SISTEMA DE NOTIFICACIÓN
DE LICITACIONES DE BOLIVIA

Licitación:	Adquisicion de losartan y otros medicamentos para el hospital municipal cotahuma (sus) - gestion 2026
Cuce:	26-1201-00-1657276-1-1
Estado:	Vigente
Entidad:	Gobierno Autonomo Municipal De La Paz
Departamento:	La Paz
Fecha de publicación:	28 de Abril de 2026
Fecha de presentación:	5 de Mayo de 2026
Monto referencial:	390127.00 BS
Contacto:	Jasmin Danitza Soruco Ruelas (Telf: 2650000)
Tipo de contratación:	Bienes
Modalidad:	CNC
Subasta electrónica:	SI
Archivos:

FORM 100

[ Licitacion replicada del Sistema de Contrataciones Estatales de Bolivia SICOES. ]

FORM 100

Inicio de proceso de Bienes

1. IDENTIFICACIÓN DE LA ENTIDAD

Código de la entidad	Denominación de la Entidad	Fax	Teléfono
1201 - 00	GOBIERNO AUTONOMO MUNICIPAL DE LA PAZ	2204377	2650000

2. IDENTIFICACIÓN DE LA CONVOCATORIA

CUCE

26-1201-00-1657276-1-1

Fecha de publicación (en el SICOES)

28/04/2026

Objeto de la Contratación

ADQUISICION DE LOSARTAN Y OTROS MEDICAMENTOS PARA EL HOSPITAL MUNICIPAL COTAHUMA (SUS) - GESTION 2026

Datos de identificación del proceso

Modalidad	Código de la entidad para identificar al proceso	Nro. de convocatoria
Compra Nacional por Convocatoria	BBN-391-2026	1

Subasta

Concesión Administrativa

3. DATOS GENERALES DE LA CONVOCATORIA

Tipo de convocatoria	:	Convocatoria Publica Nacional
Forma de adjudicación	:	Por Items
Normativa utilizada	:	Compro Hecho en Bolivia (D.S.4505)
Tipo de contratación	:	Bienes
Garantías solicitadas	:	No se solicitan garantias
Moneda considerada para el proceso	:	Bolivianos
Elaboración del DBC	:
Bienes o servicios recurrentes con cargo a la siguiente gestión:	:	No

4. DETALLE DE BIENES REQUERIDOS

Código de Catálogo

Objeto de Gasto

Descripción del bien

Adquisición de Múltiples Proveedores

Cantidad

Precio Referencial Unitario

Precio Referencial Total

51432305.2

34200

C0902 - LOSARTÁN - COMPRIMIDO

105000

1.27

133,350.00

Documentos de Estandarización

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA, (EMITIDO POR AGEMED) - Presentar FOTOCOPIA SIMPLE del documento para formalización de contratación)

FOTOCOPIA LEGALIZADA DEL REGISTRO SANITARIO DEL MEDICAMENTO O DISPOSITIVO MÉDICO, (EMITIDO POR AGEMED) - Registro Sanitario LEGALIZADO emitido de la AGEMED En caso de que este en curso la reinscripción presentar FOTOCOPIA SIMPLE DEL FORMULARIO 005 (Presentar el documento para formalización de contratación)

CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD OTORGADO POR EL FABRICANTE, (MEDICAMENTO O DISPOSITIVOS MÉDICOS) - CERTIFICADO MODELO DE CONTROL DE CALIDAD OTORGADO POR EL FABRICANTE (Presentar el documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

CODIGO LINAME

C0902

FORMA FARMACÉUTICA

COMPRIMIDO

CONCENTRACIÓN

Miligramo

PRECIO REFERENCIAL (Aclaración de Particularidades LINAME 2022 – 2024)

3.67 Bs X Unidad 50 MG

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		10
Forma de pago:		Total
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, En almacenes del Hospital Municipal Cotahuma, ubicado en la Avenida Jaimes Freyre y esquina Calle Jaime Zudañez S/N, Zona Tembladerani, Macro Distrito Cotahuma.
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DEFECTUOSOS:		Es condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables al momento de la recepción.
RECEPCIÓN :		• La recepción de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS - MEDICAMENTOS se realizará previa coordinación con la Comisión de Recepción. • Se realizará la verificación de los productos en un plazo de un (1) día calendario, de acuerdo a lo siguiente
RECEPCIÓN :		- Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir. - Concentración y forma farmacéutica solicitada. - Que no presente daños en la integridad del producto.
FORMA DE PAGO:		Pago Único, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes, de acuerdo a lo establecido en el Reglamento de Pagos vigente del GAMLP.
MULTAS :		La entidad contratante aplicara al proveedor una multa por cada día de atraso al plazo de entrega del 5 por 1.000 del monto de los medicamentos entregados con retraso.
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		1.- Documento de Constitución de la Empresa (cuando corresponda). 2.- Testimonio de Poder del Representante Legal (cuando corresponda). 3.- Cedula de Identidad del Adjudicado, Representante Legal o propietario (copia simple).
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		4.- Servicio Plurinacional de Registro de Comercio SEPREC, actualizado (cuando corresponda). 5.- Certificación del Costo Bruto de Producción o Certificación de Bienes producidos en el país independientemente del origen de los insumos (cuando el proponente hubiese solicitado la aplicación del margen de preferencia).
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		6.- Certificado de No Adeudo por Contribuciones al Seguro Social Obligatorio de largo plazo y al Sistema Integral de Pensiones, excepto personas naturales. En caso de empresas unipersonales, que no cuenten con dependientes, deberá presentar el Formulario de Inscripción de Empresas. Unipersonales sin Dependientes - FIEUD. 7.- Testimonio de Contrato de Asociación Accidental. (Cuando Corresponda).
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		8.- Documentos de Estandarización definidos en la ficha (cuando corresponda) 9.- Certificación de Buenas Prácticas de Manufactura o de Almacenamiento (cuando el proponente hubiese solicitado la aplicación del margen de preferencia).
PLAZO DE ENTREGA DEL BIEN:		10 días calendario, computables a partir del día siguiente hábil de la aprobación de la Orden de Compra.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil. • Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o grabados de productos distintos a los que contienen.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• Todos los rótulos de los envases primarios y secundarios estarán impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		- Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, cuando corresponda). - Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). - Número de lote. - Fecha de vencimiento. - Nombre o logotipo del fabricante.
EMPAQUE :		• Los empaques en que los proveedores entreguen los productos deberán corresponder exactamente a los señalados en la propuesta. • Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases. • El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
EMPAQUE :		• Los productos farmacéuticos que tengan que mantenerse en cadena de frío para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento. Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
EMPAQUE :		• Todos los empaques deberán contener información en rótulo o leyenda que señale como mínimo: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica. - Concentración. - Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). - Número de lote (máximo uno por empaque). - Fecha de vencimiento.
EMPAQUE :		- Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). - Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias - Número de Registro Sanitario - Nombre y dirección del fabricante - Representante para Bolivia
EMBALAJE:		• Los productos farmacéuticos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE:		• Cada embalaje deberá contener en rótulo o leyenda las siguientes indicaciones: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica. - Concentración
EMBALAJE:		- Número de lote. - Fecha de vencimiento. - Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). - Nombre del o los fabricantes y del proveedor. - Cantidad de unidades del producto contenido en el embalaje.
EMBALAJE:		• El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
EMBALAJE:		• Los productos farmacéuticos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE:		• No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos o diferentes lotes del mismo producto. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los productos farmacéuticos, tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DEFECTUOSOS:		El fabricante o proveedor se obliga a reponer en el almacén que corresponda sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 (dos) días calendario, desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los suministros que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje
MEDIOS DE TRANSPORTE:		El proponente deberá velar por que los medios de transporte a ser utilizados cumplan con los requisitos mínimos especificados para el transporte productos farmacéuticos.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ:		Así mismo, la Empresa deberá realizar la entrega del cambio de los productos en el almacén de la farmacia del Hospital Municipal Cotahuma en un plazo de sesenta (60) días calendario, a partir de la recepción de la notificación.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ:		Los Ítems de productos farmacéuticos no podrán tener el día de su recepción, una vida útil inferior a 24 meses; en los casos excepcionales con una vida útil mayor a 12 meses la Empresa adjudicada presentara una carta de compromiso de cambio de todo el saldo existente

51183505.5

34200

A1004 - METFORMINA - COMPRIMIDO

71700

1.69

121,173.00

Documentos de Estandarización

REGISTRO SANITARIO - FOTOCOPIA LEGALIZADA DEL REGISTRO SANITARIO EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA - CERTIFICADO DE EMPRESA REGISTRADA Y VIGENTE EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD - CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD OTORGADO POR EL FABRICANTE (Presentar el documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

ATQ

A10BA02

FORMA FARMACÉUTICA

COMPRIMIDO

CONCENTRACIÓN

Miligramo

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		10
Forma de pago:		Total
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, En almacenes del Hospital Municipal Cotahuma, ubicado en la Avenida Jaimes Freyre y esquina Calle Jaime Zudañez S/N, Zona Tembladerani, Macro Distrito Cotahuma.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• Todos los rótulos de los envases primarios y secundarios estarán impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		- Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, cuando corresponda). - Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). - Número de lote. - Fecha de vencimiento. - Nombre o logotipo del fabricante.
EMPAQUE :		• Los empaques en que los proveedores entreguen los productos deberán corresponder exactamente a los señalados en la propuesta. • Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases. • El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
EMPAQUE :		• Los productos farmacéuticos que tengan que mantenerse en cadena de frío para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento. Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
EMPAQUE :		• Todos los empaques deberán contener información en rótulo o leyenda que señale como mínimo: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica. - Concentración. - Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). - Número de lote (máximo uno por empaque). - Fecha de vencimiento.
EMPAQUE :		- Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). - Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias - Número de Registro Sanitario - Nombre y dirección del fabricante - Representante para Bolivia
EMBALAJE:		• Los productos farmacéuticos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE:		• Cada embalaje deberá contener en rótulo o leyenda las siguientes indicaciones: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica. - Concentración
EMBALAJE:		- Número de lote. - Fecha de vencimiento. - Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). - Nombre del o los fabricantes y del proveedor. - Cantidad de unidades del producto contenido en el embalaje
EMBALAJE:		• El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
EMBALAJE:		• Los productos farmacéuticos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE:		• No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos o diferentes lotes del mismo producto. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los productos farmacéuticos, tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ:		Los Ítems de productos farmacéuticos no podrán tener el día de su recepción, una vida útil inferior a 24 meses; en los casos excepcionales con una vida útil mayor a 12 meses la Empresa adjudicada presentara una carta de compromiso de cambio de todo el saldo existente.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ:		Así mismo, la Empresa deberá realizar la entrega del cambio de los productos en el almacén de la farmacia del Hospital Municipal Cotahuma en un plazo de sesenta (60) días calendario, a partir de la recepción de la notificación.
MEDIOS DE TRANSPORTE:		El proponente deberá velar por que los medios de transporte a ser utilizados cumplan con los requisitos mínimos especificados para el transporte productos farmacéuticos.
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DEFECTUOSOS:		El fabricante o proveedor se obliga a reponer en el almacén que corresponda sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 (dos) días calendario, desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los suministros que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DEFECTUOSOS:		Es condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables al momento de la recepción.
RECEPCIÓN:		• La recepción de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS - MEDICAMENTOS se realizará previa coordinación con la Comisión de Recepción. • Se realizará la verificación de los productos en un plazo de un (1) día calendario, de acuerdo a lo siguiente:
RECEPCIÓN:		- Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir. - Concentración y forma farmacéutica solicitada. - Que no presente daños en la integridad del producto.
FORMA DE PAGO:		Pago Único, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes, de acuerdo a lo establecido en el Reglamento de Pagos vigente del GAMLP.
MULTAS :		La entidad contratante aplicara al proveedor una multa por cada día de atraso al plazo de entrega del 5 por 1.000 del monto de los medicamentos entregados con retraso.
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		1.- Documento de Constitución de la Empresa (cuando corresponda). 2.- Testimonio de Poder del Representante Legal (cuando corresponda). 3.- Cedula de Identidad del Adjudicado, Representante Legal o propietario (copia simple).
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		4.- Servicio Plurinacional de Registro de Comercio SEPREC, actualizado (cuando corresponda). 5.- Certificación del Costo Bruto de Producción o Certificación de Bienes producidos en el país independientemente del origen de los insumos (cuando el proponente hubiese solicitado la aplicación del margen de preferencia).
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil. • Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o grabados de productos distintos a los que contienen
PLAZO DE ENTREGA DEL BIEN:		10 días calendario, computables a partir del día siguiente hábil de la aprobación de la Orden de Compra.
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		8.- Documentos de Estandarización definidos en la ficha (cuando corresponda) 9.- Certificación de Buenas Prácticas de Manufactura o de Almacenamiento (cuando el proponente hubiese solicitado la aplicación del margen de preferencia).
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		6.- Certificado de No Adeudo por Contribuciones al Seguro Social Obligatorio de largo plazo y al Sistema Integral de Pensiones, excepto personas naturales. En caso de empresas unipersonales, que no cuenten con dependientes, deberá presentar el Formulario de Inscripción de Empresas. Unipersonales sin Dependientes - FIEUD. 7.- Testimonio de Contrato de Asociación Accidental. (Cuando Corresponda).

51383504.1

34200

M0109 - KETOROLACO - INYECTABLE

4300

8.40

36,120.00

Documentos de Estandarización

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA, (EMITIDO POR AGEMED) - (Presentar FOTOCOPIA SIMPLE del documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

FORMA FARMACÉUTICA

INYECTABLE

CONCENTRACIÓN

30 mg/ml

PRECIO REFERENCIAL (Aclaración de Particularidades LINAME 2022 – 2024)

10.90 x Unidad de 1 ml

CODIGO LINAME

M0109

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		10
Forma de pago:		Total
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, En almacenes del Hospital Municipal Cotahuma, ubicado en la Avenida Jaimes Freyre y esquina Calle Jaime Zudañez S/N, Zona Tembladerani, Macro Distrito Cotahuma.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		- Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, cuando corresponda). - Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). - Número de lote. - Fecha de vencimiento. - Nombre o logotipo del fabricante.
EMPAQUE :		• Los empaques en que los proveedores entreguen los productos deberán corresponder exactamente a los señalados en la propuesta. • Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases. • El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
EMPAQUE :		• Los productos farmacéuticos que tengan que mantenerse en cadena de frío para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento. Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega
EMPAQUE :		• Todos los empaques deberán contener información en rótulo o leyenda que señale como mínimo: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica. - Concentración. - Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). - Número de lote (máximo uno por empaque). - Fecha de vencimiento.
EMPAQUE :		- Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). - Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias - Número de Registro Sanitario - Nombre y dirección del fabricante - Representante para Bolivia
EMBALAJE:		• Los productos farmacéuticos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE:		• Cada embalaje deberá contener en rótulo o leyenda las siguientes indicaciones: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica. - Concentración.
EMBALAJE:		- Número de lote. - Fecha de vencimiento. - Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). - Nombre del o los fabricantes y del proveedor. - Cantidad de unidades del producto contenido en el embalaje.
EMBALAJE:		• El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
EMBALAJE:		• Los productos farmacéuticos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país
EMBALAJE:		• No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos o diferentes lotes del mismo producto. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los productos farmacéuticos, tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ:		Los Ítems de productos farmacéuticos no podrán tener el día de su recepción, una vida útil inferior a 24 meses; en los casos excepcionales con una vida útil mayor a 12 meses la Empresa adjudicada presentara una carta de compromiso de cambio de todo el saldo existente
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ:		. Así mismo, la Empresa deberá realizar la entrega del cambio de los productos en el almacén de la farmacia del Hospital Municipal Cotahuma en un plazo de sesenta (60) días calendario, a partir de la recepción de la notificación.
FORMA DE PAGO:		Pago Único, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes, de acuerdo a lo establecido en el Reglamento de Pagos vigente del GAMLP.
MEDIOS DE TRANSPORTE:		El proponente deberá velar por que los medios de transporte a ser utilizados cumplan con los requisitos mínimos especificados para el transporte productos farmacéuticos.
RECEPCIÓN :		• La recepción de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS - MEDICAMENTOS se realizará previa coordinación con la Comisión de Recepción. • Se realizará la verificación de los productos en un plazo de un (1) día calendario, de acuerdo a lo siguiente
RECEPCIÓN :		- Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir. - Concentración y forma farmacéutica solicitada. - Que no presente daños en la integridad del producto.
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DEFECTUOSOS:		El fabricante o proveedor se obliga a reponer en el almacén que corresponda sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 (dos) días calendario, desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los suministros que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje.
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DEFECTUOSOS:		Es condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables al momento de la recepción.
MULTAS :		La entidad contratante aplicara al proveedor una multa por cada día de atraso al plazo de entrega del 5 por 1.000 del monto de los medicamentos entregados con retraso.
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		1.- Documento de Constitución de la Empresa (cuando corresponda). 2.- Testimonio de Poder del Representante Legal (cuando corresponda). 3.- Cedula de Identidad del Adjudicado, Representante Legal o propietario (copia simple).
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		4.- Servicio Plurinacional de Registro de Comercio SEPREC, actualizado (cuando corresponda). 5.- Certificación del Costo Bruto de Producción o Certificación de Bienes producidos en el país independientemente del origen de los insumos (cuando el proponente hubiese solicitado la aplicación del margen de preferencia).
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		6.- Certificado de No Adeudo por Contribuciones al Seguro Social Obligatorio de largo plazo y al Sistema Integral de Pensiones, excepto personas naturales. En caso de empresas unipersonales, que no cuenten con dependientes, deberá presentar el Formulario de Inscripción de Empresas. Unipersonales sin Dependientes - FIEUD. 7.- Testimonio de Contrato de Asociación Accidental. (Cuando Corresponda).
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		8.- Documentos de Estandarización definidos en la ficha (cuando corresponda) 9.- Certificación de Buenas Prácticas de Manufactura o de Almacenamiento (cuando el proponente hubiese solicitado la aplicación del margen de preferencia).
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• Todos los rótulos de los envases primarios y secundarios estarán impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil. • Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o grabados de productos distintos a los que contienen.
PLAZO DE ENTREGA DEL BIEN:		10 días calendario, computables a partir del día siguiente hábil de la aprobación de la Orden de Compra.

51142009.2

34200

N0205 - METAMIZOL (DIPIRONA) - INYECTABLE

10000

3.56

35,600.00

Documentos de Estandarización

CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD OTORGADO POR EL FABRICANTE, (MEDICAMENTO O DISPOSITIVOS MÉDICOS) - (Presentar FOTOCOPIA SIMPLE del documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

CODIGO LINAME

N0205

FORMA FARMACÉUTICA

INYECTABLE

CONCENTRACIÓN

Gramo

PRECIO REFERENCIAL (Aclaración de Particularidades LINAME 2022 – 2024)

6.32 Bs X Unidad

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		10
Forma de pago:		Total
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, En almacenes del Hospital Municipal Cotahuma, ubicado en la Avenida Jaimes Freyre y esquina Calle Jaime Zudañez S/N, Zona Tembladerani, Macro Distrito Cotahuma.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• Todos los rótulos de los envases primarios y secundarios estarán impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		- Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, cuando corresponda). - Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). - Número de lote. - Fecha de vencimiento. - Nombre o logotipo del fabricante.
EMPAQUE :		• Los empaques en que los proveedores entreguen los productos deberán corresponder exactamente a los señalados en la propuesta. • Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases. • El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
EMPAQUE :		• Los productos farmacéuticos que tengan que mantenerse en cadena de frío para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento. Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
EMPAQUE :		• Todos los empaques deberán contener información en rótulo o leyenda que señale como mínimo: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica. - Concentración. - Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). - Número de lote (máximo uno por empaque). - Fecha de vencimiento.
EMPAQUE :		- Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). - Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias - Número de Registro Sanitario - Nombre y dirección del fabricante - Representante para Bolivia
EMBALAJE:		• Los productos farmacéuticos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE:		• Cada embalaje deberá contener en rótulo o leyenda las siguientes indicaciones: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica. - Concentración
EMBALAJE:		- Número de lote. - Fecha de vencimiento. - Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). - Nombre del o los fabricantes y del proveedor. - Cantidad de unidades del producto contenido en el embalaje.
EMBALAJE:		• El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
EMBALAJE:		• Los productos farmacéuticos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE:		• No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos o diferentes lotes del mismo producto. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los productos farmacéuticos, tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ:		Los Ítems de productos farmacéuticos no podrán tener el día de su recepción, una vida útil inferior a 24 meses; en los casos excepcionales con una vida útil mayor a 12 meses la Empresa adjudicada presentara una carta de compromiso de cambio de todo el saldo existente
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ:		Así mismo, la Empresa deberá realizar la entrega del cambio de los productos en el almacén de la farmacia del Hospital Municipal Cotahuma en un plazo de sesenta (60) días calendario, a partir de la recepción de la notificación.
MEDIOS DE TRANSPORTE:		El proponente deberá velar por que los medios de transporte a ser utilizados cumplan con los requisitos mínimos especificados para el transporte productos farmacéuticos.
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DEFECTUOSOS:		El fabricante o proveedor se obliga a reponer en el almacén que corresponda sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 (dos) días calendario, desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los suministros que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DEFECTUOSOS:		Es condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables al momento de la recepción.
RECEPCIÓN :		• La recepción de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS - MEDICAMENTOS se realizará previa coordinación con la Comisión de Recepción. • Se realizará la verificación de los productos en un plazo de un (1) día calendario, de acuerdo a lo siguiente:
RECEPCIÓN :		- Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir. - Concentración y forma farmacéutica solicitada. - Que no presente daños en la integridad del producto.
FORMA DE PAGO:		Pago Único, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes, de acuerdo a lo establecido en el Reglamento de Pagos vigente del GAMLP.
MULTAS :		La entidad contratante aplicara al proveedor una multa por cada día de atraso al plazo de entrega del 5 por 1.000 del monto de los medicamentos entregados con retraso.
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		1.- Documento de Constitución de la Empresa (cuando corresponda). 2.- Testimonio de Poder del Representante Legal (cuando corresponda). 3.- Cedula de Identidad del Adjudicado, Representante Legal o propietario (copia simple).
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		4.- Servicio Plurinacional de Registro de Comercio SEPREC, actualizado (cuando corresponda). 5.- Certificación del Costo Bruto de Producción o Certificación de Bienes producidos en el país independientemente del origen de los insumos (cuando el proponente hubiese solicitado la aplicación del margen de preferencia).
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil. • Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o grabados de productos distintos a los que contienen.
PLAZO DE ENTREGA DEL BIEN:		10 días calendario, computables a partir del día siguiente hábil de la aprobación de la Orden de Compra.
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		8.- Documentos de Estandarización definidos en la ficha (cuando corresponda) 9.- Certificación de Buenas Prácticas de Manufactura o de Almacenamiento (cuando el proponente hubiese solicitado la aplicación del margen de preferencia).
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		6.- Certificado de No Adeudo por Contribuciones al Seguro Social Obligatorio de largo plazo y al Sistema Integral de Pensiones, excepto personas naturales. En caso de empresas unipersonales, que no cuenten con dependientes, deberá presentar el Formulario de Inscripción de Empresas. Unipersonales sin Dependientes - FIEUD. 7.- Testimonio de Contrato de Asociación Accidental. (Cuando Corresponda).

51385804.1

34200

M0111 - MELOXICAM - COMPRIMIDO

7000

3.03

21,210.00

Documentos de Estandarización

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA, (EMITIDO POR AGEMED) - Presentar FOTOCOPIA SIMPLE del documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

CODIGO LINAME

M0111

FORMA FARMACÉUTICA

COMPRIMIDO

CONCENTRACIÓN

Miligramo

PRECIO REFERENCIAL (Aclaración de Particularidades LINAME 2022 – 2024)

4.00 Bs X Unidad

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		10
Forma de pago:		Total
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, En almacenes del Hospital Municipal Cotahuma, ubicado en la Avenida Jaimes Freyre y esquina Calle Jaime Zudañez S/N, Zona Tembladerani, Macro Distrito Cotahuma.
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DEFECTUOSOS:		Es condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables al momento de la recepción.
RECEPCIÓN:		• La recepción de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS - MEDICAMENTOS se realizará previa coordinación con la Comisión de Recepción. • Se realizará la verificación de los productos en un plazo de un (1) día calendario, de acuerdo a lo siguiente
RECEPCIÓN:		- Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir. - Concentración y forma farmacéutica solicitada. - Que no presente daños en la integridad del producto.
FORMA DE PAGO:		Pago Único, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes, de acuerdo a lo establecido en el Reglamento de Pagos vigente del GAMLP.
MULTAS :		La entidad contratante aplicara al proveedor una multa por cada día de atraso al plazo de entrega del 5 por 1.000 del monto de los medicamentos entregados con retraso.
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		1.- Documento de Constitución de la Empresa (cuando corresponda). 2.- Testimonio de Poder del Representante Legal (cuando corresponda). 3.- Cedula de Identidad del Adjudicado, Representante Legal o propietario (copia simple).
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		4.- Servicio Plurinacional de Registro de Comercio SEPREC, actualizado (cuando corresponda). 5.- Certificación del Costo Bruto de Producción o Certificación de Bienes producidos en el país independientemente del origen de los insumos (cuando el proponente hubiese solicitado la aplicación del margen de preferencia).
EMPAQUE :		• Los empaques en que los proveedores entreguen los productos deberán corresponder exactamente a los señalados en la propuesta. • Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases. • El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• Todos los rótulos de los envases primarios y secundarios estarán impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		- Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, cuando corresponda). - Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). - Número de lote. - Fecha de vencimiento. - Nombre o logotipo del fabricante.
EMPAQUE :		• Los productos farmacéuticos que tengan que mantenerse en cadena de frío para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento. Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
EMPAQUE :		• Todos los empaques deberán contener información en rótulo o leyenda que señale como mínimo: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica. - Concentración. - Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). - Número de lote (máximo uno por empaque). - Fecha de vencimiento.
EMPAQUE :		- Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). - Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias - Número de Registro Sanitario - Nombre y dirección del fabricante - Representante para Bolivia
EMBALAJE:		• Los productos farmacéuticos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE:		• Cada embalaje deberá contener en rótulo o leyenda las siguientes indicaciones: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica. - Concentración.
EMBALAJE:		- Número de lote. - Fecha de vencimiento. - Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). - Nombre del o los fabricantes y del proveedor. - Cantidad de unidades del producto contenido en el embalaje.
EMBALAJE:		• El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ:		Así mismo, la Empresa deberá realizar la entrega del cambio de los productos en el almacén de la farmacia del Hospital Municipal Cotahuma en un plazo de sesenta (60) días calendario, a partir de la recepción de la notificación.
EMBALAJE:		• Los productos farmacéuticos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE:		• No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos o diferentes lotes del mismo producto. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los productos farmacéuticos, tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ:		Los Ítems de productos farmacéuticos no podrán tener el día de su recepción, una vida útil inferior a 24 meses; en los casos excepcionales con una vida útil mayor a 12 meses la Empresa adjudicada presentara una carta de compromiso de cambio de todo el saldo existente.
MEDIOS DE TRANSPORTE:		El proponente deberá velar por que los medios de transporte a ser utilizados cumplan con los requisitos mínimos especificados para el transporte productos farmacéuticos
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DEFECTUOSOS:		El fabricante o proveedor se obliga a reponer en el almacén que corresponda sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 (dos) días calendario, desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los suministros que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil. • Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o grabados de productos distintos a los que contienen.
PLAZO DE ENTREGA DEL BIEN:		10 días calendario, computables a partir del día siguiente hábil de la aprobación de la Orden de Compra.
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		8.- Documentos de Estandarización definidos en la ficha (cuando corresponda) 9.- Certificación de Buenas Prácticas de Manufactura o de Almacenamiento (cuando el proponente hubiese solicitado la aplicación del margen de preferencia).
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		6.- Certificado de No Adeudo por Contribuciones al Seguro Social Obligatorio de largo plazo y al Sistema Integral de Pensiones, excepto personas naturales. En caso de empresas unipersonales, que no cuenten con dependientes, deberá presentar el Formulario de Inscripción de Empresas. Unipersonales sin Dependientes - FIEUD. 7.- Testimonio de Contrato de Asociación Accidental. (Cuando Corresponda).

51471505.2

34200

D0808 - IODO POVIDONA (YODOPOVIDONA) - SOLUCIÓN

160

96.00

15,360.00

Documentos de Estandarización

REGISTRO SANITARIO - FOTOCOPIA LEGALIZADA DEL REGISTRO SANITARIO EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA - CERTIFICADO DE EMPRESA REGISTRADA Y VIGENTE EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD - CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD OTORGADO POR EL FABRICANTE (Presentar el documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

ATQ

D08AG02

FORMA FARMACÉUTICA

SOLUCIÓN

CONCENTRACIÓN

10 %

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		10
Forma de pago:		Total
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, En almacenes del Hospital Municipal Cotahuma, ubicado en la Avenida Jaimes Freyre y esquina Calle Jaime Zudañez S/N, Zona Tembladerani, Macro Distrito Cotahuma.
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		6.- Certificado de No Adeudo por Contribuciones al Seguro Social Obligatorio de largo plazo y al Sistema Integral de Pensiones, excepto personas naturales. En caso de empresas unipersonales, que no cuenten con dependientes, deberá presentar el Formulario de Inscripción de Empresas. Unipersonales sin Dependientes - FIEUD. 7.- Testimonio de Contrato de Asociación Accidental. (Cuando Corresponda).
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		8.- Documentos de Estandarización definidos en la ficha (cuando corresponda) 9.- Certificación de Buenas Prácticas de Manufactura o de Almacenamiento (cuando el proponente hubiese solicitado la aplicación del margen de preferencia).
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DEFECTUOSOS:		El fabricante o proveedor se obliga a reponer en el almacén que corresponda sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 (dos) días calendario, desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los suministros que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DEFECTUOSOS:		Es condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables al momento de la recepción.
RECEPCIÓN :		• La recepción de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS - MEDICAMENTOS se realizará previa coordinación con la Comisión de Recepción. • Se realizará la verificación de los productos en un plazo de un (1) día calendario, de acuerdo a lo siguiente:
RECEPCIÓN :		- Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir. - Concentración y forma farmacéutica solicitada. - Que no presente daños en la integridad del producto.
FORMA DE PAGO:		Pago Único, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes, de acuerdo a lo establecido en el Reglamento de Pagos vigente del GAMLP.
MULTAS :		La entidad contratante aplicara al proveedor una multa por cada día de atraso al plazo de entrega del 5 por 1.000 del monto de los medicamentos entregados con retraso.
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		1.- Documento de Constitución de la Empresa (cuando corresponda). 2.- Testimonio de Poder del Representante Legal (cuando corresponda). 3.- Cedula de Identidad del Adjudicado, Representante Legal o propietario (copia simple).
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		4.- Servicio Plurinacional de Registro de Comercio SEPREC, actualizado (cuando corresponda). 5.- Certificación del Costo Bruto de Producción o Certificación de Bienes producidos en el país independientemente del origen de los insumos (cuando el proponente hubiese solicitado la aplicación del margen de preferencia).
PLAZO DE ENTREGA DEL BIEN:		10 días calendario, computables a partir del día siguiente hábil de la aprobación de la Orden de Compra.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil. • Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o grabados de productos distintos a los que contienen.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• Todos los rótulos de los envases primarios y secundarios estarán impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		- Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, cuando corresponda). - Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). - Número de lote. - Fecha de vencimiento. - Nombre o logotipo del fabricante.
EMPAQUE :		• Los empaques en que los proveedores entreguen los productos deberán corresponder exactamente a los señalados en la propuesta. • Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases. • El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
EMPAQUE :		• Los productos farmacéuticos que tengan que mantenerse en cadena de frío para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento. Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
EMPAQUE :		• Todos los empaques deberán contener información en rótulo o leyenda que señale como mínimo: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica. - Concentración. - Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). - Número de lote (máximo uno por empaque). - Fecha de vencimiento.
EMPAQUE :		- Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). - Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias - Número de Registro Sanitario - Nombre y dirección del fabricante - Representante para Bolivia
EMBALAJE:		• Los productos farmacéuticos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE:		• Cada embalaje deberá contener en rótulo o leyenda las siguientes indicaciones: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica. - Concentración.
EMBALAJE:		- Número de lote. - Fecha de vencimiento. - Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). - Nombre del o los fabricantes y del proveedor. - Cantidad de unidades del producto contenido en el embalaje.
EMBALAJE:		• El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
EMBALAJE:		• Los productos farmacéuticos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE:		• No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos o diferentes lotes del mismo producto. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los productos farmacéuticos, tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ:		Los Ítems de productos farmacéuticos no podrán tener el día de su recepción, una vida útil inferior a 24 meses; en los casos excepcionales con una vida útil mayor a 12 meses la Empresa adjudicada presentara una carta de compromiso de cambio de todo el saldo existente
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ:		Así mismo, la Empresa deberá realizar la entrega del cambio de los productos en el almacén de la farmacia del Hospital Municipal Cotahuma en un plazo de sesenta (60) días calendario, a partir de la recepción de la notificación.
MEDIOS DE TRANSPORTE:		El proponente deberá velar por que los medios de transporte a ser utilizados cumplan con los requisitos mínimos especificados para el transporte productos farmacéuticos.

51271629.1

34200

N0112 - LIDOCAÍNA CLORHIDRATO SIN CONSERVANTE- INYECTABLE

1000

12.21

12,210.00

Documentos de Estandarización

REGISTRO SANITARIO - FOTOCOPIA LEGALIZADA DEL REGISTRO SANITARIO EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA - CERTIFICADO DE EMPRESA REGISTRADA Y VIGENTE EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD - CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD OTORGADO POR EL FABRICANTE (Presentar el documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

ATQ

N01BB02

FORMA FARMACÉUTICA

INYECTABLE

CONCENTRACIÓN

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		10
Forma de pago:		Total
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, En almacenes del Hospital Municipal Cotahuma, ubicado en la Avenida Jaimes Freyre y esquina Calle Jaime Zudañez S/N, Zona Tembladerani, Macro Distrito Cotahuma.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• Todos los rótulos de los envases primarios y secundarios estarán impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		- Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, cuando corresponda). - Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). - Número de lote. - Fecha de vencimiento. - Nombre o logotipo del fabricante.
EMPAQUE :		• Los empaques en que los proveedores entreguen los productos deberán corresponder exactamente a los señalados en la propuesta. • Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases. • El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
EMPAQUE :		• Los productos farmacéuticos que tengan que mantenerse en cadena de frío para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento. Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
EMPAQUE :		• Todos los empaques deberán contener información en rótulo o leyenda que señale como mínimo: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica. - Concentración. - Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). - Número de lote (máximo uno por empaque). - Fecha de vencimiento.
EMPAQUE :		- Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). - Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias - Número de Registro Sanitario - Nombre y dirección del fabricante - Representante para Bolivia
EMBALAJE:		• Los productos farmacéuticos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE:		• Cada embalaje deberá contener en rótulo o leyenda las siguientes indicaciones: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica. - Concentración.
EMBALAJE:		- Número de lote. - Fecha de vencimiento. - Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). - Nombre del o los fabricantes y del proveedor. - Cantidad de unidades del producto contenido en el embalaje
EMBALAJE:		• El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
EMBALAJE:		• Los productos farmacéuticos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE:		• No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos o diferentes lotes del mismo producto. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los productos farmacéuticos, tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ:		Los Ítems de productos farmacéuticos no podrán tener el día de su recepción, una vida útil inferior a 24 meses; en los casos excepcionales con una vida útil mayor a 12 meses la Empresa adjudicada presentara una carta de compromiso de cambio de todo el saldo existente
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ:		Así mismo, la Empresa deberá realizar la entrega del cambio de los productos en el almacén de la farmacia del Hospital Municipal Cotahuma en un plazo de sesenta (60) días calendario, a partir de la recepción de la notificación.
MEDIOS DE TRANSPORTE:		El proponente deberá velar por que los medios de transporte a ser utilizados cumplan con los requisitos mínimos especificados para el transporte productos farmacéuticos
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DEFECTUOSOS:		El fabricante o proveedor se obliga a reponer en el almacén que corresponda sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 (dos) días calendario, desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los suministros que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje.
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DEFECTUOSOS:		Es condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables al momento de la recepción.
MULTAS :		La entidad contratante aplicara al proveedor una multa por cada día de atraso al plazo de entrega del 5 por 1.000 del monto de los medicamentos entregados con retraso.
RECEPCIÓN :		• La recepción de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS - MEDICAMENTOS se realizará previa coordinación con la Comisión de Recepción. • Se realizará la verificación de los productos en un plazo de un (1) día calendario, de acuerdo a lo siguiente:
RECEPCIÓN :		- Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir. - Concentración y forma farmacéutica solicitada. - Que no presente daños en la integridad del producto.
FORMA DE PAGO:		Pago Único, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes, de acuerdo a lo establecido en el Reglamento de Pagos vigente del GAMLP.
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		1.- Documento de Constitución de la Empresa (cuando corresponda). 2.- Testimonio de Poder del Representante Legal (cuando corresponda). 3.- Cedula de Identidad del Adjudicado, Representante Legal o propietario (copia simple).
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		4.- Servicio Plurinacional de Registro de Comercio SEPREC, actualizado (cuando corresponda). 5.- Certificación del Costo Bruto de Producción o Certificación de Bienes producidos en el país independientemente del origen de los insumos (cuando el proponente hubiese solicitado la aplicación del margen de preferencia).
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil. • Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o grabados de productos distintos a los que contienen.
PLAZO DE ENTREGA DEL BIEN:		10 días calendario, computables a partir del día siguiente hábil de la aprobación de la Orden de Compra.
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		8.- Documentos de Estandarización definidos en la ficha (cuando corresponda) 9.- Certificación de Buenas Prácticas de Manufactura o de Almacenamiento (cuando el proponente hubiese solicitado la aplicación del margen de preferencia).
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		6.- Certificado de No Adeudo por Contribuciones al Seguro Social Obligatorio de largo plazo y al Sistema Integral de Pensiones, excepto personas naturales. En caso de empresas unipersonales, que no cuenten con dependientes, deberá presentar el Formulario de Inscripción de Empresas. Unipersonales sin Dependientes - FIEUD. 7.- Testimonio de Contrato de Asociación Accidental. (Cuando Corresponda).

51384509.3

34200

M0105 - IBUPROFENO - COMPRIMIDO

22000

.49

10,780.00

Documentos de Estandarización

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA, (EMITIDO POR AGEMED) - (Presentar FOTOCOPIA SIMPLE del documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

CODIGO LINAME

M0105

FORMA FARMACÉUTICA

COMPRIMIDO

CONCENTRACIÓN

Miligramo

PRECIO REFERENCIAL (Aclaración de Particularidades LINAME 2022 – 2024)

0.69 x Unidad

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		10
Forma de pago:		Total
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, En almacenes del Hospital Municipal Cotahuma, ubicado en la Avenida Jaimes Freyre y esquina Calle Jaime Zudañez S/N, Zona Tembladerani, Macro Distrito Cotahuma.
RECEPCIÓN:		• La recepción de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS - MEDICAMENTOS se realizará previa coordinación con la Comisión de Recepción. • Se realizará la verificación de los productos en un plazo de un (1) día calendario, de acuerdo a lo siguiente:
RECEPCIÓN:		- Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir. - Concentración y forma farmacéutica solicitada. - Que no presente daños en la integridad del producto
FORMA DE PAGO:		Pago Único, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes, de acuerdo a lo establecido en el Reglamento de Pagos vigente del GAMLP.
MULTAS :		La entidad contratante aplicara al proveedor una multa por cada día de atraso al plazo de entrega del 5 por 1.000 del monto de los medicamentos entregados con retraso.
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		1.- Documento de Constitución de la Empresa (cuando corresponda). 2.- Testimonio de Poder del Representante Legal (cuando corresponda). 3.- Cedula de Identidad del Adjudicado, Representante Legal o propietario (copia simple).
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		4.- Servicio Plurinacional de Registro de Comercio SEPREC, actualizado (cuando corresponda). 5.- Certificación del Costo Bruto de Producción o Certificación de Bienes producidos en el país independientemente del origen de los insumos (cuando el proponente hubiese solicitado la aplicación del margen de preferencia).
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		6.- Certificado de No Adeudo por Contribuciones al Seguro Social Obligatorio de largo plazo y al Sistema Integral de Pensiones, excepto personas naturales. En caso de empresas unipersonales, que no cuenten con dependientes, deberá presentar el Formulario de Inscripción de Empresas. Unipersonales sin Dependientes - FIEUD. 7.- Testimonio de Contrato de Asociación Accidental. (Cuando Corresponda).
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		8.- Documentos de Estandarización definidos en la ficha (cuando corresponda) 9.- Certificación de Buenas Prácticas de Manufactura o de Almacenamiento (cuando el proponente hubiese solicitado la aplicación del margen de preferencia).
PLAZO DE ENTREGA DEL BIEN:		10 días calendario, computables a partir del día siguiente hábil de la aprobación de la Orden de Compra.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil. • Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o grabados de productos distintos a los que contienen.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• Todos los rótulos de los envases primarios y secundarios estarán impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		- Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, cuando corresponda). - Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). - Número de lote. - Fecha de vencimiento. - Nombre o logotipo del fabricante.
EMPAQUE:		• Los empaques en que los proveedores entreguen los productos deberán corresponder exactamente a los señalados en la propuesta. • Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases. • El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
EMPAQUE:		• Los productos farmacéuticos que tengan que mantenerse en cadena de frío para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento. Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega
EMPAQUE:		• Todos los empaques deberán contener información en rótulo o leyenda que señale como mínimo: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica. - Concentración. - Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). - Número de lote (máximo uno por empaque). - Fecha de vencimiento.
EMPAQUE:		- Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). - Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias - Número de Registro Sanitario - Nombre y dirección del fabricante - Representante para Bolivia
EMBALAJE:		• Los productos farmacéuticos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE:		• Cada embalaje deberá contener en rótulo o leyenda las siguientes indicaciones: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica. - Concentración.
EMBALAJE:		- Número de lote. - Fecha de vencimiento. - Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). - Nombre del o los fabricantes y del proveedor. - Cantidad de unidades del producto contenido en el embalaje.
EMBALAJE:		• El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
EMBALAJE:		• Los productos farmacéuticos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE:		• No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos o diferentes lotes del mismo producto. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los productos farmacéuticos, tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ:		Los Ítems de productos farmacéuticos no podrán tener el día de su recepción, una vida útil inferior a 24 meses; en los casos excepcionales con una vida útil mayor a 12 meses la Empresa adjudicada presentara una carta de compromiso de cambio de todo el saldo existente
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DEFECTUOSOS:		Es condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables al momento de la recepción.
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DEFECTUOSOS:		El fabricante o proveedor se obliga a reponer en el almacén que corresponda sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 (dos) días calendario, desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los suministros que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje
MEDIOS DE TRANSPORTE:		El proponente deberá velar por que los medios de transporte a ser utilizados cumplan con los requisitos mínimos especificados para el transporte productos farmacéuticos.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ:		Así mismo, la Empresa deberá realizar la entrega del cambio de los productos en el almacén de la farmacia del Hospital Municipal Cotahuma en un plazo de sesenta (60) días calendario, a partir de la recepción de la notificación.

51282926.2

34200

J0166 - LEVOFLOXACINA - COMPRIMIDO

600

4.64

2,784.00

Documentos de Estandarización

REGISTRO SANITARIO - FOTOCOPIA LEGALIZADA DEL REGISTRO SANITARIO EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA - CERTIFICADO DE EMPRESA REGISTRADA Y VIGENTE EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD - CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD OTORGADO POR EL FABRICANTE (Presentar el documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

ATQ

J01MA12

FORMA FARMACÉUTICA

COMPRIMIDO

CONCENTRACIÓN

Miligramo

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		10
Forma de pago:		Total
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, En almacenes del Hospital Municipal Cotahuma, ubicado en la Avenida Jaimes Freyre y esquina Calle Jaime Zudañez S/N, Zona Tembladerani, Macro Distrito Cotahuma.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• Todos los rótulos de los envases primarios y secundarios estarán impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		- Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, cuando corresponda). - Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). - Número de lote. - Fecha de vencimiento. - Nombre o logotipo del fabricante.
EMPAQUE :		• Los empaques en que los proveedores entreguen los productos deberán corresponder exactamente a los señalados en la propuesta. • Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases. • El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
EMPAQUE :		• Los productos farmacéuticos que tengan que mantenerse en cadena de frío para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento. Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
EMPAQUE :		• Todos los empaques deberán contener información en rótulo o leyenda que señale como mínimo: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica. - Concentración. - Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). - Número de lote (máximo uno por empaque). - Fecha de vencimiento.
EMPAQUE :		- Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). - Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias - Número de Registro Sanitario - Nombre y dirección del fabricante - Representante para Bolivia
EMBALAJE:		• Los productos farmacéuticos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE:		• Cada embalaje deberá contener en rótulo o leyenda las siguientes indicaciones: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica. - Concentración.
EMBALAJE:		- Número de lote. - Fecha de vencimiento. - Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). - Nombre del o los fabricantes y del proveedor. - Cantidad de unidades del producto contenido en el embalaje.
EMBALAJE:		• El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
EMBALAJE:		• Los productos farmacéuticos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE:		• No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos o diferentes lotes del mismo producto. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los productos farmacéuticos, tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ:		Los Ítems de productos farmacéuticos no podrán tener el día de su recepción, una vida útil inferior a 24 meses; en los casos excepcionales con una vida útil mayor a 12 meses la Empresa adjudicada presentara una carta de compromiso de cambio de todo el saldo existente.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ:		Así mismo, la Empresa deberá realizar la entrega del cambio de los productos en el almacén de la farmacia del Hospital Municipal Cotahuma en un plazo de sesenta (60) días calendario, a partir de la recepción de la notificación.
MEDIOS DE TRANSPORTE:		El proponente deberá velar por que los medios de transporte a ser utilizados cumplan con los requisitos mínimos especificados para el transporte productos farmacéuticos.
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DEFECTUOSOS:		El fabricante o proveedor se obliga a reponer en el almacén que corresponda sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 (dos) días calendario, desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los suministros que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DEFECTUOSOS:		Es condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables al momento de la recepción.
RECEPCIÓN :		• La recepción de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS - MEDICAMENTOS se realizará previa coordinación con la Comisión de Recepción. • Se realizará la verificación de los productos en un plazo de un (1) día calendario, de acuerdo a lo siguiente:
RECEPCIÓN :		- Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir. - Concentración y forma farmacéutica solicitada. - Que no presente daños en la integridad del producto
FORMA DE PAGO:		Pago Único, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes, de acuerdo a lo establecido en el Reglamento de Pagos vigente del GAMLP.
MULTAS :		La entidad contratante aplicara al proveedor una multa por cada día de atraso al plazo de entrega del 5 por 1.000 del monto de los medicamentos entregados con retraso.
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		1.- Documento de Constitución de la Empresa (cuando corresponda). 2.- Testimonio de Poder del Representante Legal (cuando corresponda). 3.- Cedula de Identidad del Adjudicado, Representante Legal o propietario (copia simple).
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		4.- Servicio Plurinacional de Registro de Comercio SEPREC, actualizado (cuando corresponda). 5.- Certificación del Costo Bruto de Producción o Certificación de Bienes producidos en el país independientemente del origen de los insumos (cuando el proponente hubiese solicitado la aplicación del margen de preferencia).
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil. • Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o grabados de productos distintos a los que contienen.
PLAZO DE ENTREGA DEL BIEN:		10 días calendario, computables a partir del día siguiente hábil de la aprobación de la Orden de Compra.
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		8.- Documentos de Estandarización definidos en la ficha (cuando corresponda) 9.- Certificación de Buenas Prácticas de Manufactura o de Almacenamiento (cuando el proponente hubiese solicitado la aplicación del margen de preferencia).
DOCUMENTOS ADICIONALES A SER REQUERIDOS :		6.- Certificado de No Adeudo por Contribuciones al Seguro Social Obligatorio de largo plazo y al Sistema Integral de Pensiones, excepto personas naturales. En caso de empresas unipersonales, que no cuenten con dependientes, deberá presentar el Formulario de Inscripción de Empresas. Unipersonales sin Dependientes - FIEUD. 7.- Testimonio de Contrato de Asociación Accidental. (Cuando Corresponda).

51383507.3

34200

M0107 - INDOMETACINA - SUPOSITORIO

700

2.20

1,540.00

Documentos de Estandarización

REGISTRO SANITARIO - FOTOCOPIA LEGALIZADA DEL REGISTRO SANITARIO EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

CERTIFICADO VIGENTE DE LA EMPRESA PROVEEDORA - CERTIFICADO DE EMPRESA REGISTRADA Y VIGENTE EMITIDO POR LA AGEMED (Presentar el documento para formalización de contratación)

CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD - CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD OTORGADO POR EL FABRICANTE (Presentar el documento para formalización de contratación)

Especificaciones Técnicas

INFORMACION PRINCIPAL

Atributo

Valores atributo

Unidad de Medida

ATQ

M01AB01

FORMA FARMACÉUTICA

SUPOSITORIO

CONCENTRACIÓN

Miligramo

Condiciones Adicionales

Plazo de entrega (Días Calendario):		10
Forma de pago:		Total
Lugar de entrega:		LA PAZ, LA PAZ, En almacenes del Hospital Municipal Cotahuma, ubicado en la Avenida Jaimes Freyre y esquina Calle Jaime Zudañez S/N, Zona Tembladerani, Macro Distrito Cotahuma
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		- Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno, cuando corresponda). - Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). - Número de lote. - Fecha de vencimiento. - Nombre o logotipo del fabricante.
EMPAQUE :		• Los empaques en que los proveedores entreguen los productos deberán corresponder exactamente a los señalados en la propuesta. • Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases. • El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil
EMPAQUE :		• Los productos farmacéuticos que tengan que mantenerse en cadena de frío para conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento. Además, deberán ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
EMPAQUE :		• Todos los empaques deberán contener información en rótulo o leyenda que señale como mínimo: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica. - Concentración. - Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen). - Número de lote (máximo uno por empaque). - Fecha de vencimiento.
EMPAQUE :		- Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). - Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias - Número de Registro Sanitario - Nombre y dirección del fabricante - Representante para Bolivia
EMBALAJE:		• Los productos farmacéuticos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE:		• Cada embalaje deberá contener en rótulo o leyenda las siguientes indicaciones: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica. - Concentración.
EMBALAJE:		- Número de lote. - Fecha de vencimiento. - Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias (cuando corresponda). - Nombre del o los fabricantes y del proveedor. - Cantidad de unidades del producto contenido en el embalaje.
EMBALAJE:		• El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.
EMBALAJE:		• Los productos farmacéuticos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes regiones del país.
EMBALAJE:		• No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos o diferentes lotes del mismo producto. Señalar características específicas de resistencia y condiciones de manipuleo de los productos farmacéuticos, tales como la inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de cajas a apilar, etc.
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ:		Los Ítems de productos farmacéuticos no podrán tener el día de su recepción, una vida útil inferior a 24 meses; en los casos excepcionales con una vida útil mayor a 12 meses la Empresa adjudicada presentara una carta de compromiso de cambio de todo el saldo existente
VIDA ÚTIL – PERIODO DE VALIDEZ:		Así mismo, la Empresa deberá realizar la entrega del cambio de los productos en el almacén de la farmacia del Hospital Municipal Cotahuma en un plazo de sesenta (60) días calendario, a partir de la recepción de la notificación.
MEDIOS DE TRANSPORTE:		El proponente deberá velar por que los medios de transporte a ser utilizados cumplan con los requisitos mínimos especificados para el transporte productos farmacéuticos.
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DEFECTUOSOS:		El fabricante o proveedor se obliga a reponer en el almacén que corresponda sin costo adicional y en un plazo no mayor a 2 (dos) días calendario, desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de los suministros que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, envasado y/o embalaje
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DEFECTUOSOS:		Es condición indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables al momento de la recepción.
RECEPCIÓN :		• La recepción de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS - MEDICAMENTOS se realizará previa coordinación con la Comisión de Recepción. • Se realizará la verificación de los productos en un plazo de un (1) día calendario, de acuerdo a lo siguiente
RECEPCIÓN :		- Datos técnicos, lotes y fechas de vencimiento de cada uno de los productos de acuerdo, a la documentación solicitada los cuales de forma obligatoria deben coincidir. - Concentración y forma farmacéutica solicitada. - Que no presente daños en la integridad del producto
FORMA DE PAGO:		Pago Único, una vez emitida el Acta de Recepción de Bienes, de acuerdo a lo establecido en el Reglamento de Pagos vigente del GAMLP.
MULTAS :		La entidad contratante aplicara al proveedor una multa por cada día de atraso al plazo de entrega del 5 por 1.000 del monto de los medicamentos entregados con retraso.
DOCUMENTOS A SER REQUERIDOS :		1.- Documento de Constitución de la Empresa (cuando corresponda). 2.- Testimonio de Poder del Representante Legal (cuando corresponda). 3.- Cedula de Identidad del Adjudicado, Representante Legal o propietario (copia simple).
DOCUMENTOS A SER REQUERIDOS :		4.- Servicio Plurinacional de Registro de Comercio SEPREC, actualizado (cuando corresponda). 5.- Certificación del Costo Bruto de Producción o Certificación de Bienes producidos en el país independientemente del origen de los insumos (cuando el proponente hubiese solicitado la aplicación del margen de preferencia).
DOCUMENTOS A SER REQUERIDOS :		6.- Certificado de No Adeudo por Contribuciones al Seguro Social Obligatorio de largo plazo y al Sistema Integral de Pensiones, excepto personas naturales. En caso de empresas unipersonales, que no cuenten con dependientes, deberá presentar el Formulario de Inscripción de Empresas. Unipersonales sin Dependientes - FIEUD. 7.- Testimonio de Contrato de Asociación Accidental. (Cuando Corresponda).
DOCUMENTOS A SER REQUERIDOS :		8.- Documentos de Estandarización definidos en la ficha (cuando corresponda) 9.- Certificación de Buenas Prácticas de Manufactura o de Almacenamiento (cuando el proponente hubiese solicitado la aplicación del margen de preferencia).
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información: - Nombre comercial (si lo tiene). - Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común Internacional). - Forma farmacéutica.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• Todos los rótulos de los envases primarios y secundarios estarán impresos imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando corresponda.
ENVASES DE LOS PRODUCTOS:		• El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil. • Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o grabados de productos distintos a los que contienen.
PLAZO DE ENTREGA DEL BIEN:		10 días calendario, computables a partir del día siguiente hábil de la aprobación de la Orden de Compra.

TOTAL: Trecientos noventa mil ciento veintisiete 00/100

390,127.00

5. DETALLE DE DOCUMENTOS PREVENTIVOS

Gestión

Entidad

Nro. Preventivo

Descripción

Importe

2026

1201

CAT. PROG.: SERVICIOS DE SALUD UNIVERSAL Y GRATUITA - SUS, "ADQUISICION DE LOSARTAN Y OTROS MEDICAMENTOS PARA EL HOSPITAL MUNICIPAL COTAHUMA (SUS) - GESTION 2026" CON CÓDIGO DE CARPETA: BBN-391-2026 - ID: 347572; SEGÚN DOCUMENTACIÓN ADJUNTA.

390,127.00

UE	Prog	Proy	Act/Obra	Fuente	Organismo	Objeto del Gasto	Ent. Trans.	Descripción	Importe
184	200	0	99	41	113	3.4.2	0	Productos Químicos y Farmacéuticos	390,127.00

6. PERSONAL DE LA ENTIDAD RELACIONADO CON EL PROCESO DE CONTRATACION

		Nombre	Cargo
Encargado de atender consultas	:	Venegas Chauca Abel	Regente De Farmacia - Hospital Municipal Cotahuma
Responsable de Elaboración de Esp. Tecnicas /Term. de Referencia	:	Venegas Chauca Abel	Regente De Farmacia - Hospital Municipal Cotahuma
Responsable de Compra Nacional	:	Salinas Elias Alfredo Victor	Director - Hospital Municipal Cotahuma
Responsable de elaboración de convocatoria	:	Soruco Ruelas Jasmin Danitza	Responsable De Compras Y Contrataciones - Hospital Municipal Cotahuma

7. PROGRAMACIÓN DEL CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES

	Actividad	Fecha/Plazo	Hora	Lugar
1	Inicio del Proceso de Contratación (fecha fija)	29/04/2026		ELECTRÓNICO
2	Presentación de propuestas/ofertas (fecha máxima)	05/05/2026	10:00	ELECTRÓNICO A TRAVÉS DEL RUPE
3	Inicio de Subasta	05/05/2026	10:05	ELECTRÓNICO
4	Cierre Preliminar de Subasta	05/05/2026	10:35	ELECTRÓNICO
5	Apertura de Sobres (fecha fija)	05/05/2026	10:46	ELECTRÓNICO
6	Aceptación de la intención de orden de compra por sistema (plazo)	5
7	Formalización de la Contratación (plazo)	3

8. DATOS DEL RESPONSABLE DE REGISTRO Y ENVÍO DE LA INFORMACIÓN

Nombre completo	Cargo
JASMIN DANITZA SORUCO RUELAS	Responsable De Compras Y Contrataciones Saf Hmc
Fecha de publicación	Medio de Envío
28/04/2026 16:57:14	Internet

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Gobierno Autonomo Municipal De La Paz

Adquisicion de losartan y otros medicamentos para el hospital municipal cotahuma (sus) - gestion 2026

Monto referencial: 390127.00 BS

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