEL REGISTRO SANITARIO EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD - CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD OTORGADO POR EL FABRICANTE (Presentar el documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

ATQ

A10BA02

FORMA FARMACÉUTICA

COMPRIMIDO

CONCENTRACIÓN

Miligramo

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		120
Forma de pago:		Parcial
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, Los Productos deberán ser entregados en el Almacén del Hospital La Paz – subsuelo, previa coordinación con la Unidad Solicitante, ubicado en la Calle Nataniel Aguirre S/N, frente a la Plaza Garita de Lima, Zona 14 de septiembre.
EMBALAJE::		• Fecha de vencimiento no codificada. • Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). • Nombre del o los fabricantes y del proveedor.
EMBALAJE::		• Cantidad de unidades de medicamentos contenidos en el embalaje. • Número de Registro Sanitario.
EMBALAJE::		 El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
EMBALAJE::		 Los medicamentos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE::		 No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los medicamentos, tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		En base a los siguientes puntos, se considera la vida útil – periodo de validez de los medicamentos que serán verificados al momento de la recepción:
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuyo periodo de vida útil sea igual o mayor a 36 meses, no podrán tener el día de su recepción, una validez inferior a 24 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuya validez sea igual a 24 meses desde su fecha de elaboración, no podrán tener, el día de su recepción, una validez inferior a 18 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química tengan plazo de expiración menor o igual a 12 meses la empresa debe comprometerse a realizar cambios por vencimiento de los productos de saldos existentes próximos a vencerse de cada entrega realizada adjuntando Carta de Compromiso de cambio, el tiempo máximo para la reposición de los productos será de veinte (20) días calendario, a partir de la recepción de la notificación verbal o escrita a la empresa.
MEDIOS DE TRANSPORTE:		Los costos de transporte y costos adicionales que se incurran correrán por parte de la empresa o proveedor adjudicado hasta la entrega definitiva de los ítems en el lugar establecido.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Al momento de la presentación de las cotizaciones se deberá realizar el detalle de la unidad de medida. • Las empresas adjudicadas deberán adjuntar al momento de la presentación de los documentos el inserto o folleto informativo de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Los productos deberán contar con fotocopia legalizada del Registro Sanitario vigente emitido por la Agencia Estatal de Medicamentos dependiente del Ministerio de Salud; cuando el Registro Sanitario se halle en trámite de reinscripción se deberá adjuntar copia simple del formulario (Cuando Corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia simple del Certificado de Empresa vigente, otorgado por el Ministerio de Salud.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia del Certificado de Control de Calidad de todos los productos solicitados, emitido por el fabricante o por el laboratorio acreditado firmados por el profesional a cargo de esta función en el laboratorio fabricante o laboratorio contratado para este fin (cuando corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• La empresa deberá presentar Carta de Compromiso de cambio de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		EL PROVEEDOR DEBERÁ REALIZAR LA ENTREGA DE LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA ADJUNTANDO A LA DOCUMENTACIÓN SOLICITADA EN LA NOTA DE SOLICITUD DE DOCUMENTOS, LOS MISMOS SERÁN COTEJADOS Y VERIFICADOS POR LA UNIDAD SOLICITANTE.
BIENES DEFECTUOSOS:		El proveedor se obliga a reponer en el almacén del Hospital La Paz sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 días hábiles, desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los productos que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje, siendo condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables.
RECEPCIÓN:		La recepción de los bienes se realizará a través de la Comisión de Recepción Se realizará la verificación del bien de acuerdo a lo siguiente: • Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir. • Presentación y especificación técnica solicitada. • Que no presente daños en la integridad del producto.
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		El proveedor deberá entregar al momento de la recepción los documentos solicitados:
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		a) Certificado del Registro Sanitario Vigente (una fotocopia simple). b) En caso de Registro Sanitario vencido, se considera el respectivo Formulario de Reinscripción ante AGEMED (una fotocopia). c) Certificado de Control de Calidad (dos fotocopias simples).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		d) Certificado de Empresa vigente (una fotocopia simple). e) Nota de entrega o remisión (Aclaración: La descripción de los ítems debe ir como esta en las especificaciones técnicas incluyendo la unidad de medida, Precio Unitario, Precio Total, Marca, Modelo, procedencia, Nº de Lote, Fecha de Vencimiento y según corresponda incluir el nombre comercial, 2 originales + 1 copia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		f) Carta de compromiso de cambio (dos fotocopias simples). g) Orden de Compra. (3 fotocopias simples).
FORMA DE PAGO:		Pagos parciales a través del SIGEP, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes por cada entrega por parte de la Comisión de Recepción, la empresa deberá adjuntar: • Nota de solicitud de pago, si corresponde solicitar transferencia electrónica. • Facturas entregadas (4 copias). • Notas de remisión o entrega (4 copias). • Orden de Compra. (1 fotocopia simple).
MULTAS:		Cuando el proveedor no entregue los productos farmacéuticos en el plazo establecido en la Orden de Compra, se aplicará lo siguiente: El Proveedor se obliga a cumplir con el plazo de entrega establecido en la Orden de compra, caso contrario será multado con el equivalente al ocho por mil por cada día de atraso. La Suma de las multas no podrá exceder en ningún caso el 20% (veinte por ciento) del monto total de la Orden de Compra.
FORMA DE ADJUDICACIÓN:		Por ÍTEM.
PLAZO DE ENTREGA:		Las entregas serán parciales de acuerdo al siguiente cronograma: Primera entrega 50% del total hasta 15 días calendario, computables a partir de la formalización de la Orden de Compra. Segunda entrega 50% del total hasta 120 días calendario a partir de la formalización de la Orden de Compra.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		Los envases deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Deberá el producto incluir aplicador, dosificador u otro aditamento para los productos que así lo requieran.  El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o gravados de productos distintos a los que contienen.  Todos los insertos deberán estar impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Además, las ampollas y frascos viales, exceptuando aquellos que por su tamaño no lo permitan, deberán indicar la siguiente información, en el envase primario:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene) • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional) • Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda) • Contenido neto (peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote • Fecha de vencimiento no codificada • Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información:
EMPAQUE::		Los empaques deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene) • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional) • Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda) • Contenido neto (número de comprimidos peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote • Fecha de vencimiento no codificada • Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Los polvos para reconstituir deberán señalar en el rótulo o etiqueta el volumen de llenado para reconstituir y el solvente a utilizar. • Deberá presentar el número de Registro Sanitario.
EMPAQUE::		 Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases.  El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que asegure la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
EMPAQUE::		 Los medicamentos que tengan que mantenerse en cadena de frio para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento. Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
EMPAQUE::		 Todos los empaques deberán contener información en rotulo o leyenda que señale como mínimo:
EMPAQUE::		• Nombre comercial (si lo tiene). • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). • Concentración. • Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen).
EMPAQUE::		• Número de lote (máximo uno por empaque). • Fecha de vencimiento no codificada. • Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). • Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias.
EMPAQUE::		• Número de Registro Sanitario. • Nombre y dirección del fabricante. • Representante para Bolivia.
EMBALAJE::		• Nombre comercial (si lo tiene). • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). • Concentración. • Número de lote.
EMBALAJE::		 Cada embalaje entregado será numerado y tendrá que llevar en forma clara bajo pena de rechazo de la mercadería, las siguientes indicaciones:
EMBALAJE::		 Se entiende por embalaje el recipiente que contiene varios empaques para transporte y almacenamiento.
EMBALAJE::		El embalaje deberá cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:

51383315.5

34200

M0103 - DICLOFENACO SÓDICO - INYECTABLE

900

3.30

2,970.00

Documentos de Estandarización

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA - CERTIFICADO DE EMPRESA REGISTRADA Y VIGENTE EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

REGISTRO SANITARIO - FOTOCOPIA LEGALIZADA DEL REGISTRO SANITARIO EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD - CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD OTORGADO POR EL FABRICANTE (Presentar el documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

ATQ

M01AB05

FORMA FARMACÉUTICA

INYECTABLE

CONCENTRACIÓN

Miligramo

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		120
Forma de pago:		Parcial
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, Los Productos deberán ser entregados en el Almacén del Hospital La Paz – subsuelo, previa coordinación con la Unidad Solicitante, ubicado en la Calle Nataniel Aguirre S/N, frente a la Plaza Garita de Lima, Zona 14 de septiembre.
EMBALAJE::		 Se entiende por embalaje el recipiente que contiene varios empaques para transporte y almacenamiento.  Cada embalaje entregado será numerado y tendrá que llevar en forma clara bajo pena de rechazo de la mercadería, las siguientes indicaciones:
EMBALAJE::		• Nombre comercial (si lo tiene). • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). • Concentración. • Número de lote.
EMBALAJE::		• Fecha de vencimiento no codificada. • Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). • Nombre del o los fabricantes y del proveedor.
EMBALAJE::		• Cantidad de unidades de medicamentos contenidos en el embalaje. • Número de Registro Sanitario.
EMBALAJE::		 El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
EMBALAJE::		 Los medicamentos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE::		 No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los medicamentos, tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		En base a los siguientes puntos, se considera la vida útil – periodo de validez de los medicamentos que serán verificados al momento de la recepción:
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuyo periodo de vida útil sea igual o mayor a 36 meses, no podrán tener el día de su recepción, una validez inferior a 24 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuya validez sea igual a 24 meses desde su fecha de elaboración, no podrán tener, el día de su recepción, una validez inferior a 18 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química tengan plazo de expiración menor o igual a 12 meses la empresa debe comprometerse a realizar cambios por vencimiento de los productos de saldos existentes próximos a vencerse de cada entrega realizada adjuntando Carta de Compromiso de cambio, el tiempo máximo para la reposición de los productos será de veinte (20) días calendario, a partir de la recepción de la notificación verbal o escrita a la empresa.
MEDIOS DE TRANSPORTE:		Los costos de transporte y costos adicionales que se incurran correrán por parte de la empresa o proveedor adjudicado hasta la entrega definitiva de los ítems en el lugar establecido.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Al momento de la presentación de las cotizaciones se deberá realizar el detalle de la unidad de medida. • Las empresas adjudicadas deberán adjuntar al momento de la presentación de los documentos el inserto o folleto informativo de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Los productos deberán contar con fotocopia legalizada del Registro Sanitario vigente emitido por la Agencia Estatal de Medicamentos dependiente del Ministerio de Salud; cuando el Registro Sanitario se halle en trámite de reinscripción se deberá adjuntar copia simple del formulario (Cuando Corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia simple del Certificado de Empresa vigente, otorgado por el Ministerio de Salud.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia del Certificado de Control de Calidad de todos los productos solicitados, emitido por el fabricante o por el laboratorio acreditado firmados por el profesional a cargo de esta función en el laboratorio fabricante o laboratorio contratado para este fin (cuando corresponda).
BIENES DEFECTUOSOS:		El proveedor se obliga a reponer en el almacén del Hospital La Paz sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 días hábiles, desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los productos que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje, siendo condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables.
RECEPCIÓN:		La recepción de los bienes se realizará a través de la Comisión de Recepción Se realizará la verificación del bien de acuerdo a lo siguiente: • Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir. • Presentación y especificación técnica solicitada. • Que no presente daños en la integridad del producto.
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		El proveedor deberá entregar al momento de la recepción los documentos solicitados:
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• La empresa deberá presentar Carta de Compromiso de cambio de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		EL PROVEEDOR DEBERÁ REALIZAR LA ENTREGA DE LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA ADJUNTANDO A LA DOCUMENTACIÓN SOLICITADA EN LA NOTA DE SOLICITUD DE DOCUMENTOS, LOS MISMOS SERÁN COTEJADOS Y VERIFICADOS POR LA UNIDAD SOLICITANTE.
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		a) Certificado del Registro Sanitario Vigente (una fotocopia simple). b) En caso de Registro Sanitario vencido, se considera el respectivo Formulario de Reinscripción ante AGEMED (una fotocopia). c) Certificado de Control de Calidad (dos fotocopias simples). d) Certificado de Empresa vigente (una fotocopia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		e) Nota de entrega o remisión (Aclaración: La descripción de los ítems debe ir como esta en las especificaciones técnicas incluyendo la unidad de medida, Precio Unitario, Precio Total, Marca, Modelo, procedencia, Nº de Lote, Fecha de Vencimiento y según corresponda incluir el nombre comercial, 2 originales + 1 copia simple). f) Carta de compromiso de cambio (dos fotocopias simples). g) Orden de Compra. (3 fotocopias simples).
FORMA DE PAGO:		Pagos parciales a través del SIGEP, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes por cada entrega por parte de la Comisión de Recepción, la empresa deberá adjuntar: • Nota de solicitud de pago, si corresponde solicitar transferencia electrónica. • Facturas entregadas (4 copias). • Notas de remisión o entrega (4 copias). • Orden de Compra. (1 fotocopia simple).
MULTAS:		Cuando el proveedor no entregue los productos farmacéuticos en el plazo establecido en la Orden de Compra, se aplicará lo siguiente: El Proveedor se obliga a cumplir con el plazo de entrega establecido en la Orden de compra, caso contrario será multado con el equivalente al ocho por mil por cada día de atraso. La Suma de las multas no podrá exceder en ningún caso el 20% (veinte por ciento) del monto total de la Orden de Compra.
FORMA DE ADJUDICACIÓN:		Por ÍTEM.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		Los envases deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Deberá el producto incluir aplicador, dosificador u otro aditamento para los productos que así lo requieran.  El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o gravados de productos distintos a los que contienen.  Todos los insertos deberán estar impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Además, las ampollas y frascos viales, exceptuando aquellos que por su tamaño no lo permitan, deberán indicar la siguiente información, en el envase primario:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene) • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional) • Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda) • Contenido neto (peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote • Fecha de vencimiento no codificada • Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote • Fecha de vencimiento no codificada • Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene) • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional) • Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda) • Contenido neto (número de comprimidos peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Los polvos para reconstituir deberán señalar en el rótulo o etiqueta el volumen de llenado para reconstituir y el solvente a utilizar. • Deberá presentar el número de Registro Sanitario.
EMPAQUE::		Los empaques deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMPAQUE::		 Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases.  El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que asegure la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
EMPAQUE::		 Los medicamentos que tengan que mantenerse en cadena de frio para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento. Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
EMPAQUE::		 Todos los empaques deberán contener información en rotulo o leyenda que señale como mínimo:
PLAZO DE ENTREGA:		Las entregas serán parciales de acuerdo al siguiente cronograma: Primera entrega 50% del total hasta 15 días calendario, computables a partir de la formalización de la Orden de Compra. Segunda entrega 50% del total hasta 120 días calendario a partir de la formalización de la Orden de Compra.
EMBALAJE::		El embalaje deberá cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMPAQUE::		• Nombre y dirección del fabricante. • Representante para Bolivia.
EMPAQUE::		• Fecha de vencimiento no codificada. • Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). • Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias. • Número de Registro Sanitario.
EMPAQUE::		• Nombre comercial (si lo tiene). • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). • Concentración. • Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). • Número de lote (máximo uno por empaque).

11181510.1

34200

D0202 - OXIDO DE ZINC CON O SIN ACEITE - PASTA O POMADA - SEGÚN DISPONIBILIDAD

16.25

325.00

Documentos de Estandarización

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA, (EMITIDO POR AGEMED) - (Presentar FOTOCOPIA SIMPLE del documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

CODIGO LINAME

D0202

FORMA FARMACEUTICA

PASTA O POMADA

CONCENTRACIÓN

SEGÚN DISPONIBILIDAD

PRECIO REFERENCIAL (Aclaración de Particularidades LINAME 2022 - 2024)

24,84 Bs. de 30 G.

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		120
Forma de pago:		Parcial
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, Los Productos deberán ser entregados en el Almacén del Hospital La Paz – subsuelo, previa coordinación con la Unidad Solicitante, ubicado en la Calle Nataniel Aguirre S/N, frente a la Plaza Garita de Lima, Zona 14 de septiembre.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		Los envases deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Deberá el producto incluir aplicador, dosificador u otro aditamento para los productos que así lo requieran.  El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o gravados de productos distintos a los que contienen.  Todos los insertos deberán estar impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Además, las ampollas y frascos viales, exceptuando aquellos que por su tamaño no lo permitan, deberán indicar la siguiente información, en el envase primario:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene) • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional) • Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda) • Contenido neto (peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote • Fecha de vencimiento no codificada • Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene) • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional) • Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda) • Contenido neto (número de comprimidos peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote • Fecha de vencimiento no codificada • Nombre o logotipo del fabricante • Los polvos para reconstituir deberán señalar en el rótulo o etiqueta el volumen de llenado para reconstituir y el solvente a utilizar. • Deberá presentar el número de Registro Sanitario.
EMPAQUE::		Los empaques deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMPAQUE::		 Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases.  El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que asegure la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
EMPAQUE::		 Los medicamentos que tengan que mantenerse en cadena de frio para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento. Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
EMPAQUE::		 Todos los empaques deberán contener información en rotulo o leyenda que señale como mínimo:
EMPAQUE::		• Nombre comercial (si lo tiene). • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). • Concentración. • Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen).
EMPAQUE::		• Número de lote (máximo uno por empaque). • Fecha de vencimiento no codificada. • Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). • Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias.
EMPAQUE::		• Número de Registro Sanitario. • Nombre y dirección del fabricante. • Representante para Bolivia.
EMBALAJE::		El embalaje deberá cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMBALAJE::		 Se entiende por embalaje el recipiente que contiene varios empaques para transporte y almacenamiento.  Cada embalaje entregado será numerado y tendrá que llevar en forma clara bajo pena de rechazo de la mercadería, las siguientes indicaciones:
EMBALAJE::		• Nombre comercial (si lo tiene). • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). • Concentración. • Número de lote.
EMBALAJE::		• Fecha de vencimiento no codificada. • Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). • Nombre del o los fabricantes y del proveedor.
EMBALAJE::		• Cantidad de unidades de medicamentos contenidos en el embalaje. • Número de Registro Sanitario.
EMBALAJE::		 El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
EMBALAJE::		 Los medicamentos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE::		 No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los medicamentos, tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		En base a los siguientes puntos, se considera la vida útil – periodo de validez de los medicamentos que serán verificados al momento de la recepción:
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuyo periodo de vida útil sea igual o mayor a 36 meses, no podrán tener el día de su recepción, una validez inferior a 24 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuya validez sea igual a 24 meses desde su fecha de elaboración, no podrán tener, el día de su recepción, una validez inferior a 18 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química tengan plazo de expiración menor o igual a 12 meses la empresa debe comprometerse a realizar cambios por vencimiento de los productos de saldos existentes próximos a vencerse de cada entrega realizada adjuntando Carta de Compromiso de cambio, el tiempo máximo para la reposición de los productos será de veinte (20) días calendario, a partir de la recepción de la notificación verbal o escrita a la empresa.
PLAZO DE ENTREGA:		Las entregas serán parciales de acuerdo al siguiente cronograma: Primera entrega 50% del total hasta 15 días calendario, computables a partir de la formalización de la Orden de Compra. Segunda entrega 50% del total hasta 120 días calendario a partir de la formalización de la Orden de Compra.
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		El proveedor deberá entregar al momento de la recepción los documentos solicitados:
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		a) Certificado del Registro Sanitario Vigente (una fotocopia simple). b) En caso de Registro Sanitario vencido, se considera el respectivo Formulario de Reinscripción ante AGEMED (una fotocopia). c) Certificado de Control de Calidad (dos fotocopias simples).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		d) Certificado de Empresa vigente (una fotocopia simple). e) Nota de entrega o remisión (Aclaración: La descripción de los ítems debe ir como esta en las especificaciones técnicas incluyendo la unidad de medida, Precio Unitario, Precio Total, Marca, Modelo, procedencia, Nº de Lote, Fecha de Vencimiento y según corresponda incluir el nombre comercial, 2 originales + 1 copia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		f) Carta de compromiso de cambio (dos fotocopias simples). g) Orden de Compra. (3 fotocopias simples).
FORMA DE PAGO:		Pagos parciales a través del SIGEP, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes por cada entrega por parte de la Comisión de Recepción, la empresa deberá adjuntar: • Nota de solicitud de pago, si corresponde solicitar transferencia electrónica. • Facturas entregadas (4 copias). • Notas de remisión o entrega (4 copias). • Orden de Compra. (1 fotocopia simple).
MULTAS:		Cuando el proveedor no entregue los productos farmacéuticos en el plazo establecido en la Orden de Compra, se aplicará lo siguiente: El Proveedor se obliga a cumplir con el plazo de entrega establecido en la Orden de compra, caso contrario será multado con el equivalente al ocho por mil por cada día de atraso. La Suma de las multas no podrá exceder en ningún caso el 20% (veinte por ciento) del monto total de la Orden de Compra.
FORMA DE ADJUDICACIÓN:		Por ÍTEM.
MEDIOS DE TRANSPORTE:		Los costos de transporte y costos adicionales que se incurran correrán por parte de la empresa o proveedor adjudicado hasta la entrega definitiva de los ítems en el lugar establecido.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Al momento de la presentación de las cotizaciones se deberá realizar el detalle de la unidad de medida. • Las empresas adjudicadas deberán adjuntar al momento de la presentación de los documentos el inserto o folleto informativo de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Los productos deberán contar con fotocopia legalizada del Registro Sanitario vigente emitido por la Agencia Estatal de Medicamentos dependiente del Ministerio de Salud; cuando el Registro Sanitario se halle en trámite de reinscripción se deberá adjuntar copia simple del formulario (Cuando Corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia simple del Certificado de Empresa vigente, otorgado por el Ministerio de Salud.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia del Certificado de Control de Calidad de todos los productos solicitados, emitido por el fabricante o por el laboratorio acreditado firmados por el profesional a cargo de esta función en el laboratorio fabricante o laboratorio contratado para este fin (cuando corresponda).
RECEPCIÓN:		La recepción de los bienes se realizará a través de la Comisión de Recepción Se realizará la verificación del bien de acuerdo a lo siguiente: • Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir. • Presentación y especificación técnica solicitada. • Que no presente daños en la integridad del producto.
BIENES DEFECTUOSOS:		El proveedor se obliga a reponer en el almacén del Hospital La Paz sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 días hábiles, desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los productos que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje, siendo condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		EL PROVEEDOR DEBERÁ REALIZAR LA ENTREGA DE LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA ADJUNTANDO A LA DOCUMENTACIÓN SOLICITADA EN LA NOTA DE SOLICITUD DE DOCUMENTOS, LOS MISMOS SERÁN COTEJADOS Y VERIFICADOS POR LA UNIDAD SOLICITANTE.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• La empresa deberá presentar Carta de Compromiso de cambio de los productos adquiridos.

51191604.4

34200

B0530 - SOLUCIÓN RINGER LACTATO - SOLUCIÓN PARENTERAL DE GRAN VOLUMEN

2068

16.03

33,150.04

Documentos de Estandarización

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA, (EMITIDO POR AGEMED) - (Presentar FOTOCOPIA SIMPLE del documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

CODIGO LINAME

B0530

FORMA FARMACEUTICA

SOLUCIÓN PARENTERAL DE GRAN VOLUMEN

CONCENTRACIÓN

1000

Mililitro

PRECIO REFERENCIAL (Aclaración de Particularidades LINAME 2022 - 2024)

16.03 Bs. X Unidad

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		120
Forma de pago:		Parcial
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, Los Productos deberán ser entregados en el Almacén del Hospital La Paz – subsuelo, previa coordinación con la Unidad Solicitante, ubicado en la Calle Nataniel Aguirre S/N, frente a la Plaza Garita de Lima, Zona 14 de septiembre.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Además, las ampollas y frascos viales, exceptuando aquellos que por su tamaño no lo permitan, deberán indicar la siguiente información, en el envase primario:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene) • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional) • Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda) • Contenido neto (peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote • Fecha de vencimiento no codificada • Nombre o logotipo del fabricante
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información:
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Nombre comercial (si lo tiene) • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional) • Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, según corresponda) • Contenido neto (número de comprimidos peso o volumen)
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		• Número de lote • Fecha de vencimiento no codificada • Nombre o logotipo del fabricante • Los polvos para reconstituir deberán señalar en el rótulo o etiqueta el volumen de llenado para reconstituir y el solvente a utilizar. • Deberá presentar el número de Registro Sanitario.
EMPAQUE::		Los empaques deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMPAQUE::		 Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases.  El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que asegure la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
EMPAQUE::		 Los medicamentos que tengan que mantenerse en cadena de frio para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento. Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
EMPAQUE::		 Todos los empaques deberán contener información en rotulo o leyenda que señale como mínimo:
EMPAQUE::		• Nombre comercial (si lo tiene). • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). • Concentración. • Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen).
EMPAQUE::		• Número de lote (máximo uno por empaque). • Fecha de vencimiento no codificada. • Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). • Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias.
EMPAQUE::		• Número de Registro Sanitario. • Nombre y dirección del fabricante. • Representante para Bolivia.
EMBALAJE::		El embalaje deberá cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
EMBALAJE::		 Se entiende por embalaje el recipiente que contiene varios empaques para transporte y almacenamiento.
EMBALAJE::		 Cada embalaje entregado será numerado y tendrá que llevar en forma clara bajo pena de rechazo de la mercadería, las siguientes indicaciones:
EMBALAJE::		• Nombre comercial (si lo tiene). • Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). • Concentración. • Número de lote.
EMBALAJE::		• Fecha de vencimiento no codificada. • Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). • Nombre del o los fabricantes y del proveedor.
EMBALAJE::		• Cantidad de unidades de medicamentos contenidos en el embalaje. • Número de Registro Sanitario.
EMBALAJE::		 El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
EMBALAJE::		 Los medicamentos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE::		 No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los medicamentos, tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		En base a los siguientes puntos, se considera la vida útil – periodo de validez de los medicamentos que serán verificados al momento de la recepción:
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuyo periodo de vida útil sea igual o mayor a 36 meses, no podrán tener el día de su recepción, una validez inferior a 24 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química, cuya validez sea igual a 24 meses desde su fecha de elaboración, no podrán tener, el día de su recepción, una validez inferior a 18 meses.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ::		• Los productos que, por su naturaleza química tengan plazo de expiración menor o igual a 12 meses la empresa debe comprometerse a realizar cambios por vencimiento de los productos de saldos existentes próximos a vencerse de cada entrega realizada adjuntando Carta de Compromiso de cambio, el tiempo máximo para la reposición de los productos será de veinte (20) días calendario, a partir de la recepción de la notificación verbal o escrita a la empresa.
MEDIOS DE TRANSPORTE:		Los costos de transporte y costos adicionales que se incurran correrán por parte de la empresa o proveedor adjudicado hasta la entrega definitiva de los ítems en el lugar establecido.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Al momento de la presentación de las cotizaciones se deberá realizar el detalle de la unidad de medida. • Las empresas adjudicadas deberán adjuntar al momento de la presentación de los documentos el inserto o folleto informativo de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Los productos deberán contar con fotocopia legalizada del Registro Sanitario vigente emitido por la Agencia Estatal de Medicamentos dependiente del Ministerio de Salud; cuando el Registro Sanitario se halle en trámite de reinscripción se deberá adjuntar copia simple del formulario (Cuando Corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• Fotocopia simple del Certificado de Empresa vigente, otorgado por el Ministerio de Salud. • Fotocopia del Certificado de Control de Calidad de todos los productos solicitados, emitido por el fabricante o por el laboratorio acreditado firmados por el profesional a cargo de esta función en el laboratorio fabricante o laboratorio contratado para este fin (cuando corresponda).
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		• La empresa deberá presentar Carta de Compromiso de cambio de los productos adquiridos.
CONDICIONES MÍNIMAS A SER REQUERIDAS EN CUANTO A DOCUMENTOS PARA PROVEEDORES:		EL PROVEEDOR DEBERÁ REALIZAR LA ENTREGA DE LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA ADJUNTANDO A LA DOCUMENTACIÓN SOLICITADA EN LA NOTA DE SOLICITUD DE DOCUMENTOS, LOS MISMOS SERÁN COTEJADOS Y VERIFICADOS POR LA UNIDAD SOLICITANTE.
BIENES DEFECTUOSOS:		El proveedor se obliga a reponer en el almacén del Hospital La Paz sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 días hábiles, desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los productos que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje, siendo condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables.
RECEPCIÓN:		La recepción de los bienes se realizará a través de la Comisión de Recepción Se realizará la verificación del bien de acuerdo a lo siguiente: • Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir. • Presentación y especificación técnica solicitada. • Que no presente daños en la integridad del producto.
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		El proveedor deberá entregar al momento de la recepción los documentos solicitados:
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		a) Certificado del Registro Sanitario Vigente (una fotocopia simple). b) En caso de Registro Sanitario vencido, se considera el respectivo Formulario de Reinscripción ante AGEMED (una fotocopia). c) Certificado de Control de Calidad (dos fotocopias simples).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		d) Certificado de Empresa vigente (una fotocopia simple). e) Nota de entrega o remisión (Aclaración: La descripción de los ítems debe ir como esta en las especificaciones técnicas incluyendo la unidad de medida, Precio Unitario, Precio Total, Marca, Modelo, procedencia, Nº de Lote, Fecha de Vencimiento y según corresponda incluir el nombre comercial, 2 originales + 1 copia simple).
DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA RECEPCIÓN:		f) Carta de compromiso de cambio (dos fotocopias simples). g) Orden de Compra. (3 fotocopias simples).
FORMA DE PAGO:		Pagos parciales a través del SIGEP, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes por cada entrega por parte de la Comisión de Recepción, la empresa deberá adjuntar: • Nota de solicitud de pago, si corresponde solicitar transferencia electrónica. • Facturas entregadas (4 copias). • Notas de remisión o entrega (4 copias). • Orden de Compra. (1 fotocopia simple).
MULTAS:		Cuando el proveedor no entregue los productos farmacéuticos en el plazo establecido en la Orden de Compra, se aplicará lo siguiente: El Proveedor se obliga a cumplir con el plazo de entrega establecido en la Orden de compra, caso contrario será multado con el equivalente al ocho por mil por cada día de atraso. La Suma de las multas no podrá exceder en ningún caso el 20% (veinte por ciento) del monto total de la Orden de Compra.
FORMA DE ADJUDICACIÓN:		Por ÍTEM.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o gravados de productos distintos a los que contienen.  Todos los insertos deberán estar impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		 Deberá el producto incluir aplicador, dosificador u otro aditamento para los productos que así lo requieran.  El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS::		Los envases deberán cumplir con los siguientes puntos, que serán verificados al momento de la recepción:
PLAZO DE ENTREGA:		Las entregas serán parciales de acuerdo al siguiente cronograma: Primera entrega 50% del total hasta 15 días calendario, computables a partir de la formalización de la Orden de Compra. Segunda entrega 50% del total hasta 120 días calendario a partir de la formalización de la Orden de Compra.

TOTAL: Ciento ochenta y un mil cuatrocientos cincuenta y ocho 14/100

181,458.14

5. DETALLE DE DOCUMENTOS PREVENTIVOS

Gestión

Entidad

Nro. Preventivo

Descripción

Importe

2026

1201

177

BBN-429-2026; PROYECTO: SERVICIOS DE SALUD UNIVERSAL Y GRATUITA SUS: ADQUISICION DE LOSARTAN, METFORMINA Y OTROS PARA FARMACIA DEL HOSPITAL LA PAZ GESTION 2026; REQUERIMIENTO DE BIENES Y SERVICIOS; ESPECIFICACIONES TECNICAS; FICHA DE INVERSION; ID DE CARPETA: 348088.

181,458.14

UE	Prog	Proy	Act/Obra	Fuente	Organismo	Objeto del Gasto	Ent. Trans.	Descripción	Importe
144	200	0	99	41	113	3.4.2	0	Productos Químicos y Farmacéuticos	181,458.14

6. PERSONAL DE LA ENTIDAD RELACIONADO CON EL PROCESO DE CONTRATACION

		Nombre	Cargo
Encargado de atender consultas	:	Miranda Limachi Jhoseline Pamela	Procesador De Compras
Responsable de Elaboración de Esp. Tecnicas /Term. de Referencia	:	Loza Aruquipa Brita Ericka	Regente Farmaceutico
Responsable de Compra Nacional	:	Gutierrez Mercado Jose Eddy	Administrador Del Hospital La Paz
Responsable de elaboración de convocatoria	:	Miranda Limachi Jhoseline Pamela	Procesador De Compras

7. PROGRAMACIÓN DEL CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES

	Actividad	Fecha/Plazo	Hora	Lugar
1	Inicio del Proceso de Contratación (fecha fija)	12/06/2026		ELECTRÓNICO
2	Presentación de propuestas/ofertas (fecha máxima)	18/06/2026	09:00	ELECTRÓNICO A TRAVÉS DEL RUPE
3	Inicio de Subasta	18/06/2026	09:15	ELECTRÓNICO
4	Cierre Preliminar de Subasta	18/06/2026	09:45	ELECTRÓNICO
5	Apertura de Sobres (fecha fija)	18/06/2026	09:56	ELECTRÓNICO
6	Aceptación de la intención de orden de compra por sistema (plazo)	5
7	Formalización de la Contratación (plazo)	2

8. DATOS DEL RESPONSABLE DE REGISTRO Y ENVÍO DE LA INFORMACIÓN

Nombre completo	Cargo
JHOSELINE PAMELA MIRANDA LIMACHI	Asistente Administrativo De Compras Saf Hlp
Fecha de publicación	Medio de Envío
11/06/2026 19:09:43	Internet

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Comuníquese con nosotros:	info@nemabol.com
Nuestra oficina:	LA PAZ: Av. 20 de Octubre 1676B Entre Santos Machicado y Capitan Castrillo

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